РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ α G–308A, ИНТЕРЛЕЙКИНА-1β C–511T И ИНТЕРЛЕЙКИНА-10 G–1082A В РАЗВИТИИ ЗАТЯЖНОГО ТЕЧЕНИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ
Аннотация
Цель исследования – изучить распределение генотипов и аллелей генов фактора некроза опухолей α G–308A, интерлейкина-1β C–511T, интерлейкина-10 G–1082A у пациентов с затяжным течением пневмонии и их связь с клиническими особенностями внебольничной пневмонии (ВП).
Материал и методы. Обследовано 89 пациентов с внебольничной пневмонией, из которых 37 человек имели затяжное течение заболевания. Распределение частот генотипов фактора некроза опухолей α G–308A, интерлейкина-1β C–511T, интерлейкина-10 G–1082A соответствовали равновесию Харди–Вайнберга.
Результаты исследования. Выявлено, что полиморфизмы геновфактора некроза опухолей α G–308A и интерлейкина-10 G–1082A были связаны с длительным течением внебольничной пневмонии. Медленному разрешению заболевания у пациентов – носителей генотиповGA и АА фактора некроза опухолей α способствовало тяжелое течение, интенсивность воспаления у данных больных нашла отражение в высоких показателяхскорости оседания эритроцитов и С-реактивного белка. Затяжное течение у пациентов – носителей генотипа GG интерлейкина-10 сочеталось с выраженными клиническими и лабораторными проявлениями в дебюте заболевания и более частым развитием плеврального выпота. Частоты аллелей и генотипов интерлейкина-1β среди пациентов с тяжелым и медленно разрешающимся течением не отличались.
Выводы. Наличие генотипов GA и АА фактора некроза опухолей α и GG интерлейкина-10 могут быть использованы для оценки прогноза длительности течения внебольничной пневмонии в комплексе с клиническими данными.
Об авторах
В. И. СовалкинРоссия
Совалкин Валерий Иванович – доктор медицинских наук, профессор кафедры госпитальной терапии
Е. Г. Поморгайло
Россия
Поморгайло Елена Геннадьевна – кандидат биологических наук, доцент кафедры патологической анатомии
О. Н. Сабитова
Россия
Сабитова Ольга Николаевна, кафедра госпитальной терапии
Е. П. Подгурская
Россия
Подгурская Елена Петровна – кандидат медицинских наук, пульмонологическое отделение
Список литературы
1. Чучалин А.Внебольничная пневмония у взрослых: практические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике. М., 2010. 107 с.
2. Синопальников А.И., Зайцев А.А. «Трудная» пневмония. М., 2010. 56 с.
3. Симбирцев А.С., Громова А.Ю. Функциональный полиморфизм генов регуляторных молекул воспаления // Цитокины и воспаление. 2005. Т. 4, № 1. С. 3–10.
4. Ривзанова Ф.Ф., Пикуза О.И. Генетическая диагностика: полиморфизм генов цитокинов // Практическая медицина. 2010. № 45. С. 41–43.
5. Пальцев М.А. Введение в молекулярную диагностику. М.: Медицина, 2011. Том 2. 503 с.
6. Покровский В.И., Брико Н.Т. Общая эпидемиология с основами доказательной медицины. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. 400 с.
7. Петри А. Наглядная медицинская статистика: пер. с англ. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. 168 с.
8. Iyer S.S., Cheng G. Role of Interleukin 10 Transcriptional Regulation in Inflammation and Autoimmune Disease // Сritical reviews in immunology. 2012. Vol. 32, № 1. P. 23–63.
9. Gallagher P.M., Lowe G., Fitzgerald T. et al. Association of IL-10 polymorphism with severity of illness in community acquired pneumonia // Thorax. 2003. Vol. 58, № 2. P. 154– 156.
10. Shaaf B.M., Boehmke F., Esnaashari H. et al. Pneumococcal septic shock is associated with the interleukin-10-1082 gene promoter polymorphism // American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2003. Vol. 168, № 4. P. 476– 480.
11. Wattanathum A., Manocha S., Groshaus H. et al. Interleukin-10 Haplotype Associated With Increased Mortality in critically Ill Patients With Sepsis From Pneumonia But Not in patients With Extrapulmonary Sepsis // Chest. 2005. Vol. 128, № 3. P. 1690–1698.
12. Байгозина Е.А. Клинико-патофизиологические аспекты диагностики и прогнозирования исхода нозокомиальной пневмонии: автореф. дис. ... д-ра мед. наук. Омск, 2011.
13. Qidway T. Tumour necrosis factor gene polymorphism and disease prevalence // Scandinavian Journal of Immunology. 2011. Vol. 74, № 6. Р. 522–547.
14. Li L., Nie W., Li W. et al. Associations between TNFα polymorphisms and pneumonia // PLoS One. 2013. Vol. 8, №4. e61039. URL: http://www.biomedsearch.com/attachments/00/23/57/71/23577187/pone.0061039.pdf (Accessed: 3 August 2013).
15. Сабитова О.Н., Совалкин В.И. Полиморфизм генов и продукция основных иммунорегуляторных цитокинов при внебольничной пневмонии // Омск. науч. вестн. 2009. № 1 (84). С. 42–45.
16. Кетлинский С.А., Симбирцев А.С. Цитокины. СПб.: Фолиант, 2008. 552 с.
17. Samanta M., Iwakiri D., Takada K. Epstein-Barr virusencoded small RNA induced IL-10 through RIG-I-mediated IRF-3 signaling // Oncogene. 2008. Vol. 27, № 30. P. 4150– 4160
Для цитирования:
Совалкин В.И., Поморгайло Е.Г., Сабитова О.Н., Подгурская Е.П. РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ α G–308A, ИНТЕРЛЕЙКИНА-1β C–511T И ИНТЕРЛЕЙКИНА-10 G–1082A В РАЗВИТИИ ЗАТЯЖНОГО ТЕЧЕНИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ. Бюллетень сибирской медицины. 2013;12(6):54-61. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2013-6-54-61
For citation:
Sovalkin V.I., Pomorgaylo Y.G., Sabitova O.N., Podgurskaya Y.P. THE ROLE OF TUMOR NECROSIS FACTOR-α G–308A, INTERLEUKIN-1β C–511T AND INTERLEUKIN-10 G–1082A GENE POLYMORPHISMS IN THE DEVELOPMENT OF SLOWLYRESOLVED COURSE OF COMMUNITY-ACQUIRED PNEUMONIA. Bulletin of Siberian Medicine. 2013;12(6):54-61. (In Russ.) https://doi.org/10.20538/1682-0363-2013-6-54-61