Preview

Бюллетень сибирской медицины

Расширенный поиск

Механизмы регуляции сократительной активности гладкомышечных клеток: роль активных форм кислорода

https://doi.org/10.20538/1682-0363-2011-3-30-36

Полный текст:

Аннотация

Методом механографии изучено влияние модуляции перекиси водорода, оксида азота и сероводорода на сократительные реакции гладкомышечных клеток, вызванные гиперкалиевой деполяризацией мембраны, фенилэфрином и растворами с измененной осмолярностью. Получены новые данные фундаментального характера о роли активных форм кислорода в оперировании кальциевой и цГМФ-опосредованной внутриклеточных сигнальных систем, а также в объемзависимой регуляции сокращений гладких мышц.

Об авторах

С. В. Гусакова
Сибирский государственный медицинский университет
Россия

Гусакова Светлана Валерьевна, канд. мед. наук, доцент кафедры биофизики и функциональной диагностики

тел. (3822) 42-09-54



М. Б. Баскаков
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
д-р мед. наук, профессор, зав. кафедрой биофизики и функциональной диагностики


И. В. Ковалев
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
д-р мед. наук, профессор, профессор кафедры биофизики и функциональной диагностики


А. С. Желудева
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
аспирант кафедры биофизики и функциональной диагностики


Л. В. Смаглий
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
аспирант кафедры биофизики и функциональной диагностики


М. А. Медведев
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
заслуженный деятель науки РФ, д-р мед. наук, профессор, академик РАМН, зав. кафедрой нормальной физиологии


С. Н. Орлов
Научно-исследовательский центр Университета г. Монреаль
Канада
д-р биол. наук, профессор, зав. лабораторией


Список литературы

1. Болдырев А.А. Карнозин и защита тканей от окислительного стресса. М.: Диалог-МГУ, 1999. 364 с.

2. Ванин А.Ф. Оксид азота в биомедицинских исследованиях//Вестник РАМН. 2000. № 4. С. 3-5.

3. Викторов И.В. Роль оксида азота и других свободных радикалов в ишемической патологии мозга//Вестник РАМН. 2000. № 4. С. 5-10.

4. Владимиров А.Ю., Проскурнина Е.В., Измайлов Д.Ю. и др. Кардиолипин активирует пероксидазную активность цитохрома C, потому что увеличивает доступность железа гема для Н2О2//Биохимия. 2006. Т. 71, вып. 9. С. 1225-1233.

5. Зенков Н.К., Ланкин В.З., Меньщикова Е.Б. Окислительный стресс: биохимический и патофизиологический аспекты. М.: МАИК «Наука/Интерпериодика», 2001. 343 с.

6. Ковалев И.В., Баскаков М.Б., Капилевич Л.В. Механизмы регуляции оксидом азота электрической и сократительной активности гладких мышц//Успехи физол. наук. 2004. Т. 35, № 3. С. 36-52.

7. Раевский К.С., Башкатова В.Г., Ванин А.Ф. Роль оксида азота в глутаматергической патологии мозга//Вестн. РАМН. 2000. № 4. С. 11-15.

8. Adragna N.C., White R.E., Orlov S.N., Lauf P.K. K-Cl cotransport in vascular smooth muscle and erythrocytes: possible implication in vasodilation//Am. J. Physiol. 2000. V. 278. P. C381-C390.

9. Akar F., Jiang G., Paul R.J., O'Neill W.C. Contractile regulation of the Na+-K+-2Cl-cotransporter in vascular smooth muscle//Am. J. Physiol. Cell. Physiol. (United States). 2001. V. 281. P. C579-С584.

10. Anfinogenova Y.J., Baskakov M.B., Kovalev I.V. et al. Cell-volume-dependent vascular smooth muscle contraction: role of Na+-, K+-, 2Cl-cotransport, intracellular Cl-and L-type Ca2+ channels//Pflugers Arch. Eur. J. Physiol. 2004. V. 449. P. 42-55.

11. Blanc A., Pandey N.R., Srivastava A.K. Distinct roles of Ca2+, calmodulin, and protein kinase C in H2O2-induced activation of ERK1/2, P38 MAPK, and protein kinase B signaling in vascular smooth muscle cells//Antioxid Redox Signal. 2004. V. 6. P. 353-366.

12. Jin L., Ying Z., Webb R.C. Activation of Rho/Rho kinase signaling pathway by reactive oxygen species in rat aorta//Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol. 2004. V. 287. P. 1495-1500.

13. Hosoki R., Matsuki N., Kimura H. The possible role of hydrogen sulfide as an endogenous smooth muscle relaxant in synergy with nitric oxide//Biochem. Biophys. Res. Commun. 1997. V. 237. P. 527-531.

14. Hu F.L., Gu Z., Kozich V. et al. Molecular basis of cystathionine beta-synthase deficiency in pyridoxine responsive and nonresponsive homocystinuria//Hum. Mol. Genet. 1993. V. 2. P. 1857-1860.

15. Lee K., Esselman W.J. Inhibition of PTPs by H2O2 regulates the activation of distinct MAPK pathways//Free Radic. Biol. Med. 2002. V. 33. P. 1121-1132.

16. Mates J.M., Sanchez-Jimenez F.M. Role of reactive oxygen species in apoptosis: Implications for cancer therapy//Int. J. Biochem. Cell Biol. 2000. V. 32. P. 157-170.

17. Moore P.K., Bhatia M., Moochhala S. Hydrogen sulfide: from the smell of the past to the mediator of the future?//Trends Pharmacol. Sci. 2003. V. 24. P. 609-611.

18. Okada Y., Maeno E., Shimizu T., Dezaki K. et al. Receptor-mediated control of regulatory volume decrease (RVD) and apoptotic volume decrease (AVD)//J. Physiol. 2001. V. 532, Pt. 1. P. 3-16.

19. Russell J.M. Sodium-potassium-chloride cotransport//Physiol. Rev. 2000. V. 80. P. 212-276.

20. Sward K., Mita M., Wilson D.P. et al. The role of RhoA and Rho-associated kinase in vascular smooth muscle contraction//Curr. Hypertens. Rep. 2003. V. 5 (1). P. 66-72.

21. Thakali K., Demel S., Fink G. et al. Endothelin-1-induced contraction in veins is independent of hydrogen peroxide//Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2005. V. 289. P. 1115-1122.

22. Thakali K., Davenport L., Fink G.D. et al. Pleiotropic Effects of Hydrogen Peroxide in Arteries and Veins From Normotensive and Hypertensive Rats//Hypertension. 2006. V. 47 (3). P. 482-487.

23. Wang R. Two's company three's a crowd: can H2S be the third endogenous gaseous transmitter//The FASEB Journal. 2002. V. 7. P. 1792-1798.

24. Wolin M., Gupte S., Oeckler R. Superoxide in the vascular system//J. Vas. Res. 2002. V. 39. P. 191-207.

25. Yang G., Sun X., Wang R. Hydrogen sulfide-induced apoptosis of human aorta smooth muscle cells via the activation of mitogenactivated protein kinases and caspase-3//FASEB J. 2004. V. 18. P. 1782-1784.

26. Yang Z., Zheng T., Zhang A. et al. Mechanisms of hydrogen peroxide-induced contraction of rat aorta//Eur. J. Pharmacol. 1998. V. 344. P. 169-181.

27. Zhao W., Wang R. H(2)S-induced vasorelaxation and underlying cellular and molecular mechanisms//Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2002. V. 283. P. 474-480.

28. Zhao W., Zhang J., Lu Y., Wang R. The vasorelaxant effect of H2S as a novel endogenous gaseous K(ATP) channel opener//EMBO J. 2001. V. 20. P. 6008-6016.


Для цитирования:


Гусакова С.В., Баскаков М.Б., Ковалев И.В., Желудева А.С., Смаглий Л.В., Медведев М.А., Орлов С.Н. Механизмы регуляции сократительной активности гладкомышечных клеток: роль активных форм кислорода. Бюллетень сибирской медицины. 2011;10(3):30-36. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2011-3-30-36

For citation:


Gusakova S.V., Baskakov M.B., Kovalev I.V., Zheludeva A.S., Smagly L.V., Medvedev M.A., Orlov S.N. The regulation mechanisms of contractile activity of smooth muscle cells: reactive oxygen species role. Bulletin of Siberian Medicine. 2011;10(3):30-36. (In Russ.) https://doi.org/10.20538/1682-0363-2011-3-30-36

Просмотров: 51


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-0363 (Print)
ISSN 1819-3684 (Online)