Preview

Бюллетень сибирской медицины

Расширенный поиск

ПАЛЬМИТИНОВАЯ, ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТЫ И ИХ РОЛЬ В ПАТОГЕНЕЗЕ АТЕРОСКЛЕРОЗА

https://doi.org/10.20538/1682-0363-2014-5-149-159

Полный текст:

Аннотация

С позиций филогенетической теории общей патологии, если частота неинфекционного заболевания в популяции превышает 5–7%, причина кроется в нарушении биологических функций и биологических реакций in vivo в ответ на воздействие внешней среды. С позиций общей биологии высокий уровень смертности от сердечно-сосудистой патологии, атеросклероза (дефицита в клетках полиеновых жирных кислот (ПНЖК)) – это не более, чем вымирание части популяции Homo sapiens при адаптации к новым воздействиям внешней среды. Факторов нарушения биологической функции трофологии (питания), биологической реакции внешнего питания (экзотрофии) много, основным является афизиологично высокое содержание в пище насыщенных жирных кислот (ЖК), в первую очередь пальмитиновой. Образованная на ранних ступенях филогенеза система липопротеинов (ЛП) не в состоянии переносить к клеткам и физиологично депонировать столь большое количество пальмитиновой насыщенной ЖК; постепенно формируется болезнь адаптации (компенсации) и болезнь накопления. Это влечет за собой гиперлипидемию, нарушение биодоступности для клеток ПНЖК; компенсаторный синтез гуморальных медиаторов из ω-9 эйкозатриеновой мидовой ЖК; нарушение физиологичных параметров мембраны клеток, функции интегральных протеинов; афизиологичную конформацию апоВ-100 в ЛП, формирование безлигандных ЛП (биологического «мусора») и нарушение биологической функции эндоэкологии; утилизацию безлигандных ЛП в интиме артерий филогенетически ранними макрофагами, которые не гидролизуют полиеновые эфиры холестерина; повышение активности биологической реакции воспаления и деструктивно-воспалительное поражение интимы артерий по типу атероматоза или атеротромбоза. Атероматозные массы – катаболиты тех ПНЖК, которые не смогли рецепторным путем поглотить филогенетически более поздние клетки.

Об авторах

В. Н. Титов
Российский кардиологический научно-производственный комплекс Министерства здравоохранения РФ, Москва
Россия
Титов Владимир Николаевич - доктор медицинских наук, профессор


А. М. Дыгай
НИИ фармакологии СО РАМН, Томск
Россия
Дыгай Александр Михайлович — доктор медицинских наук, профессор


М. Ю. Котловский
Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого, Красноярск
Россия
Котловский Михаил Юрьевич — кандидат медицинских наук


Е. В. Курдояк
Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого, Красноярск
Россия
Курдояк Евгения Валентиновна 


А. В. Якименко
Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого, Красноярск
Россия
Якименко Анна Владимировна


И. Ю. Якимович
Сибирский государственный медицинский университет, Томск
Россия
Якимович Инесса Юрьевна — кандидат медицинских наук, доцент


Н. В. Аксютина
Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого, Красноярск
Россия
Аксютина Наталья Валерьевна — кандидат медицинских наук


Ю. В. Котловский
Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого, Красноярск
Россия
Котловский Юрий Васильевич — доктор медицинских наук, профессор


Список литературы

1. Титов В.Н. Филогенетическая теория общей патологии. Патогенез «метаболических пандемий». Сахарный диабет. Москва: ИНФРА-М, 2014. 222 с.

2. Berry S.E. Triacylglycerol structure and interesterification of palmitic and stearic acid-rich fats: an overview and implications for cardiovascular disease // Nutr. Res. Rev. 2009. V. 22, № 1. P. 3–17.

3. Zambo V., Simon-Szabo L., Szelenyi P.M. Lipotoxicity in the liver // World. L. Hepatol. 2013. V. 5, № 10. Р. 550–557.

4. Nelson R.H., Mundi M.S., Vlazny D.T. Kinetics of satu-rated, monounsaturated, and polyunsaturated fatty acids in humans // Diabetes. 2013. V. 62, № 3. P. 783–788.

5. Sanders T., Filippou A., Berry S.E. Palmitic acid in the sn-2 position of triacylglycerols acutely influences postprandial lipid metabolism // Am. J. Clin. Nutr. 2011. V. 94. P. 1433–1441.

6. Gaster M., Rustan A.C., Beck-Nielsen H. Differential utilization of saturated palmitate and unsaturated oleate: evidence from cultured myotubes // Diabetes. 2005. V. 54, № 3. Р. 648–656.

7. Alkhateeb H., Chabowski A., Glatz J.F.C. Two phases of palmitate-induced insulin resistance in skeletal muscle: im-paired GLUT4 translocation is followed by a reduced GLUT4 intrinsic activity // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2007. V. 293, № 3. Р. 783–793.

8. Hultin M., Savonen R., Chevreuil O., Olivercona T. Chylo-micron metabolism in rats: kinetic modeling indicates that the particles remain at endothelial sites for minutes // J. Li-pid. Res. 2013. V. 54, № 10. Р. 2595–2605.

9. Ricchi M., Odoardi M.R., Carulli L. et al. Differential ef-fect of oleic and palmitic acid on lipid accumulation and apoptosis in cultured hepatocytes // J. Gastroenterol. Hepa-tol. 2009. V. 24, № 5. Р. 830–840.

10. Karupaian T., Tan C.H., Chinna K., Sundram K. The chain length of dietary saturated fatty acids affects human postprandial lipemia // J. Am. Coll. Nutr. 2011. V. 30, № 6. Р. 511–521.

11. Титов В.Н. Высокое содержание пальмитиновой жир-ной кислоты в пище – основная причина повышения холестерина липопротеинов низкой плотности и атероматоза интимы артерий // Атеросклероз и дислипидемии. 2012. № 3. С. 48–63.

12. Титов В.Н. Филогенетическая теория общей патологии. Патогенез болезней цивилизации. Атеросклероз. М.: ИНФРА-М, 2014.

13. Канева А.М., Потолицына Н.Н., Бойко Б.Р. Роль аполипопротеина-Е в развитии гипертриглицеридемии у жителей европейского севера России // Известия Коми научного центра УрО РАН. 2011. № 8. С. 12–16.

14. McLaren D.G., Cardasis H.L., Stout S.J. et al. Use of [13C18] oleic acid and mass isotopomer distribution analysis to study synthesis of plasma triglycerides in vivo: analytical and experimental considerations // Anal. Chem. 2013. V. 85, № 13. Р. 6287–6294.

15. Никитин Ю.П. Новые фундаментальные и прикладные основы атерогенеза // Бюлл. СО РАМН. 2006. Т. 2, № 120. С. 6–16.

16. Eguchi K., Manabe I., Oishi-Tanaka Y. et al. Saturated fatty acid and TLR signaling link β cell dysfunction and islet inflammation // Cell. Metab. 2012. V. 15, № 4. Р. 518–533.

17. Наточин Ю.В. Физиологическая эволюция животных: натрий – ключ к разрешению противоречий // Вестник РАМН. 2007. Т. 779, № 11. С. 999–1010.

18. Guo X., Li H., Hu X. et al. Palmitoleate induces hepatic steatosis but suppresses liver inflammatory response in mice // PLoS ONE. 2012. V. 7, № 6. Р. 39286–39294.

19. Sanders T.A., Filippou A., Berry S.E. et al. Palmitic acid in the sn-2 position of triacylglycerols acutely influences postprandial lipid metabolism // Am. J. Clin. Nutr. 2011. V. 94, № 6. Р. 1433–1441.

20. Arsic A., Vucic V., Prekajski N. et al. Different fatty acid composition of serum phospholipids of small and appropriate for gestational age preterm infants and of milk from their mothers // Hippokratia. 2012. V. 16, № 3. Р. 230–235.

21. Titov V.N. Formation of biological function of locomotion and insulin system in phylogenesis; biological basis of hoemone action // Biol. Bull. Rev. 2012. V. 2, № 4. Р. 318–332.

22. Liu X., Miyazaki M., Flowers M.T. et al. Loss of Stearoyl-CoA desaturase-1 attenuates adipocyte inflammation: effects of adipocyte-derived oleate // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2010. V. 30, № 1. Р. 31–38.

23. Fan B., Gu J.Q., Yan R. et al. High glucose, insulin and free fatty acid concentrations synergistically enhance perilipin 3 expression and lipid accumulation in macrophages // Metabolism. 2013. V. 62, № 8. Р. 1168–1179.

24. Титов В.Н., КоноваловаГ., Лисицын Д.М. и др. Кинетика окисления жирных кислот в липидах липопро-теинов низкой плотности на основании регистрации расхода окислителя и прироста продукта реакции // Бюл. эксп. биол. и медицины. 2005. Т. 140, № 7. С. 45–47.

25. Bonen A., Holloway G.P., Tandon N.N. et al. Cardiac and skeletal muscle fatty acid transport and transporters and triacylglycerol and fatty acid oxidation in lean and Zucker diabetic fatty rats // Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 2009. V. 297. Р. 1202–1212.

26. Hodson L., McQuaid S.E., Karpe F. et al. Differences in partitioning of meal fatty acids into blood lipid fractions: a comparison of linoleate, oleate, and palmitate // Am. Physiol. Endocrinol. Metab. 2009. V. 296. Р. 64–71.

27. Брокенхофер Х., Дженсон Р. Липолитические ферменты. М.: Мир, 1978.

28. Кanaley J.A., Shadid S., Sheehan M.T. et al. Hyperinsulinemia and skeletal muscle fatty acid trafficking // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2013. V. 305, № 4. Р. 540–548.

29. Oh J.M., Choi J.M., Lee J.Y. et al. Effects of palmitic acid on TNF-α-induced cytotoxicity in SK-Hep-1 cells // Toxi-col. In vitro. 2012. V. 26, № 6. Р. 783–790.

30. Bolsoni-Lopes A., Festuccia W.T., Farias T.S. et al. Palmitoleic acid (n-7) increases white adipocyte lipolysis and lipase content in a PPARα-dependent manner // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2013. V. 305, № 9. Р. 1093–1102.

31. Frikke-Schmidt H., Pedersen T.A., Fledelius C. et al. Adi-pose weight gain during chronic insulin treatment of mice results from changes in lipid storage without affecting de novo synthesis of palmitate // PLoS ONE. 2013. V. 8, № 9. Р. 76060–760768.

32. Zhou Y.E., Egeland G.M., Meltzer S.J., Kubov S. The association of desaturase 9 and plasma fatty acid composition with insulin resistance-associated factors in female adolescents // Metabolism. 2009. V. 58, № 20. Р. 158–166.

33. Lu Y., Qian L., Zhang Q. et al. Palmitate induces apoptosis in mouse aortic endothelial cells and endothelial dysfunction in mice fed high-calorie and high-cholesterol diets // Life. Sci. 2013. V. 92, № 24–26. Р. 1165–1173.

34. Митянина В.А., Паршина Е.Ю., Юсипович А.Л. и др. Кислород связывающие свойства эритроцитов детей с диабетом первого типа и разной продолжительностью заболевания // Бюл. эксп. биол. и медицины. 2012. Т. 153, № 4. С. 508–512.

35. Boren J., Lookene A., Makoveichuk E. et al. Binding of low density lipoproteins to lipoprotein lipase is dependent on lipids but not on apolipoprotein B // J. Biol. Chem. 2001. V. 276, № 29. Р. 26916–2622.

36. Ali A.H., Koutsari C., Mundi M. et al. Free fatty acid storage in human visceral and subcutaneous adipose tissue: role of adipocyte proteins // Diabetes. 2011. V. 60, № 9. Р. 2300–2307.

37. Акмурзина В.А. Поиски липидных маркеров ассоциированных с риском развития поздних осложнений сахарного диабета первого типа: автореф. дис. канд. хим. наук. М., 2012.


Для цитирования:


Титов В.Н., Дыгай А.М., Котловский М.Ю., Курдояк Е.В., Якименко А.В., Якимович И.Ю., Аксютина Н.В., Котловский Ю.В. ПАЛЬМИТИНОВАЯ, ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТЫ И ИХ РОЛЬ В ПАТОГЕНЕЗЕ АТЕРОСКЛЕРОЗА. Бюллетень сибирской медицины. 2014;13(5):149-159. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2014-5-149-159

For citation:


Titov V.N., Dygai A.M., Kotlovskiy M.Yu., Kurdoyak Y.V., Yakimenko A.V., Yakimovich I.Yu., Aksyutina N.V., Kotlovskiy Yu.V. PALMITIC AND OLEIC ACIDS AND THEIR ROLE IN PATHOGENESIS OF ATHEROSCLEROSIS. Bulletin of Siberian Medicine. 2014;13(5):149-159. (In Russ.) https://doi.org/10.20538/1682-0363-2014-5-149-159

Просмотров: 412


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-0363 (Print)
ISSN 1819-3684 (Online)