Preview

Бюллетень сибирской медицины

Расширенный поиск

Молекулярно-генетические аспекты радиорезистентности рака предстательной железы

https://doi.org/10.20538/1682-0363-2021-3-182-192

Полный текст:

Аннотация

Радиорезистентность рака предстательной железы представляет собой сложную терапевтическую проблему. После проведения лучевой терапии 22–69% больных раком предстательной железы сталкиваются с биохимическим рецидивом. Почти половина таких пациентов прогрессирует до клинического рецидива в течение 15 лет, а у трети наблюдается прогрессия до кастрационно-резистентного рака. Настоящий обзор посвящен анализу данных литературы о механизмах развития радиорезистентности в онкотрансформированных клетках предстательной железы. Осуществлен поиск литературных источников, опубликованных в базах eLibrary, PubMed, Scopus по ключевым словам: рак предстательной железы, радиорезистентность, маркеры. Всего найдено 568 иностранных и 178 отечественных работ, опубликованных в период 1975–2020 гг., из которых отобрано 77 статей, раскрывающих молекулярную основу радиорезистентности и вышедших в печать в 2001–2020 гг.
Современные представления о происхождении устойчивых к радиации злокачественных клеток концентрируются на процессах, приводящих к усиленной репарации ДНК, активации антиапоптотических сигнальных путей, снижению уровня эндо- и экзогенных активных форм кислорода. Также немаловажную роль играют состояние микроокружения опухоли, аутофагия и эпителиально-мезенхимальный переход. Механизмы развития устойчивости к радиационному лечению на сегодняшний день объясняются наличием стволовых клеток опухоли, которые обусловливают генетическую гетерогенность и возможность ухода от воздействия терапии с помощью активации сигнальных путей канцерогенеза. Также опухоль может быть защищена от радиации гипоксической микросредой. Ввиду возникающей пластичности опухолевых стволовых клеток в ответ на лучевую терапию актуальным представляется поиск их маркеров с целью скрининга и идентификации радиорезистентного рака предстательной железы.

Об авторах

Е. П. Омельчук
Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) онкологии
Россия

 

 Россия, 344037, г. Ростов-на-Дону, ул. 14-я линия, 63 



Д. С. Кутилин
Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) онкологии
Россия

 

 Россия, 344037, г. Ростов-на-Дону, ул. 14-я линия, 63 



С. Н. Димитриади
Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) онкологии
Россия

 

 Россия, 344037, г. Ростов-на-Дону, ул. 14-я линия, 63 



М. А. Гусарева
Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) онкологии
Россия

 

 Россия, 344037, г. Ростов-на-Дону, ул. 14-я линия, 63 



Н. Н. Тимошкина
Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) онкологии
Россия

 

 Россия, 344037, г. Ростов-на-Дону, ул. 14-я линия, 63 



Список литературы

1. Зинькович М.С., Максимов А.Ю., Розенко Л.Я., Гусарева М.А., Карнаухова Е.А., Фаенсон А.В., Тимошкина Н.Н., Кутилин Д.С. Радиорезистентность как фактор эволюции лучевой терапии рака предстательной железы. Современные проблемы науки и образования. 2019; 2: 107. URL: http://science-education.ru/ru/article/view?id=28627 (дата обращения: 01.06.2020).

2. Кутилин Д.С., Сагакянц А.Б., Зинькович М.С., Максимов А.Ю, Гусарева М.А., Бондаренко Е.С., Потемкин Д.С., Васильченко Н.Г. Влияние различных доз лучевой терапии на выживаемость опухолевых клеток предстательной железы линии PC-3. Современные проблемы науки и образования. 2019; 2: 157. URL: http://science-education.ru/ru/article/view?id=28740 (дата обращения: 01.06.2020).

3. Rawla P. Epidemiology of prostate cancer. World Journal of Oncology. 2019; 10 (2): 63– 89. DOI: 10.14740/wjon1191.

4. Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2018 году (заболеваемость и смертность). М.: МНИОИ им. П.А. Герцена филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2019: 250.

5. Teo M.Y., Rathkopf D.E., Kantoff P. Treatment of advanced prostate cancer. Annual Review of Medicine. 2019; 70: 479–499. DOI: 10.1146/annurev-med-051517-011947.

6. Kamran S.C., D’Amico A.V. Radiation therapy for prostate cancer. Hematology/Oncology Clinics of North America. 2020; 34 (1): 45– 69. DOI: 10.1016/j.hoc.2019.08.017.

7. Evans A.J. Treatment effects in prostate cancer. Modern Pathology. 2018; 31 (S1): S110–121. DOI: 10.1038/modpathol.2017.158.

8. Artibani W., Porcaro A.B., De Marco V., Cerruto M.A., Siracusano S. Management of biochemical recurrence after primary curative treatment for prostate cancer: a review. Urologia Internationalis. 2018; 100 (3): 251–262. DOI: 10.1159/000481438.

9. Tsing T., Beretov J., Ni J., Bai X., Bucci J., Graham P., Li Y. Cancer stem cells in prostate cancer radioresistance. Cancer Letters. 2019; 465: 94–104. DOI: 10.1016/j.canlet.2019.08.020.

10. Kreso A., Dick J.E. Evolution of the cancer stem cell model. Cell Stem Cell. 2014; 14 (3): 275– 291. DOI: 10.1016/j.stem.2014.02.006.

11. Schulz A., Meyer F., Dubrovska A., Borgmann K. Cancer stem cells and кadioresistance: DNA repair and beyond. Cancers. 2019; 11 (6): 862. DOI: 10.3390/cancers11060862.

12. Batlle E., Clevers H. Cancer stem cells revisited. Nature Medicine. 2017; 23 (10): 1124–1134. DOI: 10.1038/nm.4409.

13. Plaks V., Kong N., Werb Z. The cancer stem cell niche: how essential is the niche in regulating stemness of tumor cells? Cell Stem Cell. 2015; 16 (3): 225–238. DOI: 10.1016/j.stem.2015.02.015.

14. Eun K., Ham S.W., Kim H. Cancer stem cell heterogeneity: origin and new perspectives on CSC targeting. BMB Reports. 2017; 50 (3): 117–125. DOI: 10.5483/bmbrep.2017.50.3.222.

15. Crea F., Hurt E.M., Mathews L.A., Cabarcas S.M., Sun L., Marquez V.E., Danesi R., Farrar W.L. Pharmacologic disruption of Polycomb Repressive Complex 2 inhibits tumorigenicity and tumor progression in prostate cancer. Molecular Cancer. 2011; 10: 40. DOI: 10.1186/1476-4598-10-40.

16. Tzelepi V., Logotheti S., Efstathiou E., Troncoso P., Aparicio A., Sakellakis M., Hoang A., Perimenis P., Melachrinou M., Logothetis C., Zolota V. Epigenetics and prostate cancer: defining the timing of DNA methyltransferase deregulation during prostate cancer progression. Pathology. 2020; 52 (2): 218–227. DOI: 10.1016/j.pathol.2019.10.006.

17. Cojoc M., Peitzsch C., Kurth I., Trautmann F., Kunz-Schughart L.A., Telegeev G.D., Stakhovsky E.A., Walker J.R., Simin K., Lyle S., Fuessel S., Erdmann K., Wirth M.P., Krause M., Baumann M., Dubrovska A. Aldehyde dehydrogenase is regulated by β-catenin/TCF and promotes radioresistance in prostate cancer progenitor cells. Cancer Research. 2015; 75 (7): 1482–1494. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-14-1924.

18. Peitzsch C., Cojoc M., Hein L., Kurth I., Mäbert K., Trautmann F., Klink B., Schröck E., Wirth M.P., Krause M., Stakhovsky E.A., Telegeev G.D., Novotny V., Toma M., Muders M., Baretton G.B., Frame F.M., Maitland N.J., Baumann M., Dubrovska A. An epigenetic reprogramming strategy to resensitize radioresistant prostate cancer cells. Cancer Research. 2016; 76 (9): 2637–2651. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-15-2116.

19. Mahmood J., Zaveri S.R., Murti S.C., Alexander A.A., Connors C.Q., Shukla H.D., Vujaskovic Z. Caveolin-1: a novel prognostic biomarker of radioresistance in cancer. International Journal of Radiation Biology. 2016; 92 (12): 747–753. DOI: 10.1080/09553002.2016.1222096.

20. Hur W., Yoon S.K. Molecular pathogenesis of radiation-induced cell toxicity in stem cells. International Journal of Molecular Sciences. 2017; 18 (12): 2749. DOI: 10.3390/ijms18122749.

21. Diehn M., Cho R.W., Lobo N.A., Kalisky T., Dorie M.J., Kulp A.N., Qian D., Lam J.S., Ailles L.E., Wong M., Joshua B., Kaplan M.J., Wapnir I., Dirbas F.M., Somlo G., Garberoglio C., Paz B., Shen J., Lau S.K., Quake S.R., Brown J.M., Weissman I.L., Clarke M.F. Association of reactive oxygen species levels and radioresistance in cancer stem cells. Nature. 2009; 458 (7239): 780–783. DOI: 10.1038/nature07733.

22. Mladenov E., Magin S., Soni A., Iliakis G. DNA doublestrand-break repair in higher eukaryotes and its role in genomic instability and cancer: Cell cycle and proliferation-dependent regulation. In Seminars in Cancer Biology. 2016; 37–38: 51–64. DOI: 10.1016/j.semcancer.2016.03.003.

23. Hufnagl A., Herr L., Friedrich T., Durante M., Taucher-Scholz G., Scholz M. The link between cell-cycle dependent radiosensitivity and repair pathways: a model based on the local, sister-chromatid conformation dependent switch between NHEJ and HR. DNA Repair. 2015; 27: 28–39. DOI: 10.1016/j.dnarep.2015.01.002.

24. Karanam K., Kafri R., Loewer A., Lahav G. Quantitative live cell imaging reveals a gradual shift between DNA repair mechanisms and a maximal use of HR in mid S phase. Molecular Cell. 2012; 47 (2): 320–329. DOI: 10.1016/j.molcel.2012.05.052.

25. Krause M., Dubrovska A., Linge A., Baumann M. Cancer stem cells: Radioresistance, prediction of radiotherapy outcome and specific targets for combined treatments. Advanced Drug Delivery Reviews. 2017; 109: 63–73. DOI: 10.1016/j.addr.2016.02.002.

26. Chang L., Graham P., Hao J., Ni J., Deng J., Bucci J., Malouf D., Gillatt D., Li Y. Cancer stem cells and signaling pathways in radioresistance. Oncotarget. 2016; 7 (10): 11002–11017. DOI: 10.18632/oncotarget.6760.

27. Yadav S., Kowolik C.M., Lin M., Zuro D., Hui S.K., Riggs A.D., Horne D.A. SMC1A is associated with radioresistance in prostate cancer and acts by regulating epithelial‐mesenchymal transition and cancer stem‐like properties. Molecular Carcinogenesis. 2019; 58 (1): 113–125. DOI: 10.1002/mc.22913.

28. Peitzsch C., Tyutyunnykova A., Pantel K., Dubrovska A. Cancer stem cells: the root of tumor recurrence and metastases. In Seminars in Cancer Biology. 2017; 44: 10–24. DOI: 10.1016/j.semcancer.2017.02.011.

29. Peitzsch C., Kurth I., Kunz-Schughart L., Baumann M., Dubrovska A. Discovery of the cancer stem cell related determinants of radioresistance. Radiotherapy and Oncology. 2013; 108 (3): 378–387. DOI: 10.1016/j.radonc.2013.06.003.

30. Vitale I., Manic G., Maria R.D., Kroemer G., Galluzzi L. DNA damage in stem cells. Molecular Cell. 2017; 66 (3): 306–319. DOI: 10.1016/j.molcel.2017.04.006.

31. D’Andrea F.P., Safwat A., Kassem M., Gautier L., Overgaard J., Horsman M.R. Cancer stem cell overexpression of nicotinamide N-methyltransferase enhances cellular radiation resistance. Radiotherapy and Oncology. 2011; 99 (3): 373–378. DOI: 10.1016/j.radonc.2011.05.086.

32. Murillo-Garzón V., Kypta R. WNT signalling in prostate cancer. Nature Reviews Urology. 2017; 14 (11): 683–696. DOI: 10.1038/nrurol.2017.144.

33. Jia X., Li X., Xu Y., Zhang S., Mou W., Liu Y., Liu Y., Lv D., Liu C.H., Tan X., Xiang R., Li N. SOX2 promotes tumorigenesis and increases the anti-apoptotic property of human prostate cancer cell. Journal of Molecular Cell Biology. 2011; 3 (4): 230–238. DOI: 10.1093/jmcb/mjr002.

34. Prasad S., Gupta S.C., Tyagi A.K. Reactive oxygen species (ROS) and cancer: Role of antioxidative nutraceuticals. Cancer Letters. 2017; 387: 95–105. DOI: 10.1016/j.canlet.2016.03.042.

35. Wang H., Jiang H., Van De Gucht M., De Ridder M. Hypoxic radioresistance: can ROS be the key to overcome it? Cancers. 2019; 11 (1): 112. DOI: 10.3390/cancers11010112.

36. Chaiswing L., Weiss H.L., Jayswal R.D., Clair D.K.S., Kyprianou N. Profiles of radioresistance mechanisms in prostate cancer. Critical Reviews in Oncogenesis. 2018; 23 (1–2): 39–67. DOI: 10.1615/CritRevOncog.2018025946.

37. Ding S., Li C., Cheng N., Cui X., Xu X., Zhou G. Redox regulation in cancer stem cells. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2015; 2015: 750798. DOI: 10.1155/2015/750798.

38. Ryoo I.G., Lee S.H., Kwak M.K. Redox modulating NRF2: a potential mediator of cancer stem cell resistance. Oxidative Medicine and Cellular Lngevity. 2016; 2016: 2428153. DOI: 10.1155/2016/2428153.

39. Albadari N., Deng S., Li W. The transcriptional factors HIF-1 and HIF-2 and their novel inhibitors in cancer therapy. Expert Opinion on Drug Discovery. 2019; 14 (7): 667–682. DOI: 10.1080/17460441.2019.1613370.

40. Lee S.Y., Jeong E.K., Ju M.K., Jeon H.M., Kim M.Y., Kim C.H., Park H.G., Han S.I., Kang H.S. Induction of metastasis, cancer stem cell phenotype, and oncogenic metabolism in cancer cells by ionizing radiation. Molecular Cancer. 2017; 16 (1): 10. DOI: 10.1186/s12943-016-0577-4.

41. Stark T.W., Hensley P.J., Spear A., Pu H., Strup S.S., Kyprianou N. Predictive value of epithelial‐mesenchymal‐transition (EMT) signature and PARP‐1 in prostate cancer radioresistance. The Prostate. 2017; 77 (16): 1583–1591. DOI: 10.1002/pros.23435.

42. Cai Z., Cao Y., Luo Y., Hu H., Ling H. Signalling mechanism(s) of epithelial-mesenchymal transition and cancer stem cells in tumour therapeutic resistance. Clinica Chimica Acta. 2018; 483: 156–163. DOI: 10.1016/j.cca.2018.04.033.

43. Zhou Y.C., Liu J.Y., Li J., Zhang J., Xu Y.Q., Zhang H.W., Qiu L.B., Ding G.R., Su X.M., Mei-Shi, Guo G.Z. Ionizing radiation promotes migration and invasion of cancer cells through transforming growth factor-beta-mediated epithelial-mesenchymal transition. International Journal of Radiation, Oncology, Biology, Physics. 2011; 81 (5): 1530–1537. DOI: 10.1016/j.ijrobp.2011.06.1956.

44. Wang S.S., Jiang J., Liang X.H., Tang Y.L. Links between cancer stem cells and epithelial-mesenchymal transition. OncoTargets and Therapy. 2015; 8: 2973–2980. DOI: 10.2147/OTT.S91863.

45. Xu R., Won J.Y., Kim C.H., Kim D.E., Yim H. Roles of the phosphorylation of transcriptional factors in epithelial-mesenchymal transition. Journal of Oncology. 2019; 2019: 5810465. DOI: 10.1155/2019/5810465.

46. Mahabir R., Tanino M., Elmansuri A., Wang L., Kimura T., Itoh T., Ohba Y., Nishihara H., Shirato H., Tsuda M., Tanaka S. Sustained elevation of Snail promotes glial-mesenchymal transition after irradiation in malignant glioma. Neuro-Oncology. 2014; 16 (5): 671–685. DOI: 10.1093/neuonc/not239.

47. Celià-Terrassa T., Meca-Cortés Ó., Mateo F., De Paz A.M., Rubio N., Arnal-Estapé A., Ell B.J., Bermudo R., Díaz A., Guerra-Rebollo M., Lozano J.J., Estarás C., Ulloa C., Álvarez-Simón D., Milà J., Vilella R., Paciucci R., Martínez-Balbás M., García de Herreros A., Gomis R.R., Kang Y., Blanco J., Fernández P.L., Thomson T.M. Epithelial-mesenchymal transition can suppress major attributes of human epithelial tumor-initiating cells. The Journal of Clinical Investigation. 2012; 122 (5): 1849–1868. DOI: 10.1172/JCI59218.

48. Wellner U., Schubert J., Burk U.C., Schmalhofer O., Zhu F., Sonntag A., Waldvogel B., Vannier C., Darling D., Hausen A., Brunton V.G., Morton J., Sansom O., Schüler J., Stemmler M.P., Herzberger C., Hopt U., Keck T., Brabletz S., Brabletz T. The EMT-activator ZEB1 promotes tumorigenicity by repressing stemness-inhibiting microRNAs. Nature Cell Biology. 2009; 11 (12): 1487–1495. DOI: 10.1038/ncb1998.

49. Yang M.H., Hsu D.S.S., Wang H.W., Wang H.J., Lan H.Y., Yang W.H., Huang C.H., Kao S.Y., Tzeng C.H., Tai S.K., Chang S.Y., Lee O.K.S., Wu K.J. Bmi1 is essential in Twist1-induced epithelial–mesenchymal transition. Nature Cell Biology. 2010; 12 (10): 982–992. DOI: 10.1038/ncb2099.

50. Kumar D., Shankar S., Srivastava R.K. Rottlerin induces autophagy and apoptosis in prostate cancer stem cells via PI3K/Akt/mTOR signaling pathway. Cancer Letters. 2014; 343 (2): 179–189. DOI: 10.1016/j.canlet.2013.10.003.

51. Cristofani R., Marelli M.M., Cicardi M.E., Fontana F., Marzagalli M., Limonta P., Poletti A., Moretti R.M. Dual role of autophagy on docetaxel-sensitivity in prostate cancer cells. Cell Death & Disease. 2018; 9 (9): 889. DOI: 10.1038/s41419-018-0866-5.

52. Lei Y., Zhang D., Yu J., Dong H., Zhang J., Yang S. Targeting autophagy in cancer stem cells as an anticancer therapy. Cancer Letters. 2017; 393: 33–39. DOI: 10.1016/j.canlet.2017.02.012.

53. Paglin S., Hollister T., Delohery T., Hackett N., McMahill M., Sphicas E., Domingo D., Yahalom J. A novel response of cancer cells to radiation involves autophagy and formation of acidic vesicles. Cancer Research. 2001; 61 (2): 439–444.

54. Yao B., Liu B., Shi L., Li X., Ren C., Cai M., Wang W., Li J., Sun Y., Wu Y., Wen J. PAFR selectively mediates radioresistance and irradiation-induced autophagy suppression in prostate cancer cells. Oncotarget. 2017; 8 (8): 13846–13854. DOI: 10.18632/oncotarget.14647.

55. Zhang D., Tang D.G., Rycaj K. Cancer stem cells: Regulation programs, immunological properties and immunotherapy. Seminars in Cancer Biology. 2018; 52 (Pt 2): 94–106. DOI: 10.1016/j.semcancer.2018.05.001.

56. Peitzsch C., Perrin R., Hill R.P., Dubrovska A., Kurth I. Hypoxia as a biomarker for radioresistant cancer stem cells. International Journal of Radiation Biology. 2014; 90 (8): 636–652. DOI: 10.3109/09553002.2014.916841.

57. Luo Y., Li M., Zuo X., Basourakos S.P., Zhang J., Zhao J., Han Y., Lin Y., Wang Y., Jiang Y., Lan L. β-catenin nuclear translocation induced by HIF-1α overexpression leads to the radioresistance of prostate cancer. International Journal of Oncology. 2018; 52 (6): 1827–1840. DOI: 10.3892/ijo.2018.4368.

58. Lyssiotis C.A., Kimmelman, A.C. Metabolic interactions in the tumor microenvironment. Trends in Cell Biology. 2017; 27 (11): 863–875. DOI: 10.1016/j.tcb.2017.06.003.

59. Arnold C.R., Mangesius J., Skvortsova I.I., Ganswindt U. The role of cancer stem cells in radiation resistance. Frontiers in Oncology. 2020; 10: 164. DOI: 10.3389/fonc.2020.00164.

60. Kanwal R., Shukla S., Walker E., Gupta S. Acquisition of tumorigenic potential and therapeutic resistance in CD133+ subpopulation of prostate cancer cells exhibiting stem-cell like characteristics. Cancer Letters. 2018; 430: 25–33. DOI: 10.1016/j.canlet.2018.05.014.

61. Epel B., Maggio M.C., Barth E.D., Miller R.C., Pelizzari C.A., Krzykawska-Serda M., Sundramoorthy S.V., Aydogan B., Weichselbaum R.R., Tormyshev V.M., Halpern H.J. Oxygen-guided radiation therapy. International Journal of Radiation, Oncology, Biology, Physics. 2019; 103 (4): 977–984. DOI: 10.1016/j.ijrobp.2018.10.041.

62. Jarosz-Biej M., Smolarczyk R., Cichoń T., Kułach N. Tumor microenvironment as a “game changer” in cancer radiotherapy. International Journal of Molecular Ssciences. 2019; 20 (13): 3212. DOI: 10.3390/ijms20133212.

63. Matsui W.H. Cancer stem cell signaling pathways. Medicine. 2016; 95 (1-1): S8–S19. DOI: 10.1097/MD.0000000000004765.

64. Alberti C. Prostate cancer: radioresistance molecular target-related markers and foreseeable modalities of radiosensitization. European Review for Medical and Pharmacological Sciences. 2014; 18 (16): 2275–2282.

65. Chang L., Ni J., Beretov J., Wasinger V.C., Hao J., Bucci J., Malouf D., Gillatt D., Graham P.H., Li Y. Identification of protein biomarkers and signaling pathways associated with prostate cancer radioresistance using label-free LC-MS/MS proteomic approach. Scientific Reports. 2017; 7: 41834. DOI: 10.1038/srep41834.

66. Seifert M., Peitzsch C., Gorodetska I., Börner C., Klink B., Dubrovska A. Network-based analysis of prostate cancer cell lines reveals novel marker gene candidates associated with radioresistance and patient relapse. PLoS Computational Biology. 2019; 15 (11): e1007460. DOI: 10.1371/journal.pcbi.1007460.

67. Young A., Berry R., Holloway A.F., Blackburn N.B., Dickinson J.L., Skala M., Phillips J.L., Brettingham-Moore K.H. RNA-seq profiling of a radiation resistant and radiation sensitive prostate cancer cell line highlights opposing regulation of DNA repair and targets for radiosensitization. BMC Cancer. 2014; 14: 808. DOI: 10.1186/1471-2407-14-808.

68. Ni J., Cozzi P., Beretov J., Duan W., Bucci J., Graham P., Li Y. Epithelial cell adhesion molecule (EpCAM) is involved in prostate cancer chemotherapy/radiotherapy response in vivo. BMC Cancer. 2018; 18 (1): 1092. DOI: 10.1186/s12885-018-5010-5.

69. Zhao S.G., Chang S.L., Spratt D.E., Erho N., Yu M., Ashab H.A.D., Alshalalfa M., Speers C., Tomlins S.A., Davicioni E., Dicker A.P., Carroll P.R., Cooperberg M.R., Freedland S.J., Karnes R.J., Ross A.E., Schaeffer E.M., Den R.B., Nguyen P.L., Feng F.Y. Development and validation of a 24-gene predictor of response to postoperative radiotherapy in prostate cancer: a matched, retrospective analysis. The Lancet Oncology. 2016; 17 (11): 1612–1620. DOI: 10.1016/S1470-2045(16)30491-0.

70. Lieberman H.B., Rai A.J., Friedman R.A., Hopkins K.M., Broustas C.G. Prostate cancer: unmet clinical needs and RAD9 as a candidate biomarker for patient management. Translational Cancer Research. 2018; 7 (6): S651–S661. DOI: 10.21037/tcr.2018.01.21.

71. Murata K., Saga R., Monzen S., Tsuruga E., Hasegawa K., Hosokawa Y. Understanding the mechanism underlying the acquisition of radioresistance in human prostate cancer cells. Oncology Letters. 2019; 17 (6): 5830–5838. DOI: 10.3892/ol.2019.10219.

72. Stuopelytė K., Daniūnaitė K., Jankevičius F., Jarmalaitė S. Detection of miRNAs in urine of prostate cancer patients. Medicina. 2016; 52 (2): 116–124. DOI: 10.1016/j.medici.2016.02.007.

73. Kanwal R., Plaga A.R., Liu X., Shukla G.C., Gupta S. MicroRNAs in prostate cancer: Functional role as biomarkers. Cancer Letters. 2017; 407: 9–20. DOI: 10.1016/j.canlet.2017.08.011.

74. McDermott N., Meunier A., Wong S., Buchete V., Marignol L. Profiling of a panel of radioresistant prostate cancer cells identifies deregulation of key miRNAs. Clinical and Translational Radiation Oncology. 2017; 2: 63–68. DOI: 10.1016/j.ctro.2017.01.005.

75. Rane J.K., Scaravilli M., Ylipää A., Pellacani D., Mann V.M., Simms M.S., Nykter M., Collins A.T., Visakorpi T., Maitland N.J. MicroRNA expression profile of primary prostate cancer stem cells as a source of biomarkers and therapeutic targets. European Urology. 2015; 67 (1): 7–10. DOI: 10.1016/j.eururo.2014.09.005.

76. Hoey C., Ray J., Jeon J., Huang X., Taeb S., Ylanko J., Andrews D.W., Boutros P.C., Liu S.K. mi RNA‐106a and prostate cancer radioresistance: a novel role for LITAF in ATM regulation. Molecular Oncology. 2018; 12 (8): 1324–1341. DOI: 10.1002/1878-0261.12328.

77. Wang W., Liu M., Guan Y., Wu Q. Hypoxia-responsive mir-301a and mir-301b promote radioresistance of prostate cancer cells via downregulating NDRG2. Medical Science Monitor: International Medical Journal of Experimental and Clinical Research. 2016; 22: 2126–2132. DOI: 10.12659/msm.896832.

78. Razdan A., de Souza P., Roberts T.L. Role of microRNAs in treatment response in prostate cancer. Current Cancer Drug Targets. 2018; 18 (10): 929–944. DOI: 10.2174/1568009618666180315160125.

79. Liao H., Xiao Y., Hu Y., Xiao Y., Yin Z., Liu L. MicroRNA-32 induces radioresistance by targeting DAB2IP and regulating autophagy in prostate cancer cells. Oncology Letters. 2015; 10 (4): 2055–2062. DOI: 10.3892/ol.2015.3551.

80. Huang X., Taeb S., Jahangiri S., Emmenegger U., Tran E., Bruce J., Mesci A., Korpela E., Vesprini D., Wong C.S., Bristow R.G., Liu F.F., Liu S.K. miRNA-95 mediates radioresistance in tumors by targeting the sphingolipid phosphatase SGPP1. CancerRresearch. 2013; 73 (23): 6972–6986. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-13-1657.

81. Huang X., Taeb S., Jahangiri S., Korpela E., Cadonic I., Yu N., Krylov S.N., Fokas E., Boutros P.C., Liu S.K. miR-620 promotes tumor radioresistance by targeting 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase (HPGD). Oncotarget. 2015; 6 (26): 22439–22451. DOI: 10.18632/oncotarget.4210.

82. Кутилин Д.С., Зинькович М.С., Гусарева М.А., Фаенсон А.В., Карнаухова Е.А., Розенко Л.Я., Фатькина Н.Б., Удаленкова И.А., Васильева Е.О., Гаппоева М.А. Копийность генов как фактор устойчивости опухолевых клеток предстательной железы к облучению. Современные проблемы науки и образования. 2020; 4: 82. URL: http://science-education.ru/ru/article/view?id=29866 (дата обращения: 08.07.2020). DOI: 10.17513/spno.29866.


Для цитирования:


Омельчук Е.П., Кутилин Д.С., Димитриади С.Н., Гусарева М.А., Тимошкина Н.Н. Молекулярно-генетические аспекты радиорезистентности рака предстательной железы. Бюллетень сибирской медицины. 2021;20(3):182-192. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2021-3-182-192

For citation:


Omelchuk E.P., Kutilin D.S., Dimitriadi S.N., Gusarev M.A., Timoshkina N.N. Molecular genetic aspects of prostate cancer radioresistance. Bulletin of Siberian Medicine. 2021;20(3):182-192. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2021-3-182-192

Просмотров: 88


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-0363 (Print)
ISSN 1819-3684 (Online)