Preview

Бюллетень сибирской медицины

Расширенный поиск

Ассоциация полиморфизма rs10507391 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией

https://doi.org/10.20538/1682-0363-2020-1-85-93

Полный текст:

Аннотация

Цель. Изучить ассоциацию однонуклеотидного полиморфизма (ОНП) rs10507391 (A>T) с развитием острого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК) у пациентов с сердечно-сосудистой патологией и факторами риска ее развития, являющихся представителями восточносибирской популяции.

Материалы и методы. В исследовании приняли участие 260 пациентов с ОНМК (возраст [57,0; 51,0–62,0]) и 272 пациента контрольной группы (возраст [55,0; 51,0–62,0]). Среди пациентов, перенесших ОНМК, – 157 мужчин и 103 женщины. Контрольная группа – 170 мужчин и 102 женщины. Обследование основной группы включало: сбор жалоб, анамнеза, клинический осмотр, компьютерную томографию головного мозга, электрокардиографию, эхокардиоскопию, ультразвуковое дуплексное сканирование экстракраниальных брахиоцефальных артерий, суточное мониторирование артериального давления и сердечного ритма, анализ свертывающей системы крови. У пациентов основной группы присутствовала следующая сердечно-сосудистая патология и факторы риска: артериальная гипертензия, пароксизмальные наджелудочковые тахикардии, дислипидемия, атеросклероз брахиоцефальных артерий, нарушения системы гемостаза. Контрольная группа обследована в рамках международного проекта HAPIEE. Молекулярно-генетическое исследование проводили методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. Статистическая обработка материала проводилась с применением набора прикладных программ Statistica for Windows 7.0, Excel и SPSS 22.

Результаты. При изучении ассоциации ОНП rs10507391 (A>T) с развитием ОНМК во всех анализируемых группах и подгруппах пациентов установлена связь между редким генотипом ТТ и аллелем Т и повышенным риском ОНМК.

Заключение. Генотип ТТ и аллель Т ОНП rs10507391 (A>T) повышают риск развития острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов вне зависимости от предшествующей сердечно-сосудистой патологии и факторов риска, в том числе у пациентов с артериальной гипертензией, наджелудочковыми тахиаритмиями, атеросклерозом брахиоцефальных артерий, нарушением липидного обмена и системы гемостаза.

Об авторах

С. Ю. Никулина
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого (КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого)
Россия
д-р мед. наук, профессор, и.о. ректора, проректор по учебной работе, зав. кафедрой внутренних болезней № 1

Россия, 660022, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1



В. А. Шульман
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого (КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого)
Россия
д-р мед. наук, профессор, кафедра внутренних болезней № 1; председатель Красноярского отделения Всероссийского научного общества кардиологов, г. Красноярск

Россия, 660022, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1



А. А. Чернова
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого (КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого)
Россия
д-р мед. наук, доцент, кафедра внутренних болезней № 1, ст. науч. сотрудник, Российско-итальянская лаборатория медицинской генетики, НИИ молекулярной медицины и патобиохимии; врач функциональной диагностики КМКБ № 20 им И.С. Берзона, г. Красноярск  

Россия, 660022, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1



С. В. Прокопенко
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого (КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого)
Россия
д-р мед. наук, профессор, зав. кафедрой нервных болезней с курсом медицинской реабилитации

Россия, 660022, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1



Д. А. Никулин
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого (КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого); Федеральный Сибирский научно-клинический центр Федерального медико-биологического агентства (ФСНКЦ ФМБА России)
Россия

канд. мед. наук, ассистент, кафедра нервных болезней с курсом медицинской реабилитации; врач-терапевт 

Россия, 660022, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1

Россия, 660037, г. Красноярск, ул. Коломенская, 26



И. М. Платунова
Красноярская межрайонная клиническая больница № 20 им. И.С. Берзона Россия, 660123, г. Красноярск, ул. Инструментальная, 12А
Россия
канд. мед. наук, врач-невролог

Россия, 660123, г. Красноярск, ул. Инструментальная, 12А


С. С. Третьякова
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого (КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого)
Россия
канд. мед. наук, лаборант, Российско-итальянская лаборатория медицинской генетики, НИИ молекулярной медицины и патобиохимии

Россия, 660022, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1



В. Н. Чернов
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого (КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого)
Россия
канд. мед. наук, доцент, кафедра-клиника ортопедической стоматологии

Россия, 660022, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1



О. В. Мариловцева
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого (КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого)
Россия
канд. мед. наук, лаборант, Российско-итальянская лаборатория медицинской генетики, НИИ молекулярной медицины и патобиохимии

Россия, 660022, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1



А. Н. Келеменева
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого (КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого)
Россия
студент, 4-й курс, лечебный факультет

Россия, 660022, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1



В. Н. Максимов
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины (НИИТПМ) – филиал Федерального исследовательского центра «Институт цитологии и генетики» Сибирского отделения Российской академии наук (ФИЦ ИЦиГ СО РАН)
Россия
д-р мед. наук, профессор, зав. лабораторией молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний

Россия, 630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1


А. А. Гуражева
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины (НИИТПМ) – филиал Федерального исследовательского центра «Институт цитологии и генетики» Сибирского отделения Российской академии наук (ФИЦ ИЦиГ СО РАН)
Россия
мл. науч. сотрудник, лаборатория молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний

Россия, 630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1


Список литературы

1. Ferguson A.D., McKeever B.M., Xu S. et al. Crystal structure of inhibitor-bound human 5-lipoxygenase-activating protein. Science. 2007; 317 (5837): 510–512. DOI: 10.1126/science.1144346.

2. Li Y., Xu X., Zhang D. et al. Genetic variation in the leukotriene pathway is associated with myocardial infarction in the Chinese population. Lipids Health Dis. 2019; 18 (1): 25. DOI: 10.1186/s12944-019-0968-9.

3. Burdon K.P., Rudock M.E., Lehtinen A.B. et al. Human lipoxygenase pathway gene variation and association with markers of subclinical atherosclerosis in the diabetes heart study. Mediators Inflamm. 2010; 2010: 170153. DOI: 10.1155/2010/170153.

4. Yi X.Y., Zhou Q., Lin J. et al. Interaction between ALOX5AP-SG13S114A/T and COX-2-765G/C increases susceptibility to cerebral infarction in a Chinese population. Genet. Mol. Res. 2013; 12 (2): 1660–1669. DOI: 10.4238/2013.

5. Chi L.F., Yi X.Y., Shao M.J. et al. Interaction between ALOX5AP and CYP3A5 gene variants significantly increases the risk for cerebral infarctions in Chinese. Neuroreport. 2014; 25 (7): 452–457. DOI: 10.1097/WNR.0000000000000114.

6. Qu Z., Su F., Zhu Y., et al. A tagging ALOX5AP polymorphism and risk of ischemic stroke in a northeastern Chinese Han population. Int. J. Clin. Exp. Med. 2015; 8 (11): 21343–21350.

7. Sun H., Wu H., Zhang J. et al. A tagging SNP in ALOX-5AP and risk of stroke: a haplotype-based analysis among eastern Chinese Han population. Mol. Biol. Rep. 2011; 38 (7): 4731–4738. DOI: 10.1007/s11033-010-0610-4.

8. Lee J.D., Lee T.H., Huang Y.C. et al. ALOX5AP genetic variants and risk of atherothrombotic stroke in the Taiwanese population. J. Clin. Neurosci. 2011; 18 (12): 1634–1638. DOI: 10.1016/j.jocn.2011.03.035.

9. Lõhmussaar E., Gschwendtner A., Mueller J.C. et al. ALOX5AP gene and the PDE4D gene in a central European population of stroke patient. Stroke. 2005; 36 (4): 731–736. DOI: 10.1161/01.STR.0000157587.59821.87.

10. Li Y., Xu X., Zhang D. et al. Genetic variation in the leukotriene pathway is associated with myocardial infarction in the Chinese population. Lipids Health Dis. 2019; 18 (1): 25. DOI: 10.1186/s12944-019-0968-9.

11. Peasey A., Bobak M., Kubinova R. et al. Determinants of cardiovascular disease and other non-communicable diseases in Central and Eastern Europe: rationale and design of the HAPIEE study. BMC Public Health. 2006; 6: 255. DOI: 10.1186/1471-2458-6-255.

12. Боровиков В.П. STATISTICA: искусство анализа данных на компьютере. СПб.: Питер, 2001: 650.

13. Петри А., Сэбин К. Наглядная медицинская статистика: учебное пособие / пер. с англ.; под ред. В.П. Леонова; 3-е изд., перераб. и доп. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015: 216.


Для цитирования:


Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Третьякова С.С., Чернов В.Н., Мариловцева О.В., Келеменева А.Н., Максимов В.Н., Гуражева А.А. Ассоциация полиморфизма rs10507391 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией. Бюллетень сибирской медицины. 2020;19(1):85-93. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2020-1-85-93

For citation:


Nikulina S.Yu., Shulman V.A., Chernova A.A., Prokopenko S.V., Nikulin D.A., Platunova I.M., Tretyakova S.S., Chernov V.N., Marilovtseva O.V., Kelemeneva A.N., Maksimov V.N., Gurazheva A.A. Association of rs10507391 polymorphism with the development of acute cerebrovascular accident in patients with cardiovascular pathology. Bulletin of Siberian Medicine. 2020;19(1):85-93. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2020-1-85-93

Просмотров: 132


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-0363 (Print)
ISSN 1819-3684 (Online)