Preview

Бюллетень сибирской медицины

Расширенный поиск

Действие ингибиторов белков теплового шока 90 и 27 на дексаметазониндуцированный апоптоз опухолевых клеток

https://doi.org/10.20538/1682-0363-2010-3-68-71

Полный текст:

Аннотация

Представлено исследование программированной гибели опухолевых клеток линии Jurkat в условиях культивирования с различными концентрациями дексаметазона, селективными ингибиторами Hsp90 (Heat shock protein — Hsp) (17-AAG) и Hsp27 (KRIBB3). Оценку реализации апоптоза проводили методом флюоресцентной микроскопии с использованием FITCмеченного аннексина V и пропидий йодида. Ингибирование Hsp90 и Hsp27 приводит к активации апоптотической программы опухолевых клеток Jurkat и усилению дексаметазониндуцированного апоптоза. В опухолевых клетках Hsp27 и Hsр90 играют роль ингибиторов апоптоза.

Об авторах

Е. В. Кайгородова
Сибирский государственный медицинский университет
Россия

Кайгородова Евгения Викторовна, канд. мед. наук, докторант кафедры патофизиологии 

тел./факс (8-3822) 53-33-09, тел. 8-960-971-16-13



Н. В. Рязанцева
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
д-р мед. наук, профессор, зав. кафедрой фундаментальных основ клинической медицины


В. В. Новицкий
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
д-р мед. наук, профессор, академик РАМН, зав. кафедрой патофизиологии


А. Н. Марошкина
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
аспирант кафедры патофизиологии


М. В. Белкина
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
аспирант кафедры патофизиологии


О. Е. Чечина
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
канд. мед. наук, руководитель НОЦ молекулярной медицины


А. П. Зима
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
д-р мед. наук, доцент кафедры фундаментальных основ клинической медицины


Список литературы

1. Белушкина Н.Н., Северин С.Е. Молекулярные основы патологии апоптоза // Арх. патологии. 2001. № 1. С. 51— 59.

2. Новицкий В.В., Рязанцева Н.В., Жукова О.Б. Молекулярные основы дисрегуляции программированной гибели лимфоцитов при хронической вирусной инфекции // Бюл. сиб. медицины. 2006. Т. 5, № 2. С. 23—31.

3. РязанцеваН.В., НовицкийВ.В.,ЧасовскихН.Ю. и др. Редоксзависимая регуляция апоптоза: адаптивная роль активных форм кислорода при окислительном стрессе // Рос. физиол. журн.им.И.М.Сеченова. 2008.Т. 94,№6.С. 710—718.

4. Arya R., Mallik M., Lakhotia S.C. Heat shock genes — integrating cell survival and death // J. Biosci. 2007. V. 32, № 3. P. 595—610.

5. Beere H.M. «The stress of dying»: the role of heat shock proteins in the regulation of apoptosis // J. Cell Sci. 2004. V. 117, Pt. 13. P. 2641—2651.

6. Chauhan D., Li G., Hideshima T. et al. Hsp27 inhibits release of mitochondrial protein Smac in multiple myeloma cells and confers dexamethasone resistance // Blood. 2003. V. 102, № 9. P. 3379—3386.

7. Distelhorst C.W., Dubyak G. Role of calcium in glucocorticosteroid-induced apoptosis of thymocytes and lymphoma cells: resurrection of old theories by new findings // Blood. 1998. V. 91, №3. P. 731—734.

8. Dowd D.R., Miesfeld R.L. Evidence that glucocorticoid and cyclic AMP-induced apoptotic pathways in lymphocytes share distal events // Mol. Cell. Biol. 1992. V. 12, № 8. P. 3600—3608.

9. Evan G., Littlewood T. A matter of life and cell death // Science. 1998. V. 281, № 5381. P. 1317—1322.

10. Giguère V., Hollenberg S.M., Rosenfeld M.G. et al. Functional domains of the human glucocorticoid receptor // Cell. 1986. V. 46. № 5. P. 645—652.

11. Green D.R., Reed J.C. Mitochondria and apoptosis // Science. 1998. V. 281, № 5381. P.1309—1312.

12. Kofler R. The molecular basis of glucocorticoid-induced apoptosis of lymphoblastic leukemia cells // Histochem. Cell. Biol. 2000. V. 114, № 1. P. 1—7.

13. Negroni L., Samson M., Guigonis J.M. et al. Treatment of colon cancer cells using the cytosine deaminase/5- fluorocytosine suicide system induces apoptosis, modulation of the proteome, and Hsp90beta phosphorylation // Mol. Cancer. Ther. 2007. V. 6, № 10. P. 2747—2756.

14. Parcellier A., Schmitt E., Gurbuxani S. et al. Hsp27 is a ubiquitin-binding protein involved in I-kappaBalpha proteasomal degradation // Mol. Cell.Biol. 2003. V. 23, № 16. P. 5790—5802.

15. Paul C., Manero F., Gonin S. et al. Hsp27 as a negative regulator of cytochrome C release // Mol. Cell. Biol. 2002. V. 22, № 3. P. 816—34.

16. Schepers H., Geugien M., van der Toorn M. et al. HSP27 protects AML cells against VP-16-induced apoptosis through modulation of p38 and c-Jun // Exp. Hematol. 2005. V. 33, № 6. P. 660—670.

17. Smets L.A., Salomons G., van den Berg J. Glucocorticoid induced apoptosis in leukemia // Adv. Exp. Med. Biol. 1999. V. 457. P. 607—614.

18. Sreedhar A.S., Kalmár E., Csermely P. et al. Hsp90 isoforms: functions, expression and clinical importance // FEBS Lett. 2004. V. 562, № 1—3. P. 11—5.

19. Yamamoto K.R. Steroid receptor regulated transcription of specific genes and gene networks // Annu. Rev. Genet. 1985. V. 19. P. 209—252.


Для цитирования:


Кайгородова Е.В., Рязанцева Н.В., Новицкий В.В., Марошкина А.Н., Белкина М.В., Чечина О.Е., Зима А.П. Действие ингибиторов белков теплового шока 90 и 27 на дексаметазониндуцированный апоптоз опухолевых клеток. Бюллетень сибирской медицины. 2010;9(3):68-71. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2010-3-68-71

For citation:


Kaigorodova Y.V., Ryazantseva N.V., Novitsky V.V., Maroshkina A.N., Belkina M.V., Chechina O.Y., Zima A.P. Action of inhibitors Heat shock proteins 90 and 27 on dexamethasone-induced apoptosis of tumor cells. Bulletin of Siberian Medicine. 2010;9(3):68-71. (In Russ.) https://doi.org/10.20538/1682-0363-2010-3-68-71

Просмотров: 27


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-0363 (Print)
ISSN 1819-3684 (Online)