Preview

Бюллетень сибирской медицины

Расширенный поиск

Роль линолевой кислоты в окислительном повреждении гемоглобина при цитомегаловирусной инфекции в период беременности

https://doi.org/10.20538/1682-0363-2019-3-15-20

Полный текст:

Аннотация

Цель – оценить влияние линолевой кислоты на окислительное повреждение гемоглобина в эритроцитах крови беременных при цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекции в первом триместре.

Материалы и методы. В исследование включены 55 ЦМВ-серопозитивных беременных на сроке 8–11 нед в возрасте (24,7 ± 0,18) года: 20 с обострением цитомегаловирусной инфекции и 35 с латентным течением заболевания. Группу контроля составили 20 ЦМВ-серонегативных беременных, сопоставимые по возрасту и сроку беременности с группой беременных с ЦМВ инфекцией. Исследовали содержание линолевой кислоты, супероксиддисмутазы, глутатионпероксидазы и метгемоглобина в эритроцитах крови спектрофотометрическим методом. Глутатион в эритроцитах крови определяли гистохимическим методом, общее количество гемоглобина – на автоматическом гематологическом анализаторе, пероксид водорода в сыворотке крови – иммуноферментным методом.

Результаты. При цитомегаловирусной инфекции отмечается повышение показателей экзогенного пероксида водорода и линолевой кислоты в эритроцитах крови беременных. Они в период обострения заболевания в первом триместре беременности вызывают окислительную модификацию и снижение уровня не только супероксиддисмутазы, глутатионпероксидазы и глутатиона, участвующих в процессах редокс-регулирования тиол-дисульфидного обмена эритроцитов, но и гемоглобина с образованием высокого количества метгемоглобина, способствуя снижению кислородного метаболизма и развитию гемической гипоксии. При латентном течении заболевания окислительное повреждение гемоглобина в эритроцитах крови беременных нивелируется увеличением активности редокс-ферментов, что поддерживает кислородный гомеостаз на необходимом для развития беременности уровне. 

Об авторах

И. А. Андриевская
Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания (ДНЦ ФПД)
Россия

д-р биол. наук, профессор РАН, зав. лабораторией механизмов этиопатогенеза и восстановительных процессов дыхательной системы при неспецифических заболеваниях легких, 

675000, г. Благовещенск, ул. Калинина, 22



Н. А. Ишутина
Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания (ДНЦ ФПД)
Россия

д-р биол. наук, вед. науч. сотрудник, лаборатория механизмов этиопатогенеза и восстановительных процессов дыхательной системы при неспецифических заболеваниях легких,

675000, г. Благовещенск, ул. Калинина, 22



Список литературы

1. Шестопалов А.В., Арутюнян А.В., Акуева М., Шестопалова М.А., Буштырева И.О. Окислительный стресс в патологии плацентации. Журнал акушерства и женских болезней. 2009; LVIII (1): 93–100.

2. Луценко М.Т., Андриевская И.А., Ишутина Н.А., Мироненко А.Г. Механизмы формирования гипоксии в период беременности и нарушение кровоснабжения плода при цитомегаловирусной инфекции. Вестник Российской академии медицинских наук. 2015; 70 (1): 106–112.

3. Титов В.Н., Лисицин Д.М. Жирные кислоты. Физическая химия, биология и медицина. Москва; Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2006: 670.

4. Rao Y., Lokesh B.R. Modulatory effects of α-linolenic acid on generation of reactive oxygen species in elaidic acid enriched peritoneal macrophages in rats. Indian J. Exp. Biol. 2014; 52: 860–869. DOI: 10.1079/bjn19970062.

5. Yuan T., Fan W.-B., Cong Y., Xu H.-D., Li Ch.-J., Meng J., Bao N.-R., Zhao J.-N. Linoleic acid induces red blood cells and hemoglobin damage via oxidative mechanism. Int. J. Clin. Exp. Pathol. 2015; 8 (5): 5044–5052.

6. Carren J.P., Dubacy J.P.-J. Adaptation of a micro-seale method to the micro-seale for fatty acid methyl trausestenif: cation of biological lipid extracts. Chromatography. 1978; 151: 384–390.

7. Кушаковский М.С. Клинические формы повреждения гемоглобина. Лен. отделение: Медицина, 1968: 324.

8. Луценко М.Т., Андриевская И.А. Способ определения глутатиона в ýритроцитах периферической крови. Пат. 2526832, Рос. Федерация.

9. Wang L., Lim E.J., Toborek M., Hennig B. The role of fatty acids and caveolin-1 in tnf-α-induced endothelial cell activation. Metabolism. 2008; 57 (10): 1328–1339. DOI: 10.1016/j.metabol.2008.01.036.

10. Elinder F., Liin S.I. Actions and mechanisms of polyunsaturated fatty acids on voltage-gated ion channels. Front. Physiol. 2017; 8: 43. DOI: 10.3389/fphys.2017.00043.

11. Sato K., Akaike T., Kohno M., Ando M., Maeda H. Hydroxyl radical production by H2 O2 plus Cu,Zn-superoxide dismutase reflects the activity of free copper released from the oxidatively damaged enzyme. J. Biol. Chem. 1992; 267: 25371–25377.

12. Uchida K., Kawakishi S. Identification of oxidized histidine generated at the active site of Cu,Zn-superoxide dismutase exposed to H2 O2 . Selective generation of 2-oxo-histidine at the histidine 118. J. Biol. Chem. 1994; 269.(4): 2405–2410.

13. Tiwari A., Hayward LJ. Familial amyotrophic lateral sclerosis mutants of copper/zinc superoxide dismutase are susceptible to disulfide reduction. J. Biol. Chem. 2003; 27 8(8): 5984–5992. DOI: 10.1074/jbc.m210419200.

14. Cho C.-S., Lee S., Lee G.T., Woo H.A., Choi E.-J., Rhee S.G. Irreversible inactivation of glutathione peroxidase 1 and reversible inactivation of peroxiredoxin II by H2 O2 in red blood cells. Antioxidants & Redox Signaling. 2010; 12(11): 1235–1246. DOI: 10.1089/ars.2009.2701.

15. Pimenova T., Pereira C.P., Gehrig P., Buehler P.W., Schaer D.J., Zenobi R. Quantitative mass spectrometry defines an oxidative hotspot in hemoglobin that is specifically protected by haptoglobin. Journal of Proteome Research. 2010; 9 (8): 4061–4070. DOI: 10.1021/pr100252e.

16. Bonaventura C., Henkens R., Alayash A.I., Banerjee S., Crumbliss A.L. Molecular controls of the oxygenation and redox reactions of hemoglobin. Antioxidants & Redox Signaling. 2013; 18 (17): 2298–2313. DOI: 10.1089/ars.2012.4947.

17. Meng F., Alayash A.I. Determination of extinction coefficients of human hemoglobin in various redox states. Anal. Biochem. 2017; 521: 11–19. DOI: 10.1016/j.ab.2017.01.002.

18. Nagababu E., Rifkind J.M. Reaction of hydrogen peroxide with ferrylhemoglobin: superoxide production and heme degradation. Biochemistry. 2000; 39 (40): 12503– 12511. DOI: 10.1021/bi992170y.


Для цитирования:


Андриевская И.А., Ишутина Н.А. Роль линолевой кислоты в окислительном повреждении гемоглобина при цитомегаловирусной инфекции в период беременности. Бюллетень сибирской медицины. 2019;18(3):15-20. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2019-3-15-20

For citation:


Andrievskaya I.A., Ishutina N.A. The role of linoleic acid in oxidative damage of hemoglobin due to cytomegelavirus infection during pregnancy. Bulletin of Siberian Medicine. 2019;18(3):15-20. (In Russ.) https://doi.org/10.20538/1682-0363-2019-3-15-20

Просмотров: 26


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-0363 (Print)
ISSN 1819-3684 (Online)