Preview

Бюллетень сибирской медицины

Расширенный поиск

Роль галектина-1 в регуляции гомеостаза Т-лимфоцитов

https://doi.org/10.20538/1682-0363-2011-6-93-99

Полный текст:

Аннотация

Нарушение гомеостаза Т-лимфоцитов может приводить к развитию заболеваний, связанных с недостаточной активностью или, напротив, гиперчувствительностью иммунной системы. В связи с этим особый интерес представляет исследование молекул, участвующих в Т-клеточной кооперации, с целью разработки более эффективных терапевтических методов. Важным фактором модуляции функциональной активности Т-лимфоцитов является галектин-1, который вовлечен в многочисленные процессы жизнедеятельности клеток — регуляцию клеточного цикла, миграцию, передачу межклеточных сигналов, выполнение эффекторных функций и реализацию апоптоза.

Об авторах

В. Д. Якушина
Сибирский государственный медицинский университет
Россия

Якушина Валентина Дмитриевна, аспирант кафедры патофизиологии 

тел. 8-903-950-3881



О. А. Васильева
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
канд. мед. наук, докторант кафедры патофизиологии


Н. В. Рязанцева
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
д-р мед. наук, профессор, зав. кафедрой фундаментальных основ клинической медицины


В. В. Новицкий
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
заслуженный деятель науки РФ, д-р мед. наук, профессор, академик РАМН, зав. кафедрой патофизиологии


О. Е. Чечина
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
канд. мед. наук, руководитель Научно-образовательного центра молекулярной медицины


Т. С. Прохоренко
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
аспирант кафедры патофизиологии


Е. Г. Старикова
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
канд. мед. наук, докторант кафедры патофизиологии


Список литературы

1. Гулам Ашраф, Неим Билал, Найда Сахаил и др. Роль гликозилирования в поддержании структуры и функциональной целостности галектина-1, полученного из сердца буйвола//Биохимия. 2010. Т. 75, № 12. С. 1670-1678.

2. Кравец Е.Б., Саприна Т.В., Лазаренко Ф.Э. и др. Роль цитокинов в патогенезе аутоиммунного диабета, вопросы иммуноинтервенции//Бюл. сиб. медицины. 2010. Т. 9, № 1. С. 76-83

3. Лахтин В.М., Афанасьев С.С., Алёшкин В.А. и др. Классификация лектинов как универсальных регуляторных молекул биологических систем//Вестн. РАМН. 2009. № 3. С. 36-42.

4. Рапопорт Е.М., Почечуева Т.В., Курмышкина О.В. и др. Твердофазные системы для исследования углеводной специфичности галектинов//Биохимия. 2010. Т. 75, № 3. С. 380-390.

5. Рязанцева Н.В., Новицкий В.В., Белоконь В.В. и др. Цитокины и противовирусный иммунитет//Успехи физиолог. наук. 2006. Т. 37, № 4. С. 34-45.

6. Рязанцева Н.В., Новицкий В.В., Жукова О.Б. и др. Роль активных форм кислорода и белков семейства Bсl-2 в реализации ФНО-α-опосредованного апоптоза лимфоцитов//Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2010. Т. 148, № 2. С. 139-142.

7. Рязанцева Н.В., Новицкий В.В., Кайгородова Е.В. и др. Митогенактивируемые протеинкиназы JNK и p38 являются редоксзависимыми молекулярными мишенями нарушения апоптоза при окислительном стрессе//Успехи физиолог. наук. 2009. Т. 40, № 2. С. 3-11.

8. Саприна Т.В., Прохоренко Т.С., Рязанцева Н.В. Цитокинопосредованные механизмы формирования аутоиммунных тиреопатий//Клинич. и эксперим. тиреодология. 2010. Т. 6, № 4. С. 22-27.

9. Ярилин А.А. Транскрипционные регуляторы дифференцировки Т-хелперов//Иммунология. 2010. № 3. С. 153-168.

10. Baum L.G., Blackall D.P., Arias-Magallano S. et al. Amelioration of graft versus host disease by galectin-1//Clin. Immunol. 2003. Vol. 109. P.295-307.

11. Bettellia E., Korna, T., Kuchroo V.K. Th17: the third member of the effector T cell trilogy//Current Opinion in Immunology. 2007. V. 19, № 6. P. 652-657.

12. Blois S.M., Ilarregui J.M., Tometten M. et al. A pivotal role for galectin-1 in fetomaternal tolerance//Nat. Med. 2007. V. 13. P. 1450-1457.

13. Brandt B., Abou-Eladab E.F., Tiedge M. et al. Role of the JNK/c-Jun/AP-1 signaling pathway in galectin-1-induced T-cell death//Cell Death Dis. 2010. V. 1. № 2. e23.

14. Denzer K., Kleijmeer M.J., Heijnen H.F. et al. Exosome: frominternal vesicle of themultivesicular body to intercellular signaling device//J. Cell Sci. 2000. V. 113. P. 3365-3374.

15. Eisenstein E.M., Williams C.B. The T(reg)/Th17 cell balance: a new paradigm for autoimmunity//Pediatr Res. 2009. V. 65, № 5. 26R-31R.

16. Endharti A.T., Zhou Y.W., Nakashima I. et al. Galectin-1 supports survival of naive T cells without promoting cell proliferation//Eur. J. Immunol. 2005. V. 35. P. 86-97.

17. Fazilleau N., Mark L., McHeyzer-Williams L.J. et al. Follicular helper T cells: lineage and location//Immunity. 2009. V. 30, № 3. P. 324-335.

18. Fuertes M.B., Molinero L.L., Toscano M.A. et al. Regulated expression of galectin-1 during T-cell activation involves Lck and Fyn kinases and signaling through MEK1/ERK, p38 MAP kinase and p70S6 kinase//Mol. Cell. Biochem. 2004. V. 267. P. 177-185.

19. Gandhi M.K., Moll G., Smith C. et al. Galectin-1 mediated suppression of Epstein-Barr virus specific T-cell immunity in classic Hodgkin lymphoma//Blood. 2007. V. 110. P. 1326-1329.

20. Garin M.I., Chu C.C., Golshayan D. et al. Galectin-1: a key effector of regulation mediated by CD4+CD25+ Tcells//Blood. 2007. V. 109. P. 2058-2065.

21. Hadjur S., Bruno L., Hertweck A. et al. IL4 blockade of inducible regulatory T cell differentiation: the role of Th2 cells, Gata3 and PU.1//Immunol. Lett. 2009. V. 122, № 1. P. 37-43.

22. Hahn H.P., Pang M., He J. et al. Galectin-1 induces nuclear translocation of endonuclease G in caspase-and cytochrome c-independent T cell death//Cell. Death. Differ. 2004. V. 11, № 12. P. 1277-1286.

23. Hoyne G.F. Mechanisms that regulate peripheral immune responses to control organ-specific autoimmunity//Clin. Dev. Immunol. 2011.

24. Hughes R.C. Secretion of the galectin family of mammalian carbohydrate-binding proteins//Biochim. Biophys. Acta. 1999. V. 1473. P. 172-185.

25. Ion G., Fajka-Boja R., Tóth G.K. et al. Role of p56lck and ZAP70-mediated tyrosine phosphorylation in galectin-1-induced cell death//Cell. Death. Differ. 2005. V. 12, № 8. P. 1145-1147.

26. Kooyk Y., Rabinovich G.A. Protein-glycan interaction in the control of innate and adaptive immune responses//Nature Immunology. 2008. V. 9. P. 593-601.

27. Kopcow H.D., Rosetti F., Leung Y. et al. T cell apoptosis at the maternal-fetal interface in early human pregnancy, involvement of galectin-1//Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2008. V. 105. P. 18472-18477.

28. Kuo P.L., Hung J.Y., Huang S.K. et al. Lung cancer-derived galectin-1 mediates dendritic cell anergy through inhibitor of DNA binding 3/IL-10 signaling pathway//J. Immunol. 2011. V. 186, № 3. P. 1521-1530.

29. Levi G., Tarrab-Hazdai R., Teichberg V.I. Prevention and therapy with electrolectin of experimental autoimmune myasthenia gravis in rabbits//Eur. J. Immunol. 1983. V. 13. P. 500-507.

30. Liu F.T., Rabinovich G.A. Galectins: regulators of acute and chronic inflammation//Ann. N. Y. Acad. Sci. 2010. V. 1183. P. 158-182.

31. Liu S.D., Tomassian T., Bruhn K.W. et al. Galectin-1 tunes TCR binding and signal transduction to regulate CD8 burst size//J. Immunol. 2009. V. 182. P. 5283-5295.

32. Matarrese P., Tinari A., Mormone E. et al. Galectin-1 sensitizes resting human T lymphocytes to Fas (CD95)-mediated cell death via mitochondrial hyperpolarization, budding, and fission//J. Biol. Chem. 2005. V. 280, № 8. P. 6969-6985.

33. Motran C.C., Molinder K.M., Liu S.D. et al. Galectin-1 functions as a Th2 cytokine that selectively induces Th1 apoptosis and promotes Th2 function//Eur. J. Immunol. 2008. V. 38. P. 3015-3027.

34. Nguyen J.T., Evans D.P., Galvan M. et al. CD45 modulates galectin-1-induced T cell death: regulation by expression of core 2 O-glycans//J. Immunol. 2001. V. 167. P. 5697-5707.

35. Offner H., Celnik B., Bringman T.S. et al. Recombinant human beta-galactoside binding lectin suppresses clinical and histological signs of experimental autoimmune encephalomyelitis//J. Neuroimmunol. 1990. V. 28. P. 177-184.

36. Perone M.J., Bertera S., Shufesky W.J. et al. Suppression of autoimmune diabetes by soluble galectin-1//J. Immunol. 2009. V. 182. P. 2641-2653.

37. Rabinovich G.A., Liu F.T., Hirashima M. et al. An emerging role for galectins in tuning the immune response: lessons from experimentalmodels of inflammatory disease, autoimmunity and cancer//Scand. J. Immunol. 2007. V. 66. P. 143-158.

38. Rubinstein N., Alvarez M., Zwirner N.W. et al. Targeted inhibition of galectin-1 gene expression in tumor cells results in heightened T cell-mediated rejection; A potential mechanism of tumor-immune privilege//Cancer Cell. 2004. V. 5. P. 241-251.

39. Santucci L., Fiorucci S., Cammilleri F. et al. Galectin-1 exerts immunomodulatory and protective effects on concanavalin A-induced hepatitis in mice//Hepatology. 2000. V. 31. P. 399-406.

40. Stillman B.N., Hsu D.K., Pang M. et al. Galectin-3 and galectin-1 bind distinct cell surface glycoprotein receptors to induce T cell death//J. Immunol. 2006. V. 176. P. 778-789.

41. Stowell S.R., Karmakar S., Stowell C.J. et al. Human galectin-1, -2, and -4 induce surface exposure of phosphatidylserine in activated human neutrophils but not in activated T cells//Blood. 2007. V. 109. P. 219-227.

42. Stowell S.R., Qian Y., Karmakar S. et al. Differential roles of galectin-1 and galectin-3 in regulating leukocyte viability and cytokine secretion//J. Immunol. 2008. V. 180. P. 3091-3102.

43. Terness P., Kallikourdis M., Betz A.G. et al. Tolerance signaling molecules and pregnancy: IDO, galectins, and the renaissance of regulatory T cells//Am. J. Reprod. Immunol. 2007. V. 58. P. 238-254.

44. Toscano M.A., Bianco G.A., Ilarregui J.M. et al. Differential glycosylation of T(H)1, T(H)2 and T(H)-17 effector cells selectively regulates susceptibility to cell death//Nat. Immunol. 2007. V. 8. P. 825-834.

45. Toscano M.A., Commodaro A.G., Ilarregui J.M. et al. Galectin-1 suppresses autoimmune retinal disease by promoting concomitant Th2-and T regulatory-mediated anti-inflammatory responses//J. Immunol. 2006. V. 176. P. 6323-6332.

46. Valenzuela H.F., Pace K.E., Cabrera P.V. et al. O-glycosylation regulates LNCaP prostate cancer cell susceptibility to apoptosis induced by galectin-1//Cancer Res. 2007. V. 67. P. 6155-6162.

47. Van der Leij J., van den Berg A., Harms G. et al. Strongly enhanced IL-10 production using stable galectin-1 homodimers//Mol. Immunol. 2007. V. 44. P. 506-513.

48. Wang J., Lu Z.H., Gabius H.J., Rohowsky-Kochan C. et al. Cross-linking of GM1 ganglioside by galectin-1 mediates regulatory T cell activity involving TRPC5 channel activation: possible role in suppressing experimental autoimmune encephalomyelitis//J. Immunol. 2009. V. 182. P. 4036-4045.

49. Yang R.Y., Rabinovich G.A., Liu F.T. Galectins: structure, function and therapeutic potential//Expert Rev. Mol. Med. 2008. V. 13, № 10. Р. e17.


Для цитирования:


Якушина В.Д., Васильева О.А., Рязанцева Н.В., Новицкий В.В., Чечина О.Е., Прохоренко Т.С., Старикова Е.Г. Роль галектина-1 в регуляции гомеостаза Т-лимфоцитов. Бюллетень сибирской медицины. 2011;10(6):93-99. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2011-6-93-99

For citation:


Yakushina V.D., Vasiliyeva O.A., Ryazantseva N.V., Novitsky V.V., Chechina O.Y., Prokhorenko T.S., Starikova Y.G. The role of galectin-1 in the T-lymphocytes homeostasis. Bulletin of Siberian Medicine. 2011;10(6):93-99. (In Russ.) https://doi.org/10.20538/1682-0363-2011-6-93-99

Просмотров: 158


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-0363 (Print)
ISSN 1819-3684 (Online)