Preview

Бюллетень сибирской медицины

Расширенный поиск

Эпикардиальная жировая ткань: патофизиология и роль в развитии сердечно-сосудистых заболеваний

https://doi.org/10.20538/1682-0363-2018-4-254-263

Полный текст:

Аннотация

Висцеральная жировая ткань является важным предиктором сердечно-метаболических заболеваний, несущих больше риска, чем общее накопление жира. Эпикардиальный жир, особая форма висцерального жира, депонированная вокруг сердца, считается важным предиктором риска сердечнососудистых заболеваний с учетом производства и высвобождения адипоцитокинов. В последнее время увеличивается количество экспериментальных и клинических данных, доказывающих физиологическую и метаболическую значимости эпикардиального жира. Толщина и объем эпикардиальной жировой ткани (ЭЖТ) имеют сильную корреляцию с ожирением, нарушением уровня глюкозы натощак, инсулинорезистентностью, метаболическим синдромом и атеросклерозом. Более того, теперь понятно, что связь между ЭЖТ и сердцем регулируется сложными двунаправленными путями, поскольку не только адипокины регулируют сердечную функцию, но и сердце влияет на ЭЖТ через паракринную «обратную» сигнализацию. Дальнейшее изучение молекулярных механизмов, регулирующих взаимодействие между сердцем и ЭЖТ, улучшит наше понимание роли последнего в сердечной физиологии и развитии соответствующих механизмов заболевания.

Об авторах

Е. Г. Учасова
Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний (НИИ КПССЗ)
Россия

Учасова Евгения Геннадьевна, кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник, лаборатория исследований гомеостаза отдела диагностики сердечно-сосудистых заболеваний

650002, г. Кемерово, Сосновый бульвар, 6



О. В. Груздева
Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний (НИИ КПССЗ); Кемеровский государственный медицинский университет (КГМУ)
Россия

Груздева Ольга Викторовна, доктор медицинских наук, заведующая лабораторией исследований гомеостаза отдела диагностики сердечно-сосудистых заболеваний, НИИ КПССЗ, г. Кемерово; доцент, кафедра паталогической физиологии, медицинской и клинической биохимии, КГМУ

650002, г. Кемерово, Сосновый бульвар, 6, 

650056, г. Кемерово, ул. Ворошилова, 22а



Ю. А. Дылева
Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний (НИИ КПССЗ)
Россия

Дылева Юлия Александровна, кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник, лаборатория исследований гомеостаза отдела диагностики сердечно-сосудистых заболеваний

650002, г. Кемерово, Сосновый бульвар, 6



О. Е. Акбашева
Сибирский государственный медицинский университет (СибГМУ)
Россия

Акбашева Ольга Евгеньевна, доктор медицинских наук, профессор, кафедра биохимии и молекулярной биологии с курсом клинической лабораторной диагностики

634050, г. Томск, Московский тракт, 2



Список литературы

1. Alberti K.G., Eckel R.H., Grundy S.M. Zimmet P.Z., Cleeman J.I., Donato K.A., Fruchart J.C., James W.P., Loria C.M., Smith S.C.Jr. Harmonizing the metabolic syndrome: a joint interim statement of the International Diabetes Federation Task Force on Epidemiology and Prevention; National Heart, Lung, and Blood Institute; American Heart Association; World Heart Federation; International Atherosclerosis Society; and International Association forthe Study of Obesity. Circulation. 2009; 120 (6): 1640–1645. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.

2. Sacks H.S., Fain J.N. Human epicardialadipose tissue: a review. Am. Heart J. 2007; 153: 907–917. DOI: 10.1016/j.ahj.2007.03.019.

3. Iacobellis G., Willens H.J. Echocardiographic epicardial fat: a review of research and clinical applications. J. Am. Soc. Echocardiogr. 2009; 22 (12): 1311–1319. DOI: 10.1016/j.echo.2009.10.013.

4. Payne G.A., Kohr M.C., Tune J.D. Epicardial perivascularadipose tissue as a therapeutic target in obesity-related coronary artery disease. British Journal of Pharmacology. 2012: 165 (3); 659–669. DOI: 10.1111/j.1476-5381.2011.01370.x.

5. Rohrbach S., Troidl C., Hamm C., Schulz R. Ischemia and reperfusion related myocardial inflammation: A Network of Cells and Mediators Targeting the Cardiomyocyte IUBMB. Life. 2015; 67 (2): 110–119. DOI: 10.1002/iub.1352.

6. Şengül C., Özveren O. Epicardialadipose tissue: a review of physiology, pathophysiology and clinical applications. Anadolu Kardiyol. Derg. 2013; 13 (3): 261–265. DOI: 0.5152/akd.2013.075.

7. Iacobellis G., di Gioia C.R., Di V.M., Petramala L., Cotesta D., De Santis V., Vitale D., Tritapepe L., Letizia C. Epicardial adipose tissue and intracoronary adrenomedullin levels in coronary artery disease. Horm. Metab. Res. 2009; 41 (12): 855–860. DOI: 10.1055/s-0029-1231081.

8. Antonopoulos A.S., Antoniades C. The role of epicardial adipose tissue in cardiac biology:classic concepts and emerging roles. J. Physiol. 2017; 595 (12): 3907–3917. DOI: 10.1113/JP273049.

9. Yi W., Sun Y., Yuan Y., Lau W.B., Zheng Q., Wang X., Wang Y., Shang X., Gao E., Koch W.J., Ma X.L. C1q/tumor necrosis factor-related protein-3, a newly identified adipokine, is a novel antiapoptotic, proangiogenic, and cardioprotective molecule in the ischemic mouse heart. Circulation. 2012; 125 (25): 3159–3169. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.099937.

10. Barber M.C., Ward R.J., Richards S.E., Salter A.M., Buttery P.J., Vernon R.G., Travers M.T. Ovine adipose tissue monounsaturated fatcontent is correlated to depot-specific expression of the stearoyl-CoA desaturasegene. J. Anim. Sci. 2000; 78 (1): 62–68.

11. Pezeshkian M., Noori M., Najjarpour-Jabbari H., Abolfathi A., Darabi M., Darabi M.,Shaaker M., Shahmohammadi G. Fatty acid composition of epicardial and subcutaneous human adipose tissue. Metab. Syndr. Relat. Disord. 2009; 7: 125–131.

12. Payne G.A., Kohr M.C., Tune J.D. Epicardial perivascular adipose tissue as a therapeutic target in obesity-related coronary artery disease. Br. J. Pharmacol. 2012; 165 (3): 659–669. DOI: 10.1111/j.1476-5381.2011.01370.x.

13. Осихов И.А., Беспалова И.Д., Бычков В.А., Рязанцева Н.В., Калюжин В.В., Афанасьева С.Д., Мурашев Б.Ю. Нарушения межклеточных взаимодействий в патогенезе воспаления жировой ткани при метаболическом синдроме. Бюллетень сибирской медицины. 2013; 12 (6): 144–153. doi.org/10.20538/1682-0363-2013-6-144-153.

14. Lopaschuk G.D. Metabolic abnormalities in the diabetic heart. Heart Fail. Rev. 2002; 7 (2): 149–159.

15. Iozzo P. Metabolic toxicity of the heart: insights from molecular imaging. Nutr. Metab. Cardiovasc. Dis. 2010; 20 (3): 147–156. DOI: 10.1016/j.numecd.2009.08.011.

16. Iacobellis G., Bianco A.C. Epicardial adipose tissue: emerging physiological, pathophysiological and clinical features. Trends Endocrinol. Metab. 2011; 22 (11): 450– 457. DOI: 10.1016/j.tem.2011.07.003.

17. Fain J.N., Sacks H.S., Bahouth S.W., Tichansky D.S., Madan A.K., Cheema P.S. Human epicardialadipokine messenger RNAs: comparisons of their expression in substernal, subcutaneous, and omental fat. Metabolism: Сlinical and Еxperimental. 2010; 59 (1): 379–386.

18. Ouwens D.M., Sell H., Greulich S., Eckel J. The role of epicardial and perivascular adipose tissue in the pathophysiology of cardiovascular disease. J. Cell Mol. Med. 2010; 14 (9): 2223–2234. DOI: 10.1111/j.1582-4934.2010.01141.x.

19. Fox C.S., Gona P., Hoffmann U., Porter S.A., Salton C.J., Massaro J.M., Levy D., Larson M.G., D’Agostino R.B.Sr., O’Donnell C.J., Manning W.J. Pericardial fat, intrathoracic fat, and measures of left ventricular structure and function: the Framingham Heart Study. Circulation 2009; 119 (12): 1586–1591. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.108.828970.

20. Hatem S.N., Sanders P. Epicardial adipose tissue and atrial fibrillation. Cardiovasc. Res. 2014; 102 (2): 205– 213. DOI: 10.1093/cvr/cvu045.

21. Corradi D., Maestri R., Callegari S., Pastori P., Goldoni M., Luong T.V., Bordi C.The ventricular epicardial fat is related to the myocardial mass in normal, ischemic and hypertrophic hearts. Cardiovasc. Pathol. 2004; 13 (6): 313–316. DOI: 10.1016/j.carpath.2004.08.005.

22. Mazurek T., Zhang L., Zalewski A., Mannion J. D., Diehl J.T., Arafat H., Sarov-Blat L., O’Brien S., Kei per E.A., Johnson A.G., Martin J., Goldstein B.J., Shi Y. Human epicardial adipose tissue is a source of inflammatory mediators. Circulation. 2003; 108 (20): 2460–2466.

23. Shibasaki I., Nishikimi T., Mochizuki Y., Yamada Y., Yoshitatsu M., Inoue Y., Kuwata T., Ogawa H., Tsuchiya G., Ishimitsu T., Fukuda H. Greater expression of inflammatory cytokines, adrenomedullin, and natriuretic peptide receptor-C in epicardial adipose tissue in coronary artery disease. Regul. Pept. 2010; 165 (2–3): 210–217. DOI: 10.1016/j.regpep.2010.07.169.

24. Gruzdeva O., Uchasova E., Dyleva Y., Borodkina D., Akbasheva O., Belik E., Karetnikova V., Brel N., Kokov A., Kashtalap V., Barbarash O. Relationships between epicardial adipose tissue thickness and adipo-fibrokine indicator profiles post-myocardial infarction. Cardiovasc. Diabetol. 2018; 17 (1): 40. doi.org/10.1186/s12933-018-0679-y.

25. Verheule S., Tuyls E., Gharaviri A., Hulsmans S., van Hunnik A., Kuiper M., Serroyen J., Zeemering S., Kuijpers N.H., Schotten U. Loss of continuity in the thin epicardial layer because of endomysial fibrosis increases the complexity of atrial fibrillatory conduction. Circ. Arrhythm. Electrophysiol. 2013; 6: 202–211. DOI: 10.1161/CIRCEP.112.975144.

26. Verhagen S.N., Visseren F.L. Perivascular adipose tissue: as a cause of atherosclerosis. Atherosclerosis. 2011; 214: 3–10. DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2010.05.034.

27. Reilly S.N., Jayaram R., Nahar K., Antoniades C., Verheule S., Channon K.M., Alp N.J., Schotten U., Casadei B. Atrial sources of reactive oxygen species vary with the duration and substrate of atrial fibrillation: implications for the antiarrhythmic effect of statins. Circulation. 2011; 124 (10): 1107–1117. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.111.029223.

28. Antoniades C., Demosthenous M., Reilly S., Margaritis M., Zhang M.H., Antonopoulos A., Marinou K., Nahar K., Jayaram R., Tousoulis D., Bakogiannis C,. Sayeed R., Triantafyllou C., Koumallos N., Psarros C., Miliou A., Stefanadis C., Channon K.M., Casadei B. Myocardial redox state predicts in-hospital clinical outcome after cardiac surgery effects of short-term pre-operative statin treatment. J. Am. Coll. Cardiol. 2012; 59 (1): 60–70. DOI: 10.1016/j.jacc.2011.08.062.

29. Mahajan R., Lau D.H., Brooks A.G., Shipp N.J., ManavisJ.,Wood J.P., Finnie J.W., Samuel C.S., Royce S.G., Twomey D.J., Thanigaimani S., Kalman J.M., Sanders P. Electrophysiological, electroanatomical, and structural remodeling of the atria as consequences of sustained obesity. J. Am. Coll. Cardiol. 2015; 66 (1): 1–11. DOI: 10.1016/j.jacc.2015.04.058.

30. Chilukoti R.K., Giese A., Malenke W., Homuth G., Bukowska A., Goette A., Felix S.B., Kanaan J., Wollert H.G., Evert K., Verheule S., Jais P., Hatem S.N., Lendeckel U., Wolke C. Atrial fibrillation and rapid acute pacing regulate adipocyte/adipositas-related gene expression in the atria. Int. J. Cardiol. 2015; 187: 604– 613. DOI: 10.1016/j.ijcard.2015.03.072.

31. Uchida Y., Uchida Y., Shimoyama E., Hiruta N., Kishimoto T.,Watanabe S. Pericoronary adipose tissue as storage and supply site for oxidized low-density lipoprotein in human coronary plaques. PLoS One. 2016; 11 (3): e0150862. DOI: 10.1371/journal.pone.0150862.

32. Wang Y., Lau W.B., Gao E., Tao L., Yuan Y., Li R., Wang X., Koch W.J., Ma X.L. Cardiomyocyte-derived adiponectin is biologically active in protecting against myocardial ischemia-reperfusion injury. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2010; 298 (3): 663–670. DOI: 10.1152/ajpendo.00663.2009.

33. Zhou Y., Wei Y., Wang L., Wang X., Du X., Sun Z., Dong N., Chen X. Decreased adiponectin and increased inflammation expression in epicardial adipose tissue in coronary artery disease. Cardiovasc. Diabetol. 2011; 10: 2. DOI: 10.1186/1475-2840-10-2.

34. Lau W.B., Zhang Y., Zhao J., Liu B., Wang X., Yuan Y., Christopher T.A., Lopez B., Gao E., Koch W.J., Ma X.L., Wang Y. Lymphotoxin-alphais a novel adiponectin expression suppressor following myocardial ischemia/ reperfusion. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2013; 304 (6): 661–667. DOI: 10.1152/ajpendo.00012.2013.

35. Shibata R., Numaguchi Y., Matsushita K., Sone T., Kubota R., Ohashi T., Ishii M., Kihara S., Walsh K., Ouchi N., Murohara T. Usefulness of adiponectin to predict myocardial salvage following successful reperfusion in patients with acute myocardial infarction. Am. J. Cardiol. 2008; 101 (12): 1712–171. DOI: 10.1016/j.amjcard.2008.02.057.

36. Wang Y., Lau W.B., Gao E., Tao L., Yuan Y., Li R., Wang X., Koch W.J., Ma X.L. Cardiomyocyte derivedadiponectin is biologically active in protecting against myocardial ischemia-reperfusion injury. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2010; 298 (3): 663–670. DOI: 10.1152/ajpendo.00663.2009.

37. Wong G.W., Wang J., Hug C., Tsao T.S., Lodish, H.F. A family of Acrp30/adiponectin structural and functional paralogs. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2004; 101: 10302–10307.

38. Smith C.C., Lim S.Y., Wynne A.M., Sivaraman V., Davidson S.M., Mocanu M.M., Hausenloy D.J., Yellon D.M. Failure of the adipocytokine, resistin, to protect the heart from ischemia-reperfusion injury. J. Cardiovasc. Pharmacol. Ther. 2011; 16 (1): 63–71. DOI: 10.1177/1074248410382232.

39. Iacobellis G., di Gioia C.R., Cotesta D., Petramala L., Travaglini C., De Santis V., Vitale D., Tritapepe L., Letizia C.Epicardial adipose tissue adiponectin expression is related to intracoronary adiponectin levels. Horm. Metab Res. 2009; 41 (3): 227–231. DOI: 10.1055/s-0028-1100412.

40. Fain J.N., Sacks H.S., Buehrer B., Bahouth S.W., Garrett E., Wolf R.Y., Carter R.A., Tichansky D.S., Madan A.K. Identification of omentin mRNA in human epicardial adipose tissue: comparison to omentin in subcutaneous, internal mammary artery periadventitial and viscer al abdominal depots. Int. J. Obes (Lond). 2008; 32 (5): 810–815. DOI: 10.1038/sj.ijo.0803790.

41. Galassi A., Reynolds K., He J. Metabolic syndrome and risk of cardiovascular disease: a meta-analysis. Am. J. Med. 2006; 119 (10): 812–819. DOI: 10.1016/j.amjmed.2006.02.031

42. Беспалова И.Д. Лептин как индуктор воспаления и окислительного стресса при метаболическом синдроме. Бюллетень сибирской медицины. 2014; 13 (1): 20– 26. doi.org/10.20538/1682-0363-2014-1-20-26.

43. Wang T.D., Lee W.J., Shih F.Y., Huang C.H., Chang Y.C., Chen W.J., Lee Y.T., Chen M.F. Relations of epicardial adipose tissue measured by multidetector computed tomography to components of the metabolic syndrome are region-specific and independent of anthropometric indexes and intraabdominal visceral fat. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2009; 94 (2): 662–669. DOI: 10.1210/jc.2008-0834.

44. Gorter P.M., van Lindert A.S., de Vos A.M., Meijs M.F., van der Graaf Y., Doevendans P.A., Prokop M., Visseren F.L. Quantification of epicardial and pericoronary fat using cardiac computed tomography; eproducibility and relation with obesity and metabolic syndrome in patients suspected of coronary artery disease. Atherosclerosis. 2008; 197 (2): 896–903.

45. Nakazato R., Rajani R., Cheng V.Y., Shmilovich H., Nakanishi R., Otaki Y., Gransar H., Slomka P.J., Hayes S.W., Thomson L.E., Friedman J.D., Wong N.D., Shaw L.J., Budoff M., Rozanski A., Berman D.S., Dey D. Weight change modulates epicardial fat burden: A 4-year serial study with non-contrast computed tomography. Atherosclerosis. 2012; 220 (1): 139–144. DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2011.10.014.

46. Iacobellis G., Willens H.J., Barbaro G., Sharma A.M. Threshold values of high-risk echocardiographic epicardial fat thickness. Obesity. 2008; 16 (4): 887–892. DOI: 10.1038/oby.2008.6.

47. Salgado-Somoza A., Teijeira-Fernandez E., Rubio J., Couso E., Gonzalez-Juanatey J.R., Eiras S. Coronary artery disease is associated with higher epicardialrenitol binding protein 4 (RBP4) and lower glucose transporter (GLUT) 4 levels in epicardial and subcutaneous adipose tissue. Clin. Endocrinol. 2012; 76 (1): 51–58. DOI: 10.1111/j.1365-2265.2011.04140.x.

48. Iacobellis G., Ribaudo M.C., Assael F., Vecci E., Tiberti C., Zappaterreno A., Di Mario U., Leonetti F. Echocardiographic epicardial adipose tissue is related to anthropometric and clinical parameters of metabolic syndrome: a new indicator of cardiovascular risk. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2003; 88: 5163–5168. DOI: 10.1210/jc.2003-030698.

49. Konishi M., Sugiyama S., Sugamura K., Nozaki T., Ohba K., Matsubara J., Matsuzawa Y., Sumida H., Nagayoshi Y., Nakaura T., Awai K., Yamashita Y., Jinnouchi H., Matsui K., Kimura K., Umemura S., Ogawa H. Association of pericardial fat accumulation rather than abdominal obesity with coronary atherosclerotic plaque formation in patients with suspected coronary artery disease. Atherosclerosis. 2010; 209 (2): 573–578. DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2009.10.008.

50. Sade L.E., Eroğlu S., Bozbaş H., Ozbicer S., Hayran M., Haberal A., Mьderrisoğlu H. Relation between epicardial fat thickness and coronary flow reserve in women with chest pain and angiographically normal coronary arteries. Atherosclerosis. 2009; 204 (2): 580–585. DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2008.09.038.

51. Bachar G.N., Dicker D., Kornowski R., Atar E. Epicardial adipose tissue as a predictor of coronary artery disease in asymptomatic subjects. Am. J. Cardiol. 2012; 110 (4): 534–538. DOI: 10.1016/j.amjcard.2012.04.024.

52. Kim B.J., Kim B.S., Kang J.H. Echocardiographic epicardial fat thickness is associated with arterial stiffness. Int. J. Cardiol. 2013; 167 (5): 2234–2238. DOI: 10.1016/j.ijcard.2012.06.013.

53. Cheng V.Y., Dey D., Tamarappoo B., Nakazato R., Gransar H., Miranda-Peats R., Ramesh A., Wong N.D., Shaw L.J., Slomka P.J., Berman D.S. Pericardial fat burden on ECG-gated noncontrast CT in asymptomatic patients who subsequently еxperience adverse cardiovascular events. JACC Cardiovasc. Imaging. 2010; 3 (4): 352–360. DOI: 10.1016/j.jcmg.2009.12.013.

54. Salgado-Somoza A., Teijeira-Fernandez E., Fernandez A.L., Gonzalez-Juanatey J.R., Eiras S. Proteomic analysis of epicardial and subcutaneous adipose tissue reveals differences in proteins involved in oxidative stress. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2010; 299: 202–209. DOI: 10.1152/ajpheart.00120.2010.

55. Rodriguez A., Fortuno A., Gomez-Ambrosi J., Zalba G., Diez J., Fruhbeck G. The inhibitory effect of leptin on angiotensin II-induced vasoconstriction in vascular smooth muscle cells is mediated via a nitric oxide-dependent mechanism. Endocrinology. 2007; 148: 324–331. DOI: 10.1210/en.2006-0940.


Для цитирования:


Учасова Е.Г., Груздева О.В., Дылева Ю.А., Акбашева О.Е. Эпикардиальная жировая ткань: патофизиология и роль в развитии сердечно-сосудистых заболеваний. Бюллетень сибирской медицины. 2018;17(4):254-263. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2018-4-254-263

For citation:


Uchasova E.G., Gruzdeva O.V., Dyleva Y.A., Akbasheva O.E. Epicardial adipose tissue: pathophysiology and role in the development of cardiovascular diseases. Bulletin of Siberian Medicine. 2018;17(4):254-263. (In Russ.) https://doi.org/10.20538/1682-0363-2018-4-254-263

Просмотров: 172


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-0363 (Print)
ISSN 1819-3684 (Online)