Preview

Бюллетень сибирской медицины

Расширенный поиск

Клиническое наблюдение ВПЧ-позитивной опухоли молочной железы

https://doi.org/10.20538/1682-0363-2018-1-232-238

Полный текст:

Аннотация

В настоящей работе рассматривается уникальный случай ВПЧ-позитивной (тип 16) опухоли молочной железы. Наличие ВПЧ-инфекции в опухоли подтверждено двумя независимыми методами – полимеразной цепной реакции и иммуногистохимии. Показано, что при наличии неблагоприятных факторов прогноза, таких как лимфогенное метастазирование, высокий уровень экспрессии Ki67, хромотрипсис в опухоли и высокий уровень генетической нестабильности у пациентки с ВПЧ-позитивной опухолью молочной железы, возможна более чем 8-летняя безрецидивная выживаемость, что согласуется с данными по благоприятному исходу ВПЧ-позитивного рака шейки матки и гортани по сравнению с ВПЧ-негативными случаями.

Об авторах

М. К. Ибрагимова
Научно-исследовательский институт (НИИ) онкологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр (ТНИМЦ) Российской академии наук (РАН) ; Национальный исследовательский Томский государственный университет (НИ ТГУ).
Россия

Ибрагимова Марина Константиновна, мл. науч. сотрудник, лаборатория онковирусологии.

634050, г. Томск, пер. Кооперативный, 5 ; 634050, г. Томск, пр. Ленина, 36.



М. М. Цыганов
Научно-исследовательский институт (НИИ) онкологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр (ТНИМЦ) Российской академии наук (РАН).
Россия

Цыганов Матвей Михайлович, канд. биол. наук, мл. науч. сотрудник, лаборатория онковирусологии.

634050, г. Томск, пер. Кооперативный, 5 .



Н. А. Тарабановская
Научно-исследовательский институт (НИИ) онкологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр (ТНИМЦ) Российской академии наук (РАН).
Россия

ИМЦ РАН,  г. Томск. Тарабановская Наталья Анатольевна, канд. мед. наук, науч. сотрудник, отделение общей онкологии.

634050, г. Томск, пер. Кооперативный, 5 .



Л. А. Таширева
Научно-исследовательский институт (НИИ) онкологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр (ТНИМЦ) Российской академии наук (РАН).
Россия
Таширева Любовь Александровна, канд. мед. наук, ст. науч. сотрудник, отделение патологической анатомии и цитологии. 634050, г. Томск, пер. Кооперативный, 5 .


И. В. Дерюшева
Научно-исследовательский институт (НИИ) онкологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр (ТНИМЦ) Российской академии наук (РАН).
Россия
Дерюшева Ирина Валерьевна, мл. науч. сотрудник, лаборатория онковирусологии. 634050, г. Томск, пер. Кооперативный, 5 .


В. М. Перельмутер
Научно-исследовательский институт (НИИ) онкологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр (ТНИМЦ) Российской академии наук (РАН).
Россия
Перельмутер Владимир Михайлович, д-р мед. наук, профессор, зав. отделением патологической анатомии и цитологии. 634050, г. Томск, пер. Кооперативный, 5 .


Е. М. Слонимская
Научно-исследовательский институт (НИИ) онкологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр (ТНИМЦ) Российской академии наук (РАН); Сибирский государственный медицинский университет (СибГМУ).
Россия

Слонимская Елена Михайловна, д-р мед. наук, профессор, зав. отделением общей онкологии.

634050, г. Томск, пер. Кооперативный, 5; 634050, г. Томск, Московский тракт, 2



Н. В. Литвяков
Научно-исследовательский институт (НИИ) онкологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр (ТНИМЦ) Российской академии наук (РАН) ; Национальный исследовательский Томский государственный университет (НИ ТГУ).
Россия

Литвяков Николай Васильевич, д-р биол. наук, зав. лабораторией онковирусологии.

634050, г. Томск, пер. Кооперативный, 5 ; 634050, г. Томск, пр. Ленина, 36.



Список литературы

1. Band V., Zajchowski D. et al. Human papilloma virus DNAs immortalize normal human mammary epithelial cells and reduce their growth factor requirements. Proceedings of the National Academy of Sciences. 1990; 87: 463–467.

2. Di Lonardo A., Venuti A. et al. Human papillomavirus in breast cancer. Breast Cancer Research and Treatment. 1992; 21: 95–100.

3. Yu Y., Morimoto T. et al. HPV33 DNA in premalignant and malignant breast lesions in Chinese and Japanese populations. Anticancer Research. 1998; 19: 5057– 5061.

4. Damin A., Karam R. et al. Evidence for an association of human papillomavirus and breast carcinomas. Breast Cancer Research and Treatment. 2004; 84: 131–137.

5. Tsai J., Tsai C. et al. Association of viral factors with non-familial breast cancer in Taiwan by comparison with non-cancerous, fibroadenoma, and thyroid tumor tissues. J. of Medical Virology. 2005; 75: 276–281.

6. Choi Y.-L., Cho E.Y. et al. Detection of human papillomavirus DNA by DNA chip in breast carcinomas of Korean women. Tumor Biology. 2008; 28: 327–332.

7. Gumus M., Yumuk P. et al. HPV DNA frequency and subset analysis in human breast cancer patients’ normal and tumoral tissue samples. J. of Experimental & Clinical Cancer Research: CR. 2006; 25: 515–521.

8. He Q., Zhang S.-Q. et al. The correlations between HPV16 infection and expressions of c-erbB-2 and bcl-2 in breast carcinoma. Molecular Biology Reports. 2009; 36: 807–812.

9. De Leуn D.C., Montiel D.P. et al. Human papillomavirus (HPV) in breast tumors: prevalence in a group of Mexican patients. BMC cancer. 2009; 9: 1.

10. Heng B., Glenn W. et al. Human papilloma virus is associated with breast cancer. British j. of Cancer. 2009; 101: 1345–1350.

11. Herrera-Romano L., Fernández-Tamayo N. et al. Absence of human papillomavirus sequences in epithelial breast cancer in a Mexican female population. Medical Oncology. 2012; 29: 1515–1517.

12. Mou X., Chen L. et al. Low prevalence of human papillomavirus (HPV) in Chinese patients with breast cancer. J. of International Medical Research. 2011; 39: 1636–1644.

13. Chang P., Wang T. et al. Absence of human papillomavirus in patients with breast cancer in north-west China. Medical Oncology. 2012; 29: 521–525.

14. Sigaroodi A., Nadji S.A. et al. Human papillomavirus is associated with breast cancer in the north part of Iran. The Scientific World J. 2012.

15. Frega A., Lorenzon L. et al. Evaluation of E6 and E7 mRNA expression in HPV DNA positive breast cancer. European J. of Gynaecological Oncology. 2011; 33: 164– 167.

16. Glenn W.K., Heng B. et al. Epstein-Barr virus, human papillomavirus and mouse mammary tumour virus as multiple viruses in breast cancer. PLoS One. 2012; 7: e48788.

17. Liang W., Wang J. et al. Detection of high-risk human papillomaviruses in fresh breast cancer samples using the hybrid capture 2 assay. J. of Medical Virology. 2013; 85: 2087–2092.

18. Ahangar-Oskouee M., Shahmahmoodi S. et al. No detection of ‘high-risk’ human papillomaviruses in a group of Iranian women with breast cancer. Asian. Pac. J. Cancer Prev. 2014; 15: 4061–4065.

19. Ali S., Al-Alwan N. et al. Detection and genotyping of human papillomavirus in breast cancer tissues from Iraqi patients. Eastern Mediterranean Health J. 2014; 20: 372.

20. Eslamifar A., Ramezani A. et al. Assessment of the Association between Human Papillomavirus Infection and Breast Carcinoma. Iranian J. of Pathology. 2015; 10: 41.

21. Manzouri L., Salehi R. et al. Prevalence of human papilloma virus among women with breast cancer since 2005– 2009 in Isfahan. Advanced Biomedical Research. 2014; 3: 75.

22. Peng J., Wang T. et al. Multiplex PCR/mass spectrometry screening of biological carcinogenic agents in human mammary tumors. J. of Clinical Virology. 2014; 61: 255–259.

23. Fu L., Wang D. et al. Association of human papillomavirus type 58 with breast cancer in Shaanxi province of China. J. of Medical Virology. 2015; 87: 1034–1040.

24. Li J., Ding J. et al. Detection of human papillomavirus DNA in patients with breast tumor in Сhina. PLoS One. 2015; 10: e0136050.

25. Zhou Y., Li J. et al. Inconclusive role of human papillomavirus infection in breast cancer. Infectious Agents and Cancer. 2015; 10: 1.

26. Vernet-Tomas M., Mena M. et al. Human papillomavirus and breast cancer: no evidence of association in a Spanish set of cases. Anticancer research. 2015; 35: 851–856.

27. Ong K., Koay E.S.-C. et al. Detection of cutaneous HPV types 4 and 24 DNA sequences in breast carcinoma in Singaporean women of Asian ancestry. Pathology. 2009; 41: 436–442.

28. Akil N., Yasmeen A. et al. High-risk human papillomavirus infections in breast cancer in Syrian women and their association with Id-1 expression: a tissue microarray study. British J. of Cancer. 2008; 99: 404–407.

29. Kroupis C., Markou A. et al. Presence of high-risk human papillomavirus sequences in breast cancer tissues and association with histopathological characteristics. Clinical Biochemistry. 2006; 39: 727–731.

30. Simхes P.W., Medeiros L.R. et al. Prevalence of human papillomavirus in breast cancer: a systematic review. International J. of Gynecological Cancer. 2012; 22: 343– 347.

31. Haghshenas M.R., Mousavi T. et al. Human papillomavirus and breast cancer in Iran: a meta-analysis. Iranian J. of Basic Medical Sciences. 2016; 19: 231.

32. Lawson J.S., Glenn W.K. et al. Human papilloma virus identification in breast cancer patients with previous cervical neoplasia. Frontiers in Oncology. 2015; 5.

33. Ohba K., Ichiyama K. et al. In vivo and in vitro studies suggest a possible involvement of HPV infection in the early stage of breast carcinogenesis via APOBEC3B induction. PLoS One. 2014; 9: e97787.

34. Sшgaard M., Farkas D.K. et al. Conisation as a marker of persistent human papilloma virus infection and risk of breast cancer. British J. of Cancer. 2016.

35. Bae J.-M., Kim E.H. Human papillomavirus infection and risk of breast cancer: a meta-analysis of case-control studies. Infectious Agents and Cancer. 2016; 11: 1.

36. Landau D.A., Tausch E. et al. Quantitative clonal dynamics define mechanisms of CLL evolution in response to combination chemotherapy. Blood. 2015; 126: 362–362.

37. Stephens P.J., Greenman C.D. et al. Massive genomic rearrangement acquired in a single catastrophic event during cancer development. Cell. 2011; 144: 27–40.

38. Fontana M.C., Marconi G. et al. Chromothripsis in Acute Myeloid Leukemia Is Strongly Associated with Poor Prognosis and TP53 Alterations. Am. Soc. Hematology. 2016.

39. Kloosterman W.P., Koster J. et al. Prevalence and clinical implications of chromothripsis in cancer genomes. Current Opinion in Oncology. 2014; 26: 64–72.

40. Bychkov V., Ibragimova M. et al. Comprehensive meta-analytical summary on human papillomavirus association with head and neck cancer. Experimental Oncology. 2016; 38: 68–72.

41. Holm R., Kraus I. et al. HPV DNA and e6/e7 mRNA status in relation to survival of patients treated for cervical squamous cell carcinoma. The Open Virology J. 2008; 2.

42. Shin H.-J., Joo J. et al. Physical status of human papillomavirus integration in cervical cancer is associated with treatment outcome of the patients treated with radiotherapy. PLoS One. 2014; 9: e78995.

43. Ибрагимова М.К., Цыганов М.М. и др. Интегративная и ýписомальная формы 16 генотипа вируса папилломы человека при цервикальных интраýпителиальных неоплазиях и раке шейки матки. Вопросы вирусологии. 2016; 61: 270–274.


Для цитирования:


Ибрагимова М.К., Цыганов М.М., Тарабановская Н.А., Таширева Л.А., Дерюшева И.В., Перельмутер В.М., Слонимская Е.М., Литвяков Н.В. Клиническое наблюдение ВПЧ-позитивной опухоли молочной железы. Бюллетень сибирской медицины. 2018;17(1):232-238. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2018-1-232-238

For citation:


Ibragimova M.K., Tsyganov M.M., Tarabanovskaya N.A., Tashireva L.A., Deryusheva I.V., Perelmuter V.M., Slonimskaya E.M., Litviakov N.V. The clinical observation of human papillomavirus positive breast tumor. Bulletin of Siberian Medicine. 2018;17(1):232-238. (In Russ.) https://doi.org/10.20538/1682-0363-2018-1-232-238

Просмотров: 365


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-0363 (Print)
ISSN 1819-3684 (Online)