Preview

Бюллетень сибирской медицины

Расширенный поиск

Метаболический синдром, нарушения углеводного и липидного обмена при гельминтозах: обзор современных данных

https://doi.org/10.20538/1682-0363-2018-4-187-198

Полный текст:

Аннотация

Метаболический синдром (МС) – распространенное патологическое состояние, в основе которого лежат увеличение массы висцерального жира, инсулинорезистентность с гиперинсулинемией, нарушение углеводного, липидного и пуринового обмена. На формирование и течение МС может повлиять наличие сопутствующих заболеваний, сопровождающихся нарушением обмена веществ, среди которых – паразитарные инвазии. В настоящем обзоре представлен анализ результатов современных эпидемиологических и экспериментальных исследований в отношении влияния гельминтных инвазий на формирование и течение МС, а также ассоциированных с ним нарушений углеводного и липидного обмена.

Об авторах

Е. А. Головач
Сибирский государственный медицинский университет (СибГМУ)
Россия

Головач Екатерина Алексеевна, аспирант, кафедра факультетской педиатрии с курсом детских болезней лечебного факультета

634050, г. Томск, Московский тракт, 2



О. С. Федорова
Сибирский государственный медицинский университет (СибГМУ)
Россия

Федорова Ольга Сергеевна, доктор медицинских наук, заведующая кафедрой факультетской педиатрии с курсом детских болезней лечебного факультета

634050, г. Томск, Московский тракт, 2



Т. В. Саприна
Сибирский государственный медицинский университет (СибГМУ)
Россия

Саприна Татьяна Владимировна, доктор медицинских наук, профессор, кафедра ýндокринологии и диабетологии

634050, г. Томск, Московский тракт, 2



В. В. Иванов
Сибирский государственный медицинский университет (СибГМУ)
Россия

Иванов Владимир Владимирович, кандидат биологических наук, доцент, кафедра биохимии и молекулярной биологии с курсом клинической лабораторной диагностики; старший научный сотрудник, ЦНИЛ, СибГМУ

634050, г. Томск, Московский тракт, 2



Е. А. Перина
Сибирский государственный медицинский университет (СибГМУ)
Россия

Перина Екатерина Александровна, младший научный сотрудник, ЦНИЛ, СибГМУ

634050, г. Томск, Московский тракт, 2



Ю. В. Ковширина
Сибирский государственный медицинский университет (СибГМУ)
Россия

Ковширина Юлия Викторовна, кандидат медицинских наук, доцент, кафедра инфекционных болезней и ýпидемиологии

634050, г. Томск, Московский тракт, 2



Л. М. Огородова
Сибирский государственный медицинский университет (СибГМУ)
Россия

Огородова Людмила Михайловна, доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАН, кафедра факультетской педиатрии с курсом детских болезней лечебного факультета, СибГМУ

634050, г. Томск, Московский тракт, 2



Список литературы

1. Kassi E., Pervanidou P., Kaltsas G., Chrousos G. Metabolic syndrome: definitions and controversies. BMC Med. 2011; 9: 48. DOI: 10.1186/1741-7015-9-48.

2. Duarte M.C., Peсaherrera C.A., Moreno-Zambrano D., Santibáсez R., Tamariz L., Palacio A. Prevalence of metabolic syndrome and prediabetes in an urban population of Guayaquil, Ecuador. Diabetes Metab. Syndr. 2016; 10 (2): 119–122. DOI: 10.1016/j.dsx.2016.03.008.

3. Esmailzadehha N., Ziaee A., Kazemifar A.M., Ghorbani A., Oveisi S. Prevalence of metabolic syndrome in Qazvin Metabolic Diseases Study, Iran: a comparative analysis of six definitions. Endocr. Regul. 2013; 47 (3): 111–120. PMID: 23889480.

4. Isordia-Salas I., Santiago-Germán D., Rodrìguez-Navarro H., Almaráz-Delgado M., Leaсos-Miranda A., Anaya-Gуmez F., Borrayo-Sánchez G., Majluf-Cruz A. Prevalence of metabolic syndrome components in an urban Mexican Sample: comparison between two classifications. Exp. Diabetes Res. 2012; 2012: е202540. DOI: 10.1155/2012/202540.

5. Khan Y., Lalchandani A., Gupta A., Khadanga S., Kumar S. Prevalence of metabolic syndrome crossing 40% in Northern India: Time to act fast before it runs out of proportions. J. Fam. Med. Prim. Care. 2018; 7 (1): 118–123. DOI: 10.4103/jfmpc.jfmpc_10_17.

6. Park Y.W., Zhu S., Palaniappan L., Heshka S., Carnethon M.R., Heymsfield S.B. The metabolic syndrome: prevalence and associated risk factor findings in the US population from the Third National Health and Nutrition Examination Survey, 1988–1994. Arch. Intern. Med. 2003; 163 (4): 427–436. PMID: 12588201.

7. Rampal S., Mahadeva S., Guallar E., Bulgiba A., Mohamed R., Rahmat R., Arif M.T., Rampal L. Ethnic differences in the prevalence of metabolic syndrome: results from a multi-ethnic population-based survey in Malaysia. PLoS One. 2012; 7 (9): e46365. DOI: 10.1371/journal.pone.0046365.

8. Song Q.B., Zhao Y., Liu Y.Q., Zhang J., Xin S.J., Dong G.H. Sex difference in the prevalence of metabolic syndrome and cardiovascular-related risk factors in urban adults from 33 communities of China: The CHPSNE study. Diabetes Vasc. Dis. Res. 2015; 12 (3): 189–198. DOI: 10.1177/1479164114562410.

9. Alexander C.M., Landsman P.B., Teutsch S.M., Haffner S.M., Third National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III), National Cholesterol Education Program (NCEP). NCEP-defined metabolic syndrome, diabetes, and prevalence of coronary heart disease among NHANES III participants age 50 years and older. Diabetes. 2003; 52 (5): 1210–1214. PMID: 12716754.

10. Koskinen J., Magnussen C.G., Sinaiko A., Woo J., Urbina E., Jacobs D.R., Steinberger J., Prineas R., Sabin M.A., Burns T., Berenson G., Bazzano L., Venn A., Viikari J.S.A., Hutri Kдhönen N., Raitakari O., Dwyer T., Juonala M. Childhood Age and Associations Between Childhood Metabolic Syndrome and Adult Risk for Metabolic Syndrome, Type 2 Diabetes Mellitus and Carotid Intima Media Thickness: The International Childhood Cardiovascular Cohort Consortium. J. Am. Heart. Assoc. 2017; 6 (8): e005632. DOI: 10.1161/JAHA.117.005632.

11. Morrison J.A., Friedman L.A., Gray-McGuire C. Metabolic Syndrome in Childhood Predicts Adult Cardiovascular Disease 25 Years Later: The Princeton Lipid Research Clinics Follow-up Study. Pediatrics. 2007; 120 (2): 340–345. DOI: 10.1542/peds.2006-1699.

12. Stepanova M., Rafiq N., Younossi Z.M. Components of metabolic syndrome are independent predictors of mortality in patients with chronic liver disease: a population-based study. Gut. 2010; 59 (10): 1410–1415. DOI: 10.1136/gut.2010.213553.

13. Brown A.E., Walker M. Genetics of insulin resistance and the metabolic syndrome. Curr. Cardiol. Rep. 2016; 18 (8): 75. DOI: 10.1007/s11886-016-0755-4.

14. Stančáková A., Laakso M. Genetics of metabolic syndrome. Rev. Endocr. Metab. Disord. 2015; 15 (4): 243– 252. DOI: 10.1007/s11154-014-9293-9.

15. Wiley J.F., Carrington M.J. A metabolic syndrome severity score: A tool to quantify cardio-metabolic risk factors. Prev. Med. 2016; 88: 189–195. DOI: 10.1016/j.ypmed.2016.04.006.

16. Fürst T., Keiser J., Utzinger J. Global burden of human food-borne trematodiasis: a systematic review and meta-analysis. Lancet Infect. Dis. 2012; 12 (3): 210–221. DOI: 10.1016/S1473-3099(11)70294-8.

17. Бобырева Н.С., Щипина Л.С., Дегтева Г.Н. Видовой состав паразитов и степень их распространенности в Ненецком автономном округе. Экология человека. 2013; (12): 20–25.

18. Огородова Л.М., Деев И.А., Федорова О.С., Сазонов А.Э., Петрова И.В., Елисеева О.В., Камалтынова Е.М., Петровская Ю.А. Распространенность гельминтной инвазии Opisthorchis felineus у детей в Томске и Томской области. Вопросы современной педиатрии. 2011; 10 (3): 43–47.

19. Ткаченко Т.Н., Жаданов С.И., Офицеров В.И., Ругин В.П., Ругин В.П., Осипова Л.П. Иммуноферментный анализ описторхозной инвазии у населения Шурышкарского района Ямало-Ненецкого автономного округа. Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 2004; (1): 14–17.

20. О состоянии санитарно-ýпидемиологического благополучия населения в РФ в 2017 году: гос. доклад / Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. М., 2018: 268.

21. Wiria A.E., Hamid F., Wammes L.J., Prasetyani M.A., Dekkers O.M., May L., Kaisar M.M.M., Verweij J.J., Guigas B., Partono F., Sartono E., Supali T., Yazdanbakhsh M., Smit J.W.A. Infection with Soil-Transmitted Helminths Is Associated with Increased Insulin Sensitivity. PLoS One. 2015; 10 (6): e0127746. DOI: 10.1371/journal.pone.0127746.

22. Hays R., Esterman A., Giacomin P., Loukas A., McDermott R. Does Strongyloides stercoralis infection protect against type 2 diabetes in humans? Evidence from Australian Aboriginal adults. Diabetes Res. Clin. Pract. 2015; 107 (3): 355–361. DOI: 10.1016/j.diabres.2015.01.012.

23. Chen Y., Lu J., Huang Y., Wang T., Xu Y., Xu M., Li M., Wang W., Li D., Bi Y., Ning G. Association of Previous Schistosome Infection with Diabetes and Metabolic Syndrome: A Cross-Sectional Study in Rural China. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2013; 98 (2): 283–287. DOI: 10.1210/jc.2012-2517.

24. Shen S.W., Yao W.F., Feng Y.B., Yun J.T., Wang Y.P., Ling W., Qi H.J., Tong D.X. The potential long-term effect of previous schistosome infection reduces the risk of metabolic syndrome among Chinese men. Parasite Immunol. 2015; 37 (7): 333–339. DOI: 10.1111/pim.12187.

25. Duan Q., Xiong L., Liao C., Liu Z., Xiao Y., Huang R., Tan T., Ouyang Y., Cai J., Xiao M., Xu H., Chen Z., Chen L., Yang T., Huang H. Population based and animal study on the effects of Schistosoma japonicum infection in the regulation of host glucose homeostasis. Acta Trop. 2018; 180: 33–41. DOI: 10.1016/j.actatropica.2018.01.002.

26. Kaewpitoon S.J., Rujirakul R., Wakkuwattapong P., Matrakool L., Tongtawee T., Panpimanmas S., Kujapun J., Norkaew J., Photipim M., Ponphimai S., Chavengkun W., Kompor P., Padchasuwan N., Sawaspol S., Phandee M.C., Phandee W., Phanurak W., Kaewpitoon N. Overweight Relation to Liver Fluke Infection among Rural Participants from 4 Districts of Nakhon Ratchasima Province, Thailand. Asian Pac. J. Cancer Prev. 2016; 17 (5): 2565– 2571. PMID: 27268631.

27. Magen E., Bychkov V., Ginovker A., Kashuba E. Chronic Opisthorchis felineus infection attenuates atherosclerosis-an autopsy study. Int. J. Parasitol. 2013; 43 (10): 819–824. DOI: 10.1016/j.ijpara.2013.04.008.

28. Павленко О.А., Непомнящих Г.И., Корчин В.И., Белобородова Е.В., Калюжина Е.В., Масалыкина Е.Н., Корчина Т.Я. Патология органов пищеварения при сочетанных заболеваниях: сахарный диабет и хронический описторхоз. Томск: Дельтаплан, 2001: 121.

29. Белобородова Е.В., Белобородова Э.И. Желчеобразование и желчевыделение при инсулинзависимом сахарном диабете в сочетании с хроническим описторхозом. Томск: Издательство НТЛ, 2003: 124.

30. Кравец Е.Б., Самойлова Ю.Г., Бирюлина Е.А., Горбатенко Е.В., Сивкова О.С. Состояние гепатобилиарной системы у детей с сахарным диабетом на фоне хронического описторхоза. Вопросы современной педиатрии. 2006; 5 (1): 288–289.

31. Wang M., Wu L., Weng R., Zheng W., Wu Z., Lv Z. Therapeutic potential of helminths in autoimmune diseases: helminth-derived immune-regulators and immune balance. Parasitol. Res. 2017; 116 (8): 2065–2074. DOI: 10.1007/s00436-017-5544-5.

32. Bager P., Vinkel Hansen A., Wohlfahrt J., Melbye M. Helminth Infection Does Not Reduce Risk for Chronic Inflammatory Disease in a Population-Based Cohort Study. Gastroenterology. 2012; 142 (1): 55–62. DOI: 10.1053/j.gastro.2011.09.046.

33. Yang Z., Grinchuk V., Smith A., Qin B., Bohl J.A., Sun R., Notari L., Zhang Z., Sesaki H., Urban J.F. Jr., Shea-Donohue T., Zhao A. Parasitic nematode-induced modulation of body weight and associated metabolic dysfunction in mouse models of obesity. Infect. Immun. 2013; 81 (6): 1905–1914. DOI: 10.1128/IAI.00053-13.

34. Berbudi A., Surendar J., Ajendra J., Gondorf F., Schmidt D., Neumann A.L., Wardani A.P.F., Layland L.E., Hoffmann L.S., Pfeifer A., Hoerauf A., Hübner M.P. Filarial infection or antigen administration improves glucose tolerance in diet-induced obese mice. J. Innate Immun. 2016; 8 (6): 601–616. DOI: 10.1159/000448401.

35. Doenhoff M.J., Stanley R.G., Griffiths K., Jackson C.L. An anti-atherogenic effect of Schistosoma mansoni infections in mice associated with a parasite-induced lowering of blood total cholesterol. Parasitology. 2002; 125: 415–421. PMID: 12458825.

36. Stanley R.G., Jackson C.L., Griffiths K., Doenhoff M.J. Effects of Schistosoma mansoni worms and eggs on circulating cholesterol and liver lipids in mice. Atherosclerosis. 2009; 207 (1): 131–138. DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2009.04.037.

37. Wolfs I.M., Stöger J.L., Goossens P., Pöttgens C., Gijbels M.J., Wijnands E., van der Vorst E.P., van Gorp P., Beckers L., Engel D., Biessen E.A., Kraal G., van Die I., Donners M.M., de Winther M.P. Reprogramming macrophages to an anti-inflammatory phenotype by helminth antigens reduces murine atherosclerosis. FASEB J. 2014; 28 (1): 288–299. DOI: 10.1096/fj.13-235911.

38. Hussaarts L., Garcнa-Tardуn N., van Beek L., Heemskerk M.M., Haeberlein S., van der Zon G.C., Ozir-Fazalalikhan A., Berbée J.F., Willems van Dijk K., van Harmelen V., Yazdanbakhsh M., Guigas B. Chronic helminth infection and helminth-derived egg antigens promote adipose tissue M2 macrophages and improve insulin sensitivity in obese mice. FASEB J. 2015; 29 (7): 3027–3039. DOI: 10.1096/fj.14-266239.

39. Hanpanich H., Pinlaor S., Charoensuk L., Yongvanit P., Thomas C., Kothan S., Mairiang E. MRI and (1) H MRS evaluation for the serial bile duct changes in hamsters after infection with Opisthorchis viverrini. Magn. Reson. Imaging. 2013; 31 (8): 1418–1425. DOI: 10.1016/j.mri.2013.05.008.

40. Chaidee A., Onsurathum S., Intuyod K., Pannangpetch P., Pongchaiyakul C., Pinlaor P., Pairojkul C., Ittiprasert W., Cochran C.J., Mann V.H., Brindley P.J., Pinlaor S. Co-occurrence of opisthorchiasis and diabetes exacerbates morbidity of the hepatobiliary tract disease. PLoS Negl. Trop. Dis. 2018; 12 (6): e0006611. DOI: 10.1371/journal.pntd.0006611.

41. Pershina A.G., Ivanov V.V., Efimova L.V., Shevelev O.B., Vtorushin S.V., Perevozchikova T.V., Sazonov A.E., Ogorodova L.M. Magnetic resonance imaging and spectroscopy for differential assessment of liver abnormalities induced by Opisthorchis felineus in an animal model. PLoS Negl. Trop. Dis. 2017; 11 (7): e0005778. DOI: 10.1371/journal.pntd.0005778.

42. Aravindhan V., Anand G. Cell Type-Specific Immunomodulation induced by Helminthes: effect on metainflammation, insulin resistance and type-2 diabetes. Am. J. Trop. Med. Hyg. 2017; 97 (6): 1650–1661. DOI: 10.4269/ajtmh.17-0236.

43. Zaccone P., Hall S.W. Helminth infection and type 1 diabetes. Rev. Diabet. Stud. 2012; 9 (4): 272–286. DOI: 10.1900/RDS.2012.9.272.

44. Hotamisligil G.S. Inflammation, metaflammation and immunometabolic disorders. Nature. 2017; 542 (7640): 177–185. DOI: 10.1038/nature21363.

45. Robertson R.P. Chronic oxidative stress as a central mechanism for glucose toxicity in pancreatic islet beta cells in diabetes. J. Biol. Chem. 2004; 279 (41): 42351– 42354. DOI: 10.1074/jbc.R400019200.

46. Огородова Л.М., Сазонов А.Э., Салтыкова И.В., Першина А.Г., Федорова О.С., Иванов В.В., Ковширина Ю.В., Деев И.А., Одерматт П., Демин А.М., Шевелев О.Б., Краснов В.П., Петров В.А., Богданов А.О., Перина К. Описторхоз в РФ. Взгляд на проблему в 21 веке. Новосибирск: Издательство СО РАН, 2016: 130.

47. Saltykova I.V., Ogorodova L.M., Ivanov V.V., Bogdanov A.O., Gereng E.A., Perina E.A., Brindley P.J., Sazonov A.E. Carbonyl stress phenomena during chronic infection with Opisthorchis felineus. Parasitol. Int. 2017; 66 (4): 453–457. DOI: 10.1016/j.parint.2016.01.002.

48. Прокудина Е.С., Маслов Л.Н., Иванов В.В., Беспалова И.Д., Письменный Д.С., Воронков Н.С. Роль активных форм кислорода в патогенезе дисфункции адипоцитов при метаболическом синдроме: перспективы фармакологической коррекции. Вестник Российской академии медицинских наук. 2017; 72 (1): 56–61. DOI: 10.15690/vramn798.


Для цитирования:


Головач Е.А., Федорова О.С., Саприна Т.В., Иванов В.В., Перина Е.А., Ковширина Ю.В., Огородова Л.М. Метаболический синдром, нарушения углеводного и липидного обмена при гельминтозах: обзор современных данных. Бюллетень сибирской медицины. 2018;17(4):187-198. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2018-4-187-198

For citation:


Golovach E.A., Fedorova O.S., Saprina T.V., Ivanov V.V., Perina E.A., Kovshirina Y.V., Ogorodova L.M. Metabolic syndromes, carbohydrate and lipid metabolism disorders in helminthic infections: review of the literature. Bulletin of Siberian Medicine. 2018;17(4):187-198. (In Russ.) https://doi.org/10.20538/1682-0363-2018-4-187-198

Просмотров: 253


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-0363 (Print)
ISSN 1819-3684 (Online)