Preview

Бюллетень сибирской медицины

Расширенный поиск

Метилирование промотора гена ABCA1 и внезапная сердечная смерть

https://doi.org/10.20538/1682-0363-2020-4-80-85

Полный текст:

Аннотация

Цель. Исследование ассоциации метилирования промотора гена ABCA1 с внезапной сердечной смертью (ВСС).

Материалы и методы. Дизайн исследования построен по принципу «случай – контроль». Группа ВСС включала 150 мужчин (средний возраст (46,7 ± 9,2) года), умерших внезапной сердечной смертью согласно данным судебно-медицинской экспертизы (основные патологоанатомические диагнозы – острая недостаточность  кровообращения, острая коронарная недостаточность). Контрольная группа включает  150 мужчин (средний возраст (42,6 ± 1,2) года), умерших внезапно, но не вследствие сердечно-сосудистой патологии. ДНК выделена методом фенол-хлороформной экстракции из ткани миокарда. Оценка статуса метилирования промотора гена ABCA1 проведена методом метил-специфической полимеразной цепной реакции. Полученные результаты статистически обработаны в SPSS 16.0 с применением критерия Пирсона, критерия Фишера с поправкой Йетса на непрерывность. В качестве уровня значимости использован р < 0,05.

Результаты. При сравнении групп выявлены статистически значимые различия по статусу метилирования промотора гена ABCA1 между группами (р = 0,015). В группе  ВСС доля лиц, у которых промотор гена ABCA1 метилирован, статистически значимо больше по сравнению с контрольной группой (p = 0,020; ОШ = 5,86; 95%-й доверительный интервал (1,28–26,89)).

Заключение. Метилирование промотора гена ABCA1 ассоциировано с внезапной сердечной смертью. 

Об авторах

А. А. Иванова
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины (НИИТПМ) – филиал Федерального исследовательского центра «Институт цитологии и генетики» Сибирского отделения Российской академии наук (ФИЦ ИЦиГ СО РАН)
Россия

канд. мед. наук, ст. науч. сотрудник, лаборатория молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний

Россия, 630089, г. Новосибирск, ул. Б. Богаткова, 175/1



А. А. Гуражева
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины (НИИТПМ) – филиал Федерального исследовательского центра «Институт цитологии и генетики» Сибирского отделения Российской академии наук (ФИЦ ИЦиГ СО РАН)
Россия

мл. науч. сотрудник, лаборатория молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний

Россия, 630089, г. Новосибирск, ул. Б. Богаткова, 175/1



Е. И. Акиншина
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины (НИИТПМ) – филиал Федерального исследовательского центра «Институт цитологии и генетики» Сибирского отделения Российской академии наук (ФИЦ ИЦиГ СО РАН)
Россия

мл. науч. сотрудник, лаборатория молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний

Россия, 630089, г. Новосибирск, ул. Б. Богаткова, 175/1



С. В. Максимова
Новосибирский государственный медицинский университет (НГМУ)
Россия

студентка, 3-й курс, педиатрический факультет

Россия, 630091, г. Новосибирск, Красный проспект, 52



С. К. Малютина
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины (НИИТПМ) – филиал Федерального исследовательского центра «Институт цитологии и генетики» Сибирского отделения Российской академии наук (ФИЦ ИЦиГ СО РАН)
Россия

д-р мед. наук, профессор, зав. лабораторией этиопатогенеза и клиники внутренних
заболеваний

Россия, 630089, г. Новосибирск, ул. Б. Богаткова, 175/1



В. П. Новоселов
Новосибирское областное клиническое бюро судебно-медицинской экспертизы (НОКБСМЭ)
Россия

д-р мед. наук, профессор, начальник

Россия, 630087, г. Новосибирск, ул. Немировича-Данченко, 134



И. А. Родина
Новосибирское областное клиническое бюро судебно-медицинской экспертизы (НОКБСМЭ)
Россия

канд. мед. наук, врач судебно-медицинский эксперт

Россия, 630087, г. Новосибирск, ул. Немировича-Данченко, 134



О. В. Хамович
Новосибирское областное клиническое бюро судебно-медицинской экспертизы (НОКБСМЭ)
Россия

канд. мед. наук, врач судебно-медицинский эксперт

Россия, 630087, г. Новосибирск, ул. Немировича-Данченко, 134



В. Н. Максимов
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины (НИИТПМ) – филиал Федерального исследовательского центра «Институт цитологии и генетики» Сибирского отделения Российской академии наук (ФИЦ ИЦиГ СО РАН)
Россия

д-р мед. наук, доцент, зав. лабораторией молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний

Россия, 630089, г. Новосибирск, ул. Б. Богаткова, 175/1



Список литературы

1. Priori S.G., Blomström-Lundqvist C., Mazzanti A., Blom N., Borggrefe M., Camm J., Elliott P.M., Fitzsimons D., Hatala R., Hindricks G., Kirchhof P., Kjeldsen K., Kuck K.H., Hernandez-Madrid A., Nikolaou N., Norekvål T.M., Spaulding C., van Veldhuisen D.J. The task force for the anagement of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death of the European Society of Cardiology (ESC). G. Ital. Cardiol. 2016; 17 (2): 108–170. DOI: 10.1714/2174.23496.

2. Федеральная служба государственной статистики. Информационно-аналитические материалы. Естественное движение населения. URL: https://gks.ru/compendium/document/13269.

3. Ghaznavi H., Mahmoodi K., Soltanpour M.S. A preliminary study of the association between the ABCA1 gene promoter DNA methylation and coronary artery disease risk. Mol. Biol. Res. Commun. 2018; 7 (2): 59–65. DOI: 10.22099/mbrc.2018.28910.1312.

4. Nazarenko M.S., Markov A.V., Lebedev I.N., Freidin M.B., Sleptcov A.A., Koroleva I.A., Frolov A.V., Popov V.A., Barbarash O.L., Puzyrev V.P. A comparison of genome- wide DNA methylation patterns between different vascular tissues from patients with coronary heart disease. PLoS One. 2015; 10 (4): e0122601. DOI: 10.1371/journal.pone.0122601.

5. Wang X., Liu A.H., Jia Z.W., Pu K., Chen K.Y., Guo H. Genome-wide DNA methylation patterns in coronary heart disease. Herz. 2018; 43 (7): 656–662. DOI: 10.1007/s00059-017-4616-8.

6. Banerjee S., Ponde C.K., Rajani R.M., Ashavaid T.F. Differential methylation pattern in patients with coronary artery disease: pilot study. Mol. Biol. Rep. 2019; 46 (1): 541–550. DOI: 10.1007/s11033-018-4507-y.

7. Guay S.P., Légaré C., Brisson D., Mathieu P., Bossé Y., Gaudet D., Bouchard L. Epigenetic and genetic variations at the TNNT1 gene locus are associated with HDL-C levels and coronary artery disease. Epigenomics. 2016; 8 (3): 359–371. DOI: 10.2217/epi.15.120.

8. Infante T., Forte E., Schiano C., Punzo B., Cademartiri F., Cavaliere C., Salvatore M., Napoli C. Evidence of association of circulating epigenetic-sensitive biomarkers with suspected coronary heart disease evaluated by cardiac computed tomography. PLoS One. 2019; 14 (1): e0210909. DOI: 10.1371/journal.pone.0210909.

9. Ma S.C., Zhang H.P., Kong F.Q., Zhang H., Yang C., He Y.Y., Wang Y.H., Yang A.N., Tian J., Yang X.L., Zhang M.H., Xu H., Jiang Y.D., Yu Z. Integration of gene expression and DNA methylation profiles provides a molecular subtype for risk assessment in atherosclerosis. Mol. Med. Rep. 2016; 13 (6): 4791–4799. DOI: 10.3892/mmr.2016.5120.

10. Fujii R., Yamada H., Munetsuna E., Yamazaki M., Mizuno G., Tsuboi Y., Ohashi K., Ishikawa H., Ando Y., Hagiwara C., Maeda K., Hashimoto S., Hamajima N., Suzuki K. Dietary vegetable intake is inversely associated with ATP-binding cassette protein A1 (ABCA1) DNA methylation levels among Japanese women. Nutrition. 2019; 65: 1–5. DOI: 10.1016/j.nut.2019.02.010.

11. Fujii R., Yamada H., Munetsuna E., Yamazaki M., Ando Y., Mizuno G., Tsuboi Y., Ohashi K., Ishikawa H., Hagiwara C., Maeda K., Hashimoto S., Suzuki K. Associations between dietary vitamin intake, ABCA1 gene promoter DNA methylation, and lipid profiles in a Japanese population. Am. J. Clin. Nutr. 2019; 110 (5): 1213–1219. DOI: 10.1093/ajcn/nqz181.

12. Lu Y., Liu Y., Li Y., Zhang H., Yu M., Kanu J.S., Qiao Y., Tang Y., Zhen Q., Cheng Y. Association of ATP-binding cassette transporter A1 gene polymorphisms with plasma lipid variability and coronary heart disease risk. Int. J. Clin. Exp. Pathol. 2015; 8 (10): 13441–13449.

13. Wang F., Ji Y., Chen X., Song Y., Huang S., Zhou C., Huang C., Chen Z., Zhang L., Ge J. ABCA1 variants rs2230806 (R219K), rs4149313 (M8831I), and rs9282541 (R230C) are associated with susceptibility to coronary heart disease. J. Clin. Lab. Anal. 2019; 33 (6): e22896. DOI: 10.1002/jcla.22896.

14. Smirnov G.P., Malyshev P.P., Rozhkova T.A., Zubareva M.Y., Shuvalova Y.A., Rebrikov D.V., Titov V.N. The effect of ABCA1 rs2230806 common gene variant on plasma lipid levels in patients with dyslipidemia. Klin. Lab. Diagn. 2018; 63 (7): 410–413. DOI: 10.18821/0869-2084 -2018-63-7-410-413.

15. Ma Y., Follis J.L., Smith C.E., Tanaka T., Manichaikul A.W., Chu A.Y., Samieri C., Zhou X., Guan W., Wang L., Biggs M.L., Chen Y.D., Hernandez D.G., Borecki I., Chasman D., Rich S.S., Ferrucci L., Irvin M.R., Aslibekyan S., Zhi D., Tiwari H.K., Claas S.A., Sha J., Kabagambe E.K., Lai C.Q., Parnell L.D., Lee Y.C., Amouyel P., Lambert J.C., Psaty B.M., King I.B., Mozaffarian D., McKnight B., Bandinelli S., Tsai M.Y., Ridker P.M., Ding J., Mstat K.L., Liu Y., Sotoodehnia N., Barberger-Gateau P., Steffen L.M., Siscovick D.S., Absher D., Arnett D.K., Ordovás J.M., Lemaitre RN interaction of methylation-related genetic variants with circulating fatty acids on plasma lipids: a meta-analysis of 7 studies and methylation analysis of 3 studies in the cohorts for heart and aging research in genomic pidemiology consortium. Am. J. Clin. Nutr. 2016; 103 (2): 567–578. DOI: 10.3945/ajcn.115.112987.


Для цитирования:


Иванова А.А., Гуражева А.А., Акиншина Е.И., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н. Метилирование промотора гена ABCA1 и внезапная сердечная смерть. Бюллетень сибирской медицины. 2020;19(4):80-85. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2020-4-80-85

For citation:


Ivanova A.A., Gurazheva A.A., Akinshina E.I., Maksimova S.V., Malyutina S.K., Novoselov V.P., Rodina I.A., Khamovich O.V., Maksimov V.N. ABCA1 gene promoter methylation and sudden cardiac death. Bulletin of Siberian Medicine. 2020;19(4):80-85. (In Russ.) https://doi.org/10.20538/1682-0363-2020-4-80-85

Просмотров: 37


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-0363 (Print)
ISSN 1819-3684 (Online)