Preview

Бюллетень сибирской медицины

Расширенный поиск

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЮДАРТИНА И ЛЕУКОМИЗИНА ПРИ ОСТРОЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ГИПЕРЛИПИДЕМИИ, ИНДУЦИРОВАННОЙ ЭТАНОЛОМ

https://doi.org/10.20538/1682-0363-2015-4-54-59

Полный текст:

Аннотация

Цель исследования – изучение гиполипидемических свойств сесквитерпеновых лактонов людартина и леукомизина при экспериментальной острой гиперлипидемии, индуцированной этанолом, у крыс.

Материал и методы. Крысам в течение 7 сут вводили в желудок людартин и леукомизин в дозе 10 мг/кг массы тела или препарат сравнения никотиновую кислоту в дозе 25 мг/кг массы тела. Гиперлипидемию у крыс вызывали однократным внутрижелудочным введением этанола в дозе 5 г/кг массы тела. В сыворотке крови хвостовой вены измеряли содержание триацилглицеридов, общего холестерина, холестерина липопротеинов низкой (ЛПНП) и высокой плотности (ЛПВП), свободных жирных кислот. Вычисляли отношение содержания холестерина ЛПВП к количеству холестерина ЛПНП и индекс атерогенности.

Результаты. Однократное введение этанола повышало в сыворотке крови уровень триацилглицеридов в 1,9 раза, свободных жирных кислот в 3,2 раза, холестерина ЛПНП – на 44% по сравнению с показателями интактных животных, что свидетельствует о развитии острой гиперлипидемии. Содержание в сыворотке общего холестерина, холестерина ЛПВП и индекс атерогенности не изменялись.

Курсовое введение сесквитерпеновых лактонов людартина и леукомизина на фоне острой гиперлипидемии сопровождалось снижением в сыворотке крови уровня триацилглицеридов на 37,5 и 49,5% соответственно. Никотиновая кислота уменьшала содержание триацилглицеридов на 42,4%. Людартин, леукомизин и никотиновая кислота снижали повышенный уровень свободных жирных кислот в сыворотке крови крыс на 63,4; 41,6 и 67,9% соответственно. Людартин, леукомизин и никотиновая кислота снижали соответственно на 15,8; 20,3 и 17,2% уровень общего холестерина.

При острой гиперлипидемии людартин и леукомизин снижали уровень холестерина ЛПНП на 23,8–14,8%, никотиновая кислота – на 15,7%. Оба сесквитерпеновых лактона и никотиновая кислота не изменяли содержания холестерина ЛПВП. При курсовом введении людартина и никотиновой кислоты отношение содержания холестерина ЛПВП к количеству холестерина ЛПНП статистически значимо увеличивалось на 32,7 и 22,1% соответственно.

Заключение. Сесквитерпеновые лактоны людартин и леукомизин обладают гиполипидемическим действием при острой экспериментальной гиперлипидемии, вызванной введением этанола. Лактоны нормализуют многие показатели липидного обмена, что может быть обусловлено разными биохимическими мишенями для этих молекул. Лактоны, как и никотиновая кислота, при модели острой гиперлипидемии снижают в сыворотке крови содержание триацилглицеридов, общего холестерина и холестерина ЛПНП.

Об авторах

А. В. Ратькин
Сибирский государственный медицинский университет, Томск
Россия
Ратькин Александр Валентинович — кандидат фармацевтических наук, доцент кафедры фармацевтической технологии


О. А. Кайдаш
Сибирский государственный медицинский университет, Томск
Россия
Кайдаш Ольга Александровна — аспирант кафедры фармакологии


В. В. Иванов
Сибирский государственный медицинский университет, Томск
Россия
Иванов Владимир Владимирович – кандидат биологических наук, доцент, доцент кафедры биохимии и молекулярной биологии 


А. И. Венгеровский
Сибирский государственный медицинский университет, Томск
Россия

Венгеровский Александр Исаакович – доктор медицинских наук, профессор, зав. кафедрой фармакологии



С. М. Адекенов
Международный научно-производственный холдинг «Фитохимия», Караганда
Казахстан
Адекенов Сергазы Мынжасарович — доктор химических наук, академик НАН РК, председатель правления


В. С. Чучалин
Сибирский государственный медицинский университет, Томск
Россия
Чучалин Владимир Сергеевич — доктор фармацевтических наук, профессор,  зав. кафедрой фармацевтической технологии


Список литературы

1. Atherosclerosis – Diet-induce atherosclerosis/hypercholesterolemia in rodent models. Ed. by M.A. Pellizzon. URL: http://www.researchdiets.com/product-literature

2. Van der Laan P.A., Reardon С.А. The unusual suspects: an overview of the minor leucocyte populations in atherosclerosis // J. Lipid Res. 2005. V. 46, № 7. P. 829–838.

3. Буеверова Е.Л., Драпкина О.М., Ивашкин В.Т. Атерогенная дислипидемия и печень // Рос. мед. вести. 2008. Т. 13, № 1. С. 17–23.

4. Hansson G.K., Robertson A.-K.L., Soderberg-Naucler C. In-flammation and atherosclerosis // Annu. Rev. Pathol. Mech. Dis. 2006. V. 1, № 2. P. 297–329.

5. Expert panel on detection, evaluation, and treatment of high blood cholesterol in adults. Executive summary of the third report of the national cholesterol education program (NCEP) expert panel on detection, evaluation, and treatment of high blood cholesterol in adults (Adult Treatment Panel III) // JAMA. 2001. V. 285, № 12. P. 2486–2497.

6. Василенко Ю.К., Лисевицкая Л.И., Фролова Л.М., Парфентьева Е.П., Скульте И.В., Василенко А.Ю., Кожарский В.В., Восканян В.Л. Гиполипидемические свойства тритерпеноидов // Хим.-фарм. журнал. 1982. Т. 45, № 5. С. 66–70.

7. Shimoda H., Ninomiya K., Nishida N. et al. Anti-hyper-lipidemic sesquiterpenes and new sesquiterpene glycosides from the leaves of artichoke (Cynara scolymus L.): structure requirement and mode of action // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2003. V. 13, № 2. P. 223–228.

8. Eliza J., Daisy P., Ignacimuthu S., Duraipandiyan V. Anti-diabetic and antilipidemic effect of eremanthin from Costus speciosus (Koen.) Sm., in STZ-induced diabetic rats // Chem. Biol. Interact. 2009. V. 182, № 1. P. 67–72.

9. Kim S.H., Park K.S. Effects of Panax ginseng extract on lipid metabolism in humans // Pharmacol. Res. 2003. V. 48, № 5. P. 511–513.

10. Hennekens C.H. Current perspectives on lipid lowering with statins to decrease risk of cardiovascular disease // Clin. Cardiol. 2001. V. 24, № 7. P. 2–5.

11. Кагарлицкий А.Д., Адекенов С.М., Куприянов А.Н. Сесквитерпеновые лактоны растений Центрального Казахстана. Алма-Ата: Наука, 1987. 240 с.

12. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Ч. 1 / под ред. А.И. Миронова. М.: Гриф и К, 2013. 944 с.

13. Sapronov N.S., Khnychenko L.K., Okunevich I.V., Gavrovskaya L.K. Potential antiatherosclerotic drugs: novel N-substituted taurinamide derivatives // Adv. Exp. Med. Biol. 2006. V. 583. P. 515–521.

14. Bodor E.T., Offermanns S. Nicotinic acid: an old drug with a promising future // Br. J. Pharmacol. 2008. V. 153, № 1. P. 68–75.

15. Ren N., Kaplan R., Hernandez M. et al. Phenolic acids sup-press adipocyte lypolisis via activation of the nicotinic acid receptor GRP109A (HM74a/PUMA-G) // J. Lipid Res. 2011. V. 50, № 5. P. 908–914.


Для цитирования:


Ратькин А.В., Кайдаш О.А., Иванов В.В., Венгеровский А.И., Адекенов С.М., Чучалин В.С. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЮДАРТИНА И ЛЕУКОМИЗИНА ПРИ ОСТРОЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ГИПЕРЛИПИДЕМИИ, ИНДУЦИРОВАННОЙ ЭТАНОЛОМ. Бюллетень сибирской медицины. 2015;14(4):54-59. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2015-4-54-59

For citation:


Ratkin A.V., Kaidash O.A., Ivanov V.V., Vengerovsky A.I., Adekenov S.M., Chuchalin V.S. EFFECTS OF LUDARTIN AND LEUKOMISIN ON THE ACUTE HYPERLIPIDEMIA MODEL INDUCED BY ETHANOL. Bulletin of Siberian Medicine. 2015;14(4):54-59. (In Russ.) https://doi.org/10.20538/1682-0363-2015-4-54-59

Просмотров: 215


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-0363 (Print)
ISSN 1819-3684 (Online)