Preview

Бюллетень сибирской медицины

Расширенный поиск

Распространенность, клиническое и прогностическое значение полиморфизма генов II, V факторов свертывания крови и метилентетрагидрофолатредуктазы у пациентов с хронической болезнью почек

https://doi.org/10.20538/1682-0363-2009-4(2)-80-85

Полный текст:

Аннотация

Изучены распространенность, клиническое и прогностическое значение полиморфизма генов II, V факторов свертывания крови и метилентетрагидрофолатредуктазы у пациентов с хронической болезнью почек. Обследовано 90 пациентов с диабетической нефропатией (ДН) и 180 больных хроническим гломерулонефритом (ХГН). Наряду с полным клиническим и инструментальным обследованием, принятым в специализированной клинике, с помощью метода полимеразной цепной реакции выполнена диагностика полиморфизма указанных генов (образцы геномной ДНК получали из лейкоцитов периферической крови). Установлено, что изучаемые протромбогенные мутации встречаются у больных ДН и ХГН с большей частотой, чем среди здоровых лиц, ассоциированы с развитием гиперкоагуляционного синдрома и повышением риска почечной недостаточности.

Об авторах

О. А. Павленко
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
д-р мед. наук, профессор кафедры терапии ФПК и ППС


Т. А. Колосовская
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
канд. мед. наук, зав. клинической лабораторией


О. Ф. Сибирева
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
канд. мед. наук, зав. клинической лабораторией


Е. Ю. Хитринская
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
аспирант


В. Ю. Гранкина
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
врач-гематолог


В. В. Калюжин
Сибирский государственный медицинский университет
Россия

Калюжин Вадим Витальевич, д-р мед. наук, профессор кафедры госпитальной терапии с курсом физической реабилитации и спортивной медицины



Список литературы

1. Глессок Р.Д., Бреннер Б.М. Иммунопатогенетические механизмы повреждения почек//Внутренние болезни. Кн. 6/под ред. Е. Браунвальда, К.Дж. Иссельбахера, Р.Г. Петерсдорфа. М.: Медицина, 1995. С. 282-289.

2. Дедов И.И., Шестакова М.В. Диабетическая нефропатия: руководство для врачей. М., 2000. 240 с.

3. Добронравов В.А., Голубев Р.В. Гипергомоцистеинемия -фактор риска сердечно-сосудистых поражений у диализных больных и в общей популяции//Нефрология. 2004. № 2. С. 44-49.

4. Момот А.П. Патология гемостаза. Принципы и алгоритмы клинико-лабораторной диагностики. СПб.: ФормаТ, 2006. 208 с.

5. Нефрология: учебное пособие для послевузовского образования. 2-е изд., испр. и доп./под ред. Е.М. Шилова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. 696 с.

6. Сибирева О.Ф., Хитринская Е.Ю., Иванчук И.И. и др. Распределение частот генотипов и аллелей в генах 2, 5 факторов свертывания крови и метилентетрагидрофолатредуктазы среди населения г. Томска // Мед. генетика. 2008. № 5. С. 35-37.

7. Сибирева О.Ф., Хитринская Е.Ю., Иванчук И.И. и др. Генетическая детерминированность повышения тромбогенного потенциала крови у больных хроническим гломерулонефритом//Нефрология. 2008. № 2. С. 52-55.

8. Спиридонова М.Г., Степанов В.А., Пузырёв В.П. О роли полиморфных вариантов гена 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) в патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний//Клинич. мед. 2001. № 2. С. 10-16.

9. Тареева И.Е., Мухин Н.А. Механизмы прогрессирования нефрита//Нефрология: руководство для врачей. Т. 2/под ред. И.Е. Тареевой. М.: Медицина, 2000. С. 20-28.

10. Шулутко Б.И. Нефрология 2002. Современное состояние проблемы. СПб.: Ренкор, 2002. 780 с.

11. Cambien F., Marre M., Forsblom C. et al. European rational approach for the genetics of diabetic complications -EURAGEDIC: patient populations and strategy//Nephrol. Dial. Transplant. 2008. V. 23. P. 161-168.

12. Fodinger M., Mannhalter C., Wolfl G. et al. Mutation (677 С to T) in the methyltetrahydrofolate reductase gene aggravates hyperhomocysteinemia in hemodialysis patients//Kidney International. 1997. V. 52. P. 517-523.

13. Gong Y., Ma Z., Patel V. et al. HNF-1β regulates transcription of the PKD modifier gene Kif12//J. Am. Soc. Nephrol. 2009. V. 20. P. 41-47.

14. Huang Y., Border W.A., Yu L. et al. A PAI-1 mutant, PAI-1R, slows progression of diabetic nephropathy//J. Am. Soc. Nephrol. 2008. V. 19. Р. 329-338.

15. Kabukcu S. The frequency of factor V Leiden and concomitance of factor V Leiden with prothrombin G20210A mutation and methylene tetrahydrofolate reductase C677T gene mutation in healthy population of denizli//Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis. 2007. V. 13. P. 166-171.

16. Ksiazek P., Bednarek-Skublewska A., Buraczynska M. The C677T ethylenetetrahydrofolate reductase gene mutation and nephropathy in type 2 diabetes mellitus. Med. Sci. Monit. 2004. V. 10. P. 47-51.

17. Moczulski D., Fojcik H., Zukowska-Szczechowska E. et al. Effects of the C677T and A1298C polymorphisms of the MTHFR gene on the genetic predisposition for diabetic nephropathy//Nephrol. Dial. Transplant. 2003. V. 18. P. 1535-1540.

18. Ng D.P.K., Nurbaya S., Choo S. et al. Genetic variation at the SLC12A3 locus is unlikely to explain risk for advanced diabetic nephropathy in Caucasians with type 2 diabetes//Nephrol. Dial. Transplant. 2008 V. 23. P. 2260-2264.

19. NKF-K/DOQI Clinical Practice Guidelines for Peritoneal Dialysis Adequacy: Update 2000//Am. J. Kidney Dis. 2001. V. 37. P.65-136.

20. Rosenberg N., Murata M., Ikeda Y. et al. The Frequent 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism is associated with a common haplotype in whites, japanese, and africans//Am. J. Hum. Genet. 2002. V. 71. P. 758-762.

21. Wakim-Ghorayeb S.F., Keleshian S.H http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Keleshian+SH%22%5BAuthor%5D ., Timson G http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Timson+G%22%5BAuthor%5D . et al. Factor V G1691A (Leiden) and prothrombin G20210A single-nucleotide polymorphisms in type 2 diabetes mellitus // Am. J. Hematol. 2005. V. 80. P. 84−86.


Для цитирования:


Павленко О.А., Колосовская Т.А., Сибирева О.Ф., Хитринская Е.Ю., Гранкина В.Ю., Калюжин В.В. Распространенность, клиническое и прогностическое значение полиморфизма генов II, V факторов свертывания крови и метилентетрагидрофолатредуктазы у пациентов с хронической болезнью почек. Бюллетень сибирской медицины. 2009;8(4(2)):80-85. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2009-4(2)-80-85

For citation:


Pavlenko O.A., Kolosovskaya T.A., Sibireva O.F., Khitrinskaya Y.Yu., Grankina V.Yu., Kalyuzhin V.V. Prevalence, clinical and prognostic value of polymorphism of genes II, V factors of blood coagulation and methylenetetrahydrofolate reductase in patients with chronic kidney disease. Bulletin of Siberian Medicine. 2009;8(4(2)):80-85. (In Russ.) https://doi.org/10.20538/1682-0363-2009-4(2)-80-85

Просмотров: 159


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-0363 (Print)
ISSN 1819-3684 (Online)