Preview

Бюллетень сибирской медицины

Расширенный поиск

ЭТИОПАТОГЕНЕЗ И АНАЛИЗ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ ПРИ СИНДРОМЕ ИЗБЫТОЧНОГО БАКТЕРИАЛЬНОГО РОСТА В ТОНКОЙ КИШКЕ

https://doi.org/10.20538/1682-0363-2015-3-49-62

Полный текст:

Аннотация

Представлен анализ современных подходов к лечению синдрома избыточного бактериального роста в тонкой кишке (СИБР). В настоящее время СИБР является одной из важнейших проблем в гастроэнтерологии. Избыточный бактериальный рост выступает одновременно причиной и следствием многих заболеваний пищеварительной системы и внепищеварительных проявлений. Многие исследования свидетельствуют о широкой распространенности СИБР среди пациентов гастроэнтерологического профиля, однако патогенез заболевания на сегодняшний день изучен недостаточно. Тем не менее имеющиеся данные научных исследований позволяют критически относиться к предлагаемым способам диагностики и лечения.
В обзорной статье приводятся сведения о физиологии микрофлоры пищеварительного тракта здорового человека. Рассматриваются механизмы противомикробной резистентности микробиоты кишечника. Выявляется связь между антибиотикассоциированной дегенерацией нормальной флоры человека и избыточным бактериальным ростом в тонкой кишке. В ходе анализа антибиотикотерапии СИБР обнаружена ее низкая эффективность, а также возможные пути хронизации и частые рецидивы болезни. Признавая многофакторность и сложность патогенеза СИБР, авторы предлагают использовать этиопатогенетические подходы для решения проблемы СИБР.

Об авторах

В. Л. Мартынов
Городская клиническая больница № 12, Нижний Новгород
Россия
Мартынов Владимир Леонидович, доктор медицинских наук, доцент, профессор кафедры «Хирургические болезни»


А. Х. Хайрдинов
Городская клиническая больница № 12, Нижний Новгород
Россия
Хайрдинов Артур Хасянович, врач-хирург хирургического отделения


Список литературы

1. Филиппова Т.В. Значение медико-генетического консультирования при заболеваниях органов пищеварения // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологиии. 2014. № 1. С. 56–61.

2. Рапопорт С.И., Жернакова Н.И., Прощаев К.И., Кветной И.В. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки: морфофункциональные, нейроэндокринные и клинические параллели // Клин. медицина. 2008. № 5. С. 28–30.

3. Mahadeva S., Goh K.L. Epidemiology of functional dys-pepsia: A global perspective // World J. Gastroenterol. 2006. V. 12, № 17. P. 2661–2666.

4. Drossman D.A., Corazziari E., Delvaux M., Spiller R., Tal-ley N.J., Thompson W.G. et al. Rome III: The Functional Gastrointestinal Disorders. 3rd ed. McLean, VA: Degnon Associates, 2006. 30 p.

5. Фролькис А.В. Функциональные заболевания желудочно-кишечного тракта. Л.: Медицина, 1991. 221 с.

6. Sperber A.D., Drossman D.A., Quigley E.M. The global perspective on irritable bowel syndrome: a Rome Founda-tion-World Gastroenterology Organisation symposium // Am. J. Gastroenterol. 2012. V. 107 (11). P. 1602–1609.

7. Ардатская М.Д. Синдром избыточного бактериального роста: учебное пособие. М.: Форте принт, 2011. 56 с.

8. Жаркова М.С., Маевская В., Ивашкин В.Т. Влияние синдрома избыточного бактериального роста и бактериальной транслокации на течение заболевания у больных циррозом печени // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологиии. 2012. Т. 22, № 5. С. 56–63.

9. Dae W.J., Kim K.T., Lee O.Y. Association between small intestinal bacterial overgrowth and peripheral bacterial DNA in cirrhotic patients // Dig. Dis. Sci. 2010. V.55. P. 1465–1471.

10. Pande С., Kumar A., Sarin S.K. Small-intestinal bacterial overgrowth in cirrhosis is related to the severity of liver disease // Aliment. Pharmacol. Ther. 2009. V. 29. P. 1273–1281.

11. Bures J., Cyrany J., Kohoutova D., Forst L.M., Rejchr T.S., Kventin A.J., Vorisek V., Kopasova M. Small intestinal bac-terial overgrowth syndrome // World J. Gastroenterol. 2010. V. 28. P. 2978–2990.

12. Маевская Е.А., Черёмушкин С.В., Кривобородова Н.А., Кучерявый Ю.А. Синдром избыточного бактериального роста в тонкой кишке: от последних научных данных к рутинной практике // Клин. перспективы гастроэнтерологии и гепатологии. 2013. № 5. С. 30–41.

13. Ford A.C., Spiegel B.M., Talley N.J., Moayyedi P. Small intestinal bacterial overgrowth in irritable bowel syndrome: systematic review and meta-analysis // Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2009. V. 7. P. 1279–1286.

14. Mann N.S., Limoges-Gonzales M. The prevalence of small intestinal bacterial overgrowth in irritable bowel syndrome // Hepatogastroenterology. 2009. V. 56. P. 718–721.

15. Pimentel M., Chow E.J., Lin H.C. Normalization of lactulose breath testing correlates with symptom improvement in irritable bowel syndrome. A doubleblind, randomized, placebo-controlled study // Am. J. Gastroenterol. 2003. V. 98 (2). P. 412–419.

16. Scarpellini E., Giorgio V., Gabrielli M. Prevalence of small intestinal bacterial overgrowth in children with irritable bowel syndrome: a case-control study // J. Pediatr. 2009. V. 155. P. 416–420.

17. Мечетина Т.А. Синдром избыточного бактериального роста в тонкой кишке после холецистэктомии: дис. … кандидат медицинских наук. М., 2011. 134 с.

18. Dominguez-Munoz J.E. Pancreatic enzyme therapy for pancreatic exocrine insufficiency // Curr. Gastroenterol Rep. 2007. V. 9 (2). P. l16–122.

19. Mancilla А.С., Madrid A.M., Hurtado H.C. Small intestine bacterial overgrowth in patients with chronic pancreatitis // Rev. Med. Chil. 2008. V. l36 (8). P. 976–980.

20. Fridge J.L., Conrad C., Gerson L., Castillo R.O., Cox K. Risk factors for small bowel bacterial overgrowth in cystic fibrosis // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2007. V. 44. P. 212–218.

21. George N.S., Sankineni A., Parkman H.P. Small intestinal bacterial overgrowth in gastroparesis // Dig. Dis. Sci. 2014. V. 59 (3). P. 645–652.

22. Tursi A., Brandimarte G., Giorgetti G.M., Elisei W. As-sessment of small intestinal bacterial overgrowth in un-complicated acute diverticulitis of the colon // World J. Gastroenterol. 2005. V. 11. P. 2773–2776.

23. Rubio-Tapia A., Bartom S.H., Rosenblatt J.E., Murray J.A. Prevalence of small intestine bacterial overgrowth diagnosed by quantitative culture of intestinal aspirate in celiac disease // J. Clin. Gastroenterol. 2009. V. 43. P. 157–161.

24. Grover M., Kanazawa M., Palsson O.S., Chitkara D.K., Gangarosa L.M., Drossman D.A., Whitehead W.E. Small intestinal bacterial overgrowth in irritable bowel syndrome: association with colon motility, bowel symptoms, and psy-chological distress // Neurogastroenterol. Motil. 2008. V. 20. P. 998–1008.

25. Lupascu A., Gabrielli M., Lauritano E.C., Scarpellini E., Santoliquido A., Cammarota G., Flore R., Tondi P., Pola P., Gasbarrini G., Gasbarrini A. Hydrogen glucose breath test to detect small intestinal bacterial overgrowth: a preva-lence case-control study in irritable bowel syndrome // Aliment Pharmacol. Ther. 2005. V. 22. P. 1157–1160.

26. Pimentel M., Wallace D., Hallegua D., Chow E., Kong Y., Park S., Lin H.C. A link between irritable bowel syndrome and fibromyalgia may be related to findings on lactulose breath testing // Ann. Rheum. Dis. 2004. V. 63. P. 450–452.

27. Sabaté J.M., Jouët P., Harnois F., Mechler C., Msika S., Grossin M., Coffin B. High prevalence of small intestinal bacterial overgrowth in patients with morbid obesity: a contributor to severe hepatic steatosis // Obes. Surg. 2008. V. 18. P. 371–377.

28. Кучумова С.Ю., Полуэктова Е.А., Шептулин А.А., Ивашкин В.Т. Физиологическое значение кишечной микрофлоры // РЖГГК. 2011. Т. 21, № 5. С. 17–27.

29. Витебский Я.Д. Очерки хирургии илеоцекального от-дела кишечника. М.: Медицина, 1973. 111 с.

30. Мартынов В.Л. Рефлюксы пищеварительного тракта и их хирургическая коррекция: дис. … д-ра мед. наук. Саранск, 2006. 261 с.

31. Кучерявый Ю.А., Черёмушкин С.В., Маевская Е.А., Сутугина Е.А. Взаимосвязь синдромов раздраженного кишечника и избыточного бактериального роста: есть ли она? // РЖГГК. 2014. № 2. С. 5–14.

32. Lawley T.D., Walker A.W. Intestinal colonization resistance // Immunology. 2012. V. 138. P. 1–11.

33. Leser T.D., Molbak L. Better living through microbial ac-tion: the benefits of the mammalian gastrointestinal microbiota on the host // Environ Microbiol. 2009. V. 11. P. 2194–2206.

34. Maukonen J., Matto J., Suihko M.L., Saarela M. Intra-individual diversity and similarity of salivary and faecal microbiota // J. Med. Microbiol. 2008. V. 12. P. 1560–1568.

35. Hayashi H., Takahashi R., Nishi T., Sakamoto M., Benno Y. Molecular analysis of jejunal, ileal, caecal and recto-sigmoidal human colonic microbiota using 16S rRNA gene libraries and terminal restriction fragment length polymor-phism // J. Med. Microbiol. 2005. V. 11. P. 1093–1101.

36. Lapierre P., Gogarten J.P. Estimating the size of the bacte-rial pan-genome // Trends Genet. 2009. V. 25. P. 107–110.

37. Gill N., Finlay B.B. The gut microbiota: challenging im-munology // Nat. Rev. Immunol. 2011. V. 11. P. 636–637.

38. Norin E., Midtvedt T. Intestinal microflora functions in la-boratory mice claimed to harbor a “normal” intestinal microflora. Is the SPF concept running out of date? // An-aerobe. 2010. V. 16. P. 311–313.

39. Eckburg P.B., Bik E.M., Bernstein C.N. et al. Diversity of the human intestinal microbial flora // Science. 2005. V. 308. P. 1635–8.

40. Macpherson A.J., McCoy K.D., Johansen F.E., Brandtzaeg P. The immune geography of IgA induction and function // Mucosal Immunol. 2008. V. 1. P. 11–22.

41. Johansson M.E., Hansson G.C. Keeping bacteria at a dis-tance // Science. 2011. V. 334. P. 182–183.

42. McGuckin M.A., Linden S.K., Sutton P., Florin T.H. Mucin dynamics and enteric pathogens // Nat. Rev. Microbiol. 2011. V. 9. P. 265–278.

43. Vaishnava S., Yamamoto M., Severson K.M. et al. The an-tibacterial lectin RegIIIc promotes the spatial segregation of microbiota and host in the intestine // Science. 2011. V. 334. P. 255–258.

44. Tap J., Mondot S., Levenez F. et al. Towards the human in-testinal microbiota phylogenetic core // Environ Microbiol. 2009. V. 11. P. 2574–2584.

45. Turnbaugh P.J., Hamady M., Yatsunenko T. et al. A core gut microbiome in obese and lean twins // Nature. 2009. V. 457. P. 480–484.

46. Servin A.L. Antagonistic activities of lactobacilli and bifidobacteria against microbial pathogens // FEMS Microbiol. Rev. 2004. V. 28. P. 405–440.

47. Flint H.J., Duncan S.H., Scott K.P., Louis P. Interactions and competition within the microbial community of the human colon: links between diet and health // Environ Microbiol. 2007. V. 9. P. 1101–1111.

48. Juge N. Microbial adhesins to gastrointestinal mucus // Trends Microbiol. 2012. V. 20. P. 30–9.

49. Marteyn B., Scorza F.B., Sansonetti P.J., Tang C. Breathing life into pathogens: the influence of oxygen on bacterial virulence and host responses in the gastrointestinal tract // Cell Microbiol. 2011. V. 13. P. 171–176.

50. Altier C. Genetic and environmental control of salmonella invasion // J. Microbiol. 2005. V. 43. P. 85–92.

51. Marteyn B., West N.P., Browning D.F. et al. Modulation of Shigella virulence in response to available oxygen in vivo // Nature. 2010. V. 465. P. 355–358.

52. Dobson A., Cotter P.D., Ross R.P., Hill C. Bacteriocin pro-duction: a probiotic trait? // Appl. Environ. Microbiol. 2012. V. 78. P. 1–6.

53. Gong H.S., Meng X.C., Wang H. Mode of action of plantaricin MG, a bacteriocin active against Salmonella typhimurium // J. Basic Microbiol. 2010. V. 50 (1). P. 37–45.

54. Rea M.C., Sit C.S., Clayton E. et al. Thuricin CD, a posttranslationally modified bacteriocin with a narrow spectrum of activity against Clostridium difficile // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2010. V. 107. P. 9352–9357.

55. Camilli A., Bassler B.L. Bacterial small-molecule signaling pathways // Science. 2006. V. 311. P. 1113–1116.

56. Gantois I., Ducatelle R., Pasmans F., Haesebrouck F., Hautefort I., Thompson A., Hinton J.C., Van Immerseel F. Butyrate specifically down-regulates salmonella patho-genicity island 1 gene expression // Appl. Environ Microbiol. 2006. V. 72. P. 946–949.

57. Duncan S.H., Louis P., Thomson J.M., Flint H.J. The role of pH in determining the species composition of the human colonic microbiota // Environ Microbiol. 2009. V. 11. P. 2112–2122.

58. Veiga P., Gallini C.A., Beal C. et al. Bifidobacterium animalissubsp.lactis fermented milk product reduces inflam-mation by altering a niche for colitogenic microbes // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2010. V. 107. P. 18132–18137.

59. Wong J.M., de Souza R., Kendall C.W., Emam A., Jenkins D.J. Colonic health: fermentation and short chain fatty acids // J Clin Gastroenterol. 2006. V. 40. P. 235–243.

60. Fukuda S., Toh H., Hase K. et al. Bifidobacteria can protect from enteropathogenic infection through production of acetate // Nature. 2011. V. 469. P. 543–547.

61. Artis D. Epithelial-cell recognition of commensal bacteria and maintenance of immune homeostasis in the gut // Nat Rev Immunol. 2008. V. 8. P. 411–420.

62. Atarashi K., Nishimura J., Shima T. et al. ATP drives lam-ina propria TH17 cell differentiation // Nature. 2008. V. 455. P. 808–812.

63. Satoh-Takayama N., Vosshenrich C.A., Lesjean-Pottier S. et al. Microbial flora drives interleukin 22 production in in-testinal NKp46+ cells that provide innate mucosal immune defense // Immunity. 2008. V. 29. P. 958–970.

64. Lee Y.K., Menezes J.S., Umesaki Y., Mazmanian S.K. Proinflammatory T-cell responses to gut microbiota promote experimental autoimmune encephalomyelitis // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2011. V. 108 (1). P. 4615–4622.

65. Josefowicz S.Z., Niec R.E., Kim H.Y., Treuting P., Chinen T., Zheng Y., Umetsu D.T., Rudensky A.Y. Extrathymically generated regulatory T cells control mucosal TH2 inflamma-tion // Nature. 2012. V. 482. P. 395–399.

66. Round J.L., Mazmanian S.K. Inducible Foxp3+ regulatory T-cell development by a commensal bacterium of the intes-tinal microbiota // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2010. V. 107. P. 12204–12209.

67. O’Mahony C., Scully P., O’Mahony D. et al. Commensal-induced regulatory T cells mediate protection against path-ogen-stimulated NF-jB activation // PLoS Pathog. 2008. V. 4. P. e1000112.

68. Atarashi K., Tanoue T., Shima T. et al. Induction of colonic regulatory T cells by indigenous Clostridium species // Sci-ence. 2011. V. 331. P. 337–341.

69. Ivanov I.I., Atarashi K., Manel N. et al. Induction of intes-tinal Th17 cells by segmented filamentous bacteria // Cell. 2009. V. 139. P. 485–498.

70. Maslowski K.M., Vieira A.T., Ng A. et al. Regulation of in-flammatory responses by gut microbiota and chemoattractant receptor GPR43 // Nature. 2009. V. 461. P. 1282–6.

71. Falkow S. What is a pathogen? // ASM News. 1997. V. 63. P. 359–365.

72. Stecher B., Hardt W.D. The role of microbiota in infectious disease // Trends Microbiol. 2008. V. 16. P. 107–114.

73. Coombes B.K., Valdez Y., Finlay B.B. Evasive maneuvers by secreted bacterial proteins to avoid innate immune responses // Curr. Biol. 2004. V. 14. P. 856–867.

74. Stecher B., Robbiani R., Walker A.W. et al. Salmonella enterica serovar typhimurium exploits inflammation to compete with the intestinal microbiota // PLoS Biol. 2007. V. 5. P. 2177–2189.

75. Iwasaki A., Medzhitov R. Toll-like receptor control of the adaptive immune responses // Nat Immunol. 2004. V. 5. P. 987–995.

76. Kawai T., Akira S. The roles of TLRs, RLRs and NLRs in pathogen recognition // Int. Immunol. 2009. V. 21. P. 317–337.

77. Barthel M., Hapfelmeier S., Quintanilla-Martinez L. et al. Pretreatment of mice with streptomycin provides a Salmo-nella enterica serovar Typhimurium colitis model that allows analysis of both pathogen and host // Infect. Immun. 2003. V. 71. P. 2839–2858.

78. Lee S.J., McLachlan J.B., Kurtz J.R., Fan D., Winter S.E., Baumler A.J., Jenkins M.K., McSorley S.J. Temporal expres-sion of bacterial proteins instructs host CD4 T cell ex-pansion and Th17 development // PLoS Pathog. 2012. V. 8. P. e1002499.

79. Broz P., Monack D.M. Molecular mechanisms of inflamma some activation during microbial infections // Immunol. Rev. 2011. V. 243. P. 174–190.

80. Finlay B.B., Brumell J.H. Salmonella interactions with host cells: in vitro to in vivo // Philos Trans R Soc. Lond. B Biol. Sci. 2000. V. 355. P. 623–631.

81. Stelter C., Kappeli R., Konig C., Krah A., Hardt W.D., Stecher B., Bumann D. Salmonella induced mucosal lectin RegIIIb kills competing gut microbiota // PLoS ONE. 2011. V. 6. P. e20749.

82. Liu J.Z., Jellbauer S., Poe A.J. et al. Zinc sequestration by the neutrophil protein calprotectin enhances salmonella growth in the inflamed gut // Cell. Host. Microbe. 2012. V. 11 P. 227–239.

83. Thiennimitr P., Winter S.E., Winter M.G. et al. Intestinal inflammation allows Salmonella to use ethanolamine to compete with the microbiota // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2011. V. 108. P. 17480–17485.

84. Lawley T.D., Bouley D.M., Hoy Y.E., Gerke C., Relman D.A., Monack D.M. Host transmission of Salmonella enterica serovar Typhimurium is controlled by virulence factors and indigenous intestinal microbiota // Infect. Immun. 2008. V. 76. P. 403–416.

85. Dethlefsen L., Relman D.A. Incomplete recovery and indi-vidualized responses of the human distal gut microbiota to repeated antibiotic perturbation // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2011. V. 108 (1). P. 4554–4561.

86. Blaser M.J., Falkow S. What are the consequences of the disappearing human microbiota? // Nat. Rev. Microbiol. 2009. V. 7. P. 887–894.

87. Antonopoulos D.A., Huse S.M., Morrison H.G., Schmidt T.M., Sogin M.L., Young V.B. Reproducible community dynamics of the gastrointestinal microbiota following antibiotic perturbation // Infect. Immun. 2009. V. 77. P. 2367–2375.

88. Brandl K., Plitas G., Mihu C.N. et al. Vancomycin-resistant enterococci exploit antibiotic-induced innate immune deficits // Nature. 2008. V. 455. P. 804–807.

89. Wilson K.H., Perini F. Role of competition for nutrients in suppression of Clostridium difficile by the colonic microflora // Infect. Immun. 1988. V. 56. P. 2610–2614.

90. Rupnik M., Wilcox M.H., Gerding D.N. Clostridium difficile infection: new developments in epidemiology and pathogen-esis // Nat. Rev. Microbiol. 2009. V. 7. P. 526–536.

91. Shen A. Clostridium difficiletoxins: mediators of inflam-mation // J. Innate Immun. 2012. V. 4. P. 149–158.

92. Lamont J.T. Theodore E., Woodward A. How bacterial en-terotoxins work: insights from in vivo studies // Trans. Am. Clin. Climatol. Assoc. 2002. V. 113. P. 167–180.

93. Buffie C.G., Jarchum I., Equinda M. et al. Profound altera-tions of intestinal microbiota following a single dose of clindamycin results in sustained susceptibility to Clostridium difficile-induced colitis // Infect. Immun. 2012. V. 80. P. 62–73.

94. Lawley T.D., Croucher N.J., Yu L. et al. Proteomic and ge-nomic characterization of highly infectious Clostridium diffi-cile 630 spores // J. Bacteriol. 2009. V. 191. P. 5377–5386.

95. Bartlett J.G. Antibiotic-associated diarrhea // N. Engl. J. Med. 2002. V. 346. P. 334–339.

96. Moore S.R. Update on prolonged and persistent diarrhea in children // Curr. Opin. Gastroenterol. 2011. V. 27. P. 19–23.

97. Cooper M.A., Shlaes D. Fix the antibiotics pipeline // Na-ture. 2011. V. 472. P. 32.

98. Bron P.A., van Baarlen P., Kleerebezem M. Emerging mo-lecular insights into the interaction between probiotics and the host intestinal mucosa // Nat. Rev. Microbiol. 2012. V. 10. P. 66–78.

99. Lembo A., Zakko S.F., Ferreira N.L. Rifaximin for the treatment of diarrhea associated irritable bowel syndrome: short term treatment leading to long term sustained response // Gastroenterology. 2008. V. 134 (4, suppl. 1). P. 545.

100. Pimentel M., Lembo A., Chey W.D. Rifaximin therapy for patients with irritable bowel syndrome without constipation // N. Engl. J. Med. 2011. V. 364. P. 22–32.

101. Плотникова Е.Ю., Борщ М.В., Краснова М.В., Баранова Е.Н. Некоторые аспекты диагностики и лечения избыточной бактериальной контаминации тонкой кишки в клинической практике // Лечащий врач. 2013. № 4. URL: http://www.lvrach.ru/2013/02/15435625.

102. Маев И.В., Кучерявый Ю.А., Черёмушкин С.В. Эволю-ция представлений о синдроме раздраженного кишеч-ника: метод. рекомендации для врачей. М., 2013. 80 с.

103. Агафонова Н.А. Невсасывающиеся (кишечные) антибактериальные препараты в гастроэнтерологии: спектр применения рифаксимина // Consilium medicum. Гастроэнтерология. 2009. № 1. С. 61–66.

104. Lauritano E.C., Gabrielli M., Scarpellini E. Antibiotic therapy in small intestinal bacterial overgrowth: rifaximin versus metronidazole // Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 2009. V. 13 (2). P. 111–116.

105. Gasbarrini A., Lauritano E.C., Gabrielli M. Small intestinal bacterial overgrowth: diagnosis and treatment // Dig. Dis. 2007. V. 25 (3). P. 237–240.

106. Peralta S., Cottone C., Doveri T. et al. Small intestine bac-terial overgrowth and irritable bowel syndrome-related symptoms: experience with Rifaximin // World J. Gastroenterol. 2009. V. 5 (21). P. 2628–2631.

107. Scarpellini E., Gabrielli M., Lauritano C.E. High dosage rifaximin for the treatment of small intestinal bacterial overgrowth // Aliment Pharmacol. Ther. 2007. V. 25 (7). P. 781–786.

108. Dupont H.L., Jiang Z.D., Ericsson C.D. Rifaximin versus ciprofloxacin for the treatment of traveler's diarrhea: a ran-domized, double-blind clinical trial // Clin. Infect. Dis. 2001. V. 33 (ll). P. 1807–1815.

109. Lakshmi C.P., Ghoshal U.C., Kumar S., Goel A., Misra A., Mohindra S. et al. Frequency andfactors associated with small intestinal bacterial overgrowth in patients with cirrho-sis of the liver and extra hepatic portal venous obstruction // Dig. Dis. Sci. 2010. V. 55. P. 1142–1148.

110. Attar A., Flourie B., Rambaud J.C. Antibiotic efficacyin small intestinal bacterial overgrowth related chronic diarrhea: a crossover, randomized trial // Gastroenterology. 1999. V. 117, № 4. P. 794–797.

111. Barbara G., Stanghellini V., de Giorgio R. Activated mast cells in proximity to colonic nerves correlate with abdominal pain in irritable bowel syndrome // Gastroenterology. 2004. V. 126 (3). P. 693–702.

112. Gabrielli M., Bonazzi P., Scarpellini E., Bendi A.E., Lauritano E.C., Fasano A., Ceravolo M.G., Capecci M., Rita Bentivoglio A., Provinciali L., Tonali P.A., Gasbarrini A. Prevalence of small intestinal bacterial overgrowth in Parkinson’s disease // Mov. Disord. 2011. V. 26. P. 889–892.

113. Gabrielli M., Angelo G.D., Rienzo T.D.I., Scarpellini E., Ojetti V. Diagnosis of small intestinal bacterial оvergrowth in the clinical practice // European Review for Medical and Pharmacological Sciences. 2013. V. 17. Р. 30–35.

114. Ledochowski M., Ledochowski E., Eisenmann A. Hydrogen Breath tests. 1st ed. Innsbruck: Akademie, 2008. 59 р.

115. Vanderhoof J.A., Young R.J. Etiology and pathogenesis of bacterial overgrowth. Clinical manifestations and diagnosis of bacterial overgrowth. Treatment of bacterial overgrowth. UpToDate online, V. 18.1. Wellesley, 2010. URL: http://www.uptodate.com

116. Iyer K. Nontransplant surgery for short bowel syndrome. In: Buchan AL, editor. // Clinical Nutrition in Gastrointestinal Disease. Thorofare: Slack, 2006. Р. 367–373.

117. Kopacova М., Bures J., Cyrany J., Kohoutova D., Förstl M., Rejchrt S., Kvetina J., Vorisek V. Small intestinal bac-terial overgrowth syndrome // World J. Gastrointest. Pathophysiol. 2010. V. 16 (24). P. 2978–2990.


Для цитирования:


Мартынов В.Л., Хайрдинов А.Х. ЭТИОПАТОГЕНЕЗ И АНАЛИЗ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ ПРИ СИНДРОМЕ ИЗБЫТОЧНОГО БАКТЕРИАЛЬНОГО РОСТА В ТОНКОЙ КИШКЕ. Бюллетень сибирской медицины. 2015;14(3):49-62. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2015-3-49-62

For citation:


Martynov V.L., Khairdinov A.Kh. THE ETHIOPATOGENESIS AND THE ANALYSIS OF AN ANTIBIOTIC TREATMENT OF A SMALL INTESTINE BACTERIAL OVERGROWTH SYNDROME. Bulletin of Siberian Medicine. 2015;14(3):49-62. (In Russ.) https://doi.org/10.20538/1682-0363-2015-3-49-62

Просмотров: 487


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-0363 (Print)
ISSN 1819-3684 (Online)