Preview

Бюллетень сибирской медицины

Расширенный поиск

НАРУШЕНИЯ МЕЖКЛЕТОЧНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ В ПАТОГЕНЕЗЕ ВОСПАЛЕНИЯ ЖИРОВОЙ ТКАНИ ПРИ МЕТАБОЛИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ

https://doi.org/10.20538/1682-0363-2013-6-144-153

Полный текст:

Аннотация

Ввиду того что в настоящее время остаются недостаточно ясными механизмы синтропии патологических состояний и нозологических единиц, объединенных рамками метаболического синдрома, в научном обзоре предпринята попытка обобщить данные о роли воспаления жировой ткани в патогенезе этого симптомокомплекса. Проанализированы результаты крупных зарубежных исследований последних лет, посвященных оценке провоспалительной активности адипоцитов и макрофагов жировой ткани, а также данные, касающиеся особенностей их взаимодействия при абдоминальном ожирении – основном компоненте метаболического синдрома. Изучение патогенеза воспаления жировой ткани с позиций оценки нарушений кооперации клеток позволит глубже понять клеточные и молекулярные механизмы этого процесса и открывает перспективы для разработки новых патогенетически обоснованных подходов к лечению метаболического синдрома

Об авторах

И. А. Осихов
Сибирский государственный медицинский университет,. Томск
Россия
Аспирант кафедры патофизиологии 


И. Д. Беспалова
Сибирский государственный медицинский университет,. Томск
Россия
Кандидат медицинских наук, докторант кафедры патофизиологии 


В. А. Бычков
Сибирский государственный медицинский университет,. Томск
Россия
Ординатор кафедры молекулярной медицины и клинической лабораторной диагностики 


Н. В. Рязанцева
Сибирский государственный медицинский университет,. Томск
Россия
Доктор медицинских наук, профессор, зав. кафедрой молекулярной медицины и клинической лабораторной диагностики


В. В. Калюжин
Сибирский государственный медицинский университет,. Томск
Россия
Доктор медицинских наук, профессор кафедры госпитальной терапии с курсом физической реабилитации и спортивной медицины


С. Д. Афанасьева
Сибирский государственный медицинский университет,. Томск
Россия
Студентка 6-го курса лечебного факультета 


Б. Ю. Мурашев
Сибирский государственный медицинский университет,. Томск
Россия
Аспирант кафедры патофизиологии 


Список литературы

1. Беспалова И. Д., Медянцев Ю.А., Калюжин В.В. и др. Метаболический синдром: клинико-эпидемиологические параллели // Материалы докладов 16-й Всерос. науч.технич. конф. «Энергетика: эффективность, надежность, безопасность», Томск, 7–9 декабря 2011 С. 365–367.

2. Беспалова И.Д., Медянцев Ю.А., Калюжин В.В., и др. Распространенность компонентов метаболического синдрома и заболеваний с ним ассоциированных, у больных ишемической болезнью сердца // Материалы II Межрегион. науч.-практ. конф. с междунар. участием «Актуальные вопросы эндокринологии, Томск, 26–27 октября 2011 С. 44–45.

3. Кравец Е.Б., Тюкалова Л.И., Гарганеева Н.П. и др. Метаболический синдром – взгляд эндокринолога: учеб. пособие. Томск: Аграф-Пресс, 2008. 156 с.

4. Маколкин В.И. Метаболический синдром. М.: Мед. информ. агентство, 2010. 144 с.

5. Ройтберг Г.Е. и др. Метаболический синдром. М.: МЕДпресс-информ, 2007. 224 с.

6. Шевченко О.П., Праскурничий Е.А., Шевченко А.О. Метаболический синдром. М.: Реофарм, 2004. 141 с.

7. Suganami T., Nishida J., Ogawa Y. A paracrine loop between adipocytes and macrophages aggravates inflammatory changes: role of free fatty acids and tumor necrosis factor α. // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2005. V. 25, № 10. P. 2062–2068.

8. Беспалова И.Д., Калюжин В.В., Медянцев Ю.А. и др. Качество жизни больных гипертонической болезнью с метаболическим синдромом // Артериальная гипертензия. 2012. Т. 18, № 4. С.304–309.

9. Беспалова И.Д., Калюжин В.В., Медянцев Ю.А. Качество жизни больных ишемической болезнью сердца: взаимосвязь с компонентами метаболического синдрома и маркерами системного воспаления // Бюл. сиб. медицины. 2012. Т. 11, № 6. С. 17–20.

10. Калюжин В.В., Тепляков А.Т., Рязанцева Н.В. и др. Качество жизни больных ишемической болезнью сердца, ассоциированной с метаболическим синдромом: результаты факторного анализа // Терапевт. архив. 2012. № 12. С. 18–22.

11. Шварц В. Воспаление жировой ткани. Ч. 1. Морфологические и функциональные проявления // Проблемы эндокринологии. 2009. Т. 55, № 4. С. 44–49.

12. Шварц В. Воспаление жировой ткани. Часть 2. Патогенетическая роль при сахарном диабете 2-го типа // Проблемы эндокринологии. 2009. Т. 55, № 5. С. 43–48.

13. Шварц В. Воспаление жировой ткани. Ч. 3. Патогенетическая роль в развитии атеросклероза // Проблемы эндокринологии. 2009. Т. 55, № 6. С. 40–45.

14. Cancello R., Tordjman J., Poitou C. et al. Increased infiltration of macrophages in omental adipose tissue is associated with marked hepatic lesions in morbid human obesity. // Diabetes. 2006. № 55. Р. 1554–1561.

15. Guilherme A., Virbasius J.V., Puri V. et al. Adipocyte dysfunctions linking obesity to insulin resistance and type 2 diabetes // Nat. Rev. Mol. Cell. Biol. 2008. V. 9, № 5. P. 367– 377.

16. Zeyda M., Wernly B., Demyanets S., et al. Severe obesity increases adipose tissue expression of interleukin-33 and its receptor ST2, both predominantly detectable in endothelial cells of human adipose tissue // Int. J. Obes. (Lond). 2012. № 12. P. 45–53.

17. Kim J.Y., van de Wall E., Laplante M. et al. Obesityassociated improvements in metabolic profile through expansion of adipose tissue // J. Clin. Invest. 2007. V. 117, № 9. P. 2621–2637.

18. Kintscher U., Hartge M., Hess K. et al. T-lymphocyte infiltration in visceral adipose tissue: A primary event in adipose tissue inflammation and the development of obesitymediated insulin resistance // Atertio. Thromb. Vasc. Biol. 2008. V. 28, № 7. P. 1304–1310.

19. Murano I., Barbatelli G., Parisani V. et al. Dead adipocytes, detected as crown-like structures, are prevalent in visceral fat depots of genetically obese mice // J. Lipid. Res. 2008. № 49. Р. 1562–1568.

20. Schipper H.S., Rakhshandehroo M., van de Graaf S.F., et al. Natural killer T cells in adipose tissue prevent insulin resistance // J. of Clinical Investagation. 2012. V. 22, № 9. Р. 3343–3354.

21. Kiefer F.W., Zeyda M., Gollinger K. et al. Neutralization of osteopontin inhibits obesity-induced inflammation and insulin resistance // Diabetes. 2010. V. 59. P. 935–946.

22. Tilg H., Moschen A.R. Inflammatory mechanisms in the regulation of insulin resistance // Mol. Med. 2008. V. 14, № 3– 4. P. 222–231.

23. Trauhurn P., Wood I.S. Signaling role adipose tissue: adipokines and inflammation in obesity // Biochem. Soc. Trans. 2005. № 23. Р. 1078–1081.

24. Itoch M., Suganami T., Hachiya R., Ogawa Y. Adipose Tissue Remodeling as Homeostatic Inflammation // Int. J. Inflam. 2011. V. 2011. P. 1–8.

25. Holland W.L., Bikman B.T., Wang L.P et al. Lipid-induced insulin resistance mediated by the proinflammatory receptor TLR4 requires saturated fatty acid-induced ceramide biosynthesis in mice // J. Clin. Invest. 2011. V. 121. P. 1858–1870.

26. Nguyen M.T., Favelyukis S., Nguyen A.-K. et al. A subpopulation of macrophages infiltrates hypertrophic adipose tissue and is activated by free fatty acids via Toll-like receptors 2 and 4 and JNK-dependent pathways // J. Biol. Chem. 2007. V. 282. P. 35279–35292.

27. Winer S., Chan Y., Paltser G., Truong D. et al. Normalization of obesity-associated insulin resistance through immunotherapy // Nat. Med. 2009. V. 15, № 8. P. 921–929.

28. Новицкий В.В., Рязанцева Н.В., Литвинова Л.С. Молекулярные механизмы нарушения взаимодействия эффекторных клеток крови при патологии инфекционной и неинфекционной природы // Бюл. СО РАМН. 2008. № 4. С. 36–47

29. Nishimura S., Manabe I., Nagasaki M. et al. In vivo imaging revealed local cell dynamics in obese adipose tissue inflammation // J. Clin. Invest. 2008. V. 118, № 2. P. 710–721.

30. Vachharajani V., Granger D.N. Adipose tissue: a motor for the inflammation associated with obesity // IUBMB Life. 2009. V. 61, № 4. P. 424–430.

31. Kadowaki T., Yamauchi T., Kubota N. et al. Adiponectin and adiponectin receptors in insulin resistance, diabetes, and the metabolic syndrome // J. Clin. Invest. 2006. V. 116, № 7. P. 1784–1792.

32. Weisberg S.P., Hunter D., Huber R. et al. CCR2 modulates inflammatory and metabolic effects of high-fat feeding // J. Clin. Invest. 2006. V. 116. P. 115–124.

33. Wu D., Molofsky, A.B., Liang, H.E. et al. Eosinophils sustain adipose alternatively activated macrophages associated with glucose homeostasis // Science. 2011. V. 332. P. 243–247.

34. Ye J. Emerging role of adipose tissue hypoxia in obesity and insulin resistance // Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. 2009. V. 33. P. 54–66.

35. Yin J., Gao Z., He Q. et al. Role of hypoxia in obesityinduced disorders of glucose and lipid metabolism in adipose tissue // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2009. V. 296. P. E333–E342.

36. Blogowski W., Budkowska M., Salata D. et al. Clinical analysis of selected complement-derived molecules in human adipose tissue // J. transl. Med. 2013. V. 11. P. 1–6.

37. Cancello R., Henegar C., Viguerie N. et al. Reduction of macrophage infiltration and chemoattractant gene expression changes in white adipose tissue of morbidly obese subjects after surgery-induced weight loss // Diabetes. 2005. № 54. Р. 2277–2286.

38. Caroll W.X., Kalupahana N.S., Booker S.L., et al. Angiotensinogen gene silencing reduces markers of lipid accumulation and inflammation in cultured adipocytes // Frontiers in Endocrinology. 2013. V. 4, № 10. P. 1–12.

39. Dray C., Debard C., Jager J. et al. Apelin and APJ regulation in adipose tissue and skeletal muscle of type 2 diabetic mice and human // Am. J. Pysiol. Endocrinal. Metab. 2010. V. 298. P. E1161-E1169.

40. Esteve E., Ricart W., Fernandez-Real J.M. Adipocytokines and Insulin Resistance. The possible role of lipocalin-2, retinol binding protein-4, and adiponectin // Diabetes Care. 2009. V. 32. P. 362–367.

41. Falcao-Pires I., Castro-Chaves P., Miranda-Silva D., et al. Physiological, pathological and potential therapeutic roles of adipokines // Drug Discovery Today. 2012. V. 17. P. 880– 889.

42. Galic S., Oakhill J.S., Steinberg G.R. Adipose tissue as an endocrine organ // Molecular and Cellular Endocrinology. 2010. V. 316. P. 129–139.

43. Gonzalez A., Claria J. Resolution of Adipose Tissue Inflammation // The Scientific World Journal. 2010. V. 10. P. 832–856.

44. Gosling J., Slaymaker S., Gu L., Tseng S. et al. MCP-1 deficiency reduces susceptibility to atherosclerosis in mice that overexpress human apolipoprotein // B. J. Clin. Invest. 1999. V. 103. P. 773–778.

45. Guerre-Millo M. Adipose tissue and adipokines: for better or worse. // Diabetes Metab. 2004. V. 30. P. 13–19.

46. Jing F., Mogi M., Min L-J., et al. Effect of Angiotensin II Type 2 Receptor-Interacting Protein on Adipose Tissue Function via Modulation of Macrophage Polarization // Plos One. 2013. V. 8. P. 60067–60076.

47. Kamei N. Overexpression of monocyte chemoattractant protein-1 in adipose tissues causes macrophage recruitment and insulin resistance // J. Biol. Chem. 2006. V. 281. P. 26602– 26614.

48. Kanda H. MCP-1 contributes to macrophage infiltration into adipose tissue, insulin resistance, and hepatic steatosis in obesity // J. Clin. Invest. 2006. V. 116. P. 1494–1505.

49. Kern P.A., Saghizadeh M., Ong J.M. et al. The expression of tumor necrosis factor in human adipose tissue. Regulation by obesity, weight loss, and relationship to lipoprotein lipase. // J Clin Invest. 1995. V. 95. P. 2111–19.

50. Kunduzova O., Alet N., Delesque-Touchadr N. et al. Apelin/APJ signaling system: a potential link between adipose tissue and endothelial angiogenic processes // The FASEB Journal. 2008. V. 22. P. 4146–4153.

51. Lucas S., Verwaerde C., Wolowczuk I. Is the Adipose Tissue The Key Road to Inflammation? // Immunology and Immunogenetics Insights. 2009:1. P. 3–14.

52. Matarese G., Procaccini C., De Rosa V., et al. Regulatory T cells in obesity: the leptin connection // Trends in Molecular Medicine 2010. V. 16, № 6. P. 247–256.

53. Mattu H.S., Randeva H.S. Role of adipokines in cardiovascular disease // Journal of Endocrinology. 2013. V. 216. P. 17– 36.

54. Maury E., Brichard S.M. Adipokine dysregulation adipose tissue inflammation and metabolic syndrome // Molecular and Cellular Endocrinology. 2010. V. 314. P. 1–16.

55. Piya M.K., McTernan P.G., Kumar S. et al. Adipokine inflammation and insulin resistance: the role of glucose, lipids and endotoxin // Journal of Endocrinology. 2013. V. 216. P. 1–15.

56. Rasouli N., Kern P.A. Adipocytokines and the Metabolic Complications of Obesity // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2008. V. 93. P. 64–73.

57. Terra X., Auguet T., Quesada I., et al. Increased levels and adipose tissue expression of visfatin in morbidly obese women: the relantionship with pro-inflammatory cytokines // Clinical Endocrinology. 2012. V. 77, № 5. P. 691–698.

58. Caspar-Bauguil S., Cousin B., Galinier A. et al. Adipose tissue as an ancestral immune organ: Site-specific change in obesity // FEBS Lett. 2005. V. 579, № 17. P. 3487–3492.

59. Cipolletta D., Feuerer M., Li A. et al. PPAR-γ is a major driver of the accumulation and phenotype of adipose tissue Treg сеlls // Nature. 2012. Vol. 486. P. 549–554.

60. Feuerer M., Herrero L., Cipolletta D. et al. Lean, but not obese, fat is enriched for a unique population of regulatory T-cells that affect metabolic parameters // Nat. Med. 2009. V. 15, № 8. P. 930–939.

61. Lumeng C.N., Bodzin J.L., Saltiel A.R. Obesity induces a phenotypic switch in adipose tissue macrophage polarization // J. Clin. Invest. 2007. № 117. P. 175–184.

62. Curant C.A., Miranville A., Sengenes C. et al. From blood monocytes to adipose tissue-resident macrophages: induction of diapedesis by human mature adipocytes // Diabetes. 2004. № 53. P. 1285–1292.

63. Gordon S. Alternative activation of macrophages // Nat. Rev. Immunol. 2003. V. 3, № 1. P. 23–35.

64. Lumeng C.N., Maillard I., Saltiel A.R. T-ing up inflammation in fat // Nat. Med. 2009. V. 15, № 8. P. 846–847.

65. Vandanmagsar, B., Youm, Y.-H., Ravussin, A., Galgani, J. E., et al. The NLRP3 inflammasome instigates obesityinduced inflammation and insulin resistance // Nat. Med. 2011. № 17. P. 179–188.

66. Boring L., Gosling J., Cleary M., Charo I. F. Decreased lesion formation in CCR2− mice reveals a role for chemokines in the initiation of atherosclerosis // Nature. 1998. V. 394. P. 894–897.

67. Dawson T. C., Kuziel W. A., Osahar T. A. et al. Absence of CC chemokine receptor-2 reduces atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice. // Atherosclerosis. 1999. V. 143. P. 205–211.

68. Xu H., Barnes G. T., Yang Q. et al. Chronic inflammation in fat plays a crucial role in the development of obesity-related insulin resistance // J. Clin. Invest. 2003. V. 112. P. 1821– 1830.

69. Cancello R., Clement K. Is obesity an inflammatory illness? Role of low-grade inflammation and macrophage infiltration in human white adipose tissue // BJOG. 2006. № 113. Р. 1141–1147.

70. Hosogai N., Fukuhara A., Oshima K. et al. Adipose tissue hypoxia in obesity and its impact on adipocytokine dysregulation // Diabetes. 2007. V. 56, № 4. P. 901–911.

71. Cinti S., Mitchell G., Barbatelli G. et al. Adipocyte death defines macrophage localization and function in adipose tissue of obese mice and humans // J. Lipid. Res. 2005. V. 46, № 11. P. 2347–2355.

72. Suganami T., Ogawa Y. Adipose tissue macrophages: theis role in adipose tissue remodeling // Journal of Leukocyte Biology. 2010. V. 88. P. 33–39.

73. Weisberg S.P., McCann D., Desai M. et al. Obesity is associated with macrophage accumulation in adipose tissue // J. Clin. Invest. 2003. № 112. P. 1796–1808.

74. Shi H., Kokoeva M. V., Inouye K. et al. TLR4 links innate immunity and fatty acid-induced insulin resistance // J. Clin. Invest. 2006. V. 116. P. 3015–3025.

75. Cao H., Gerhold K., Mayers J.R et al. Identification of a lipokine, a lipid hormone linking adipose tissue to systemic metabolism // Cell. 2008. V. 134, № 6. P. 933–944.

76. Hotamisligil G.S. Inflammation and metabolic disorders // Nature. 2006. V. 444, № 7121. P. 860–867.

77. Nishimura S., Manabe I., Nagasaki M. et al. CD8+ effector T cells contribute to macrophage recruitment and adipose tissue inflammation in obesity // Nat. Med. 2009. V. 15, № 8. P. 914–920.

78. Nishimura S., Manabe I., Nagasaki M. et al. Adipogenesis in obesity requires close interplay between differentiating adipocytes, stromal cells, and blood vessels // Diabetes. 2007. V. 56, № 6. P. 1517–1526.

79. Simmonds R.K., Alberti K.G., Gale E.A. et al. Метаболический синдром: полезный термин или клинический инструмент? Доклад комитета экспертов ВОЗ // Диабетология. 2010. Т. 53. С. 600–605.


Для цитирования:


Осихов И.А., Беспалова И.Д., Бычков В.А., Рязанцева Н.В., Калюжин В.В., Афанасьева С.Д., Мурашев Б.Ю. НАРУШЕНИЯ МЕЖКЛЕТОЧНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ В ПАТОГЕНЕЗЕ ВОСПАЛЕНИЯ ЖИРОВОЙ ТКАНИ ПРИ МЕТАБОЛИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ. Бюллетень сибирской медицины. 2013;12(6):144-153. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2013-6-144-153

For citation:


Osikhov I.A., Bespalova I.D., Bychkov V.A., Ryazantseva N.V., Kalyuzhin V.V., Afanasyeva D.S., Murashev B.Y. DISORDER OF INTERCELLULAR CORRELATIONS IN PATHOGENESIS OF FATTY TISSUE INFLAMMATION IN METABOLIC SYNDROME. Bulletin of Siberian Medicine. 2013;12(6):144-153. (In Russ.) https://doi.org/10.20538/1682-0363-2013-6-144-153

Просмотров: 210


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-0363 (Print)
ISSN 1819-3684 (Online)