Preview

Бюллетень сибирской медицины

Расширенный поиск

Полиморфный локус rs3088232 гена BRDT ассоциирован с риском идиопатического мужского бесплодия в выборке жителей Западно-Сибирского региона России

https://doi.org/10.20538/1682-0363-2012-3-18-21

Полный текст:

Аннотация

Носительство аллельных вариантов генов, приводящих к нарушениям сперматогенеза, может быть причиной идиопатического мужского бесплодия. В настоящем исследовании был проведен анализ ассоциации локуса rs3088232 гена BRDT с риском данной патологии на выборке из 105 бесплодных пациентов и 230 здоровых мужчин. В результате работы была выявлена ассоциация аллеля G (OR = 1,80; CI 1,16—2,80; p = 0,008) и генотипа GG (OR = 6,47; CI 1,23—34,15; p = 0,01) с идиопатическим мужским бесплодием.

Об авторах

А. С. Вайнер
Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, Новосибирский государственный университет, г. Новосибирск
Россия


В. М. Нагайцев
Алтайский государственный медицинский университет, г. Барнаул
Россия


О. В. Королькова
Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, г. Новосибирск
Россия


В. В. Востриков
Алтайский государственный медицинский университет, г. Барнаул
Россия


Л. В. Осадчук
Институт цитологии и генетики СО РАН, г. Новосибирск
Россия


Е. В. Печковский
Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, г. Новосибирск
Россия


И. С. Малиновская
Сибирский государственный медицинский университет, г. Томск
Россия


М. Л. Филипенко
Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, г. Новосибирск
Россия


Список литературы

1. Aston K.I., Carrell D.T. Genome-wide study of single-nucleotide polymorphisms associated with azoospermia and

2. severe oligozoospermia // J. Androl. 2009. V. 30, № 6. P. 711—725.

3. Aston K.I., Krausz C., Laface I. et al. Evaluation of 172 can-didate polymorphisms for association with oligozoospermia or azoospermia in a large cohort of men of European descent // Hum Reprod. 2010. V. 25. № 6. P. 1383—1397.

4. Berkovits B.D., Wolgemuth D.J. The first bromodomain of the testis-specific double bromodomain protein Brdt is required for chromocenter organization that is modulated by genetic background // Dev. Biol. 2011. [published ahead of print].

5. Ferlin A., Arredi B., Foresta C. Genetic causes of male in-fertility // Reprod Toxicol. 2006. V. 22, № 2. P. 133—141.

6. Moriniere J., Rousseaux S., Steuerwald U. et al. Coopera-tive binding of two acetylation marks on a histone tail by a single bromodomain // Nature. 2009. V. 461, № 7264. P. 664—668.

7. Plaseski T., Noveski P., Popeska Z. et al. Association Study of Single Nucleotide Polymorphisms in FASLG, JMJDIA, LOC203413, TEX15, BRDT, OR2W3, INSR and TAS2R38 Genes with Male Infertility // J. Androl. 2011. [published ahead of print].

8. Pivot-Pajot C., Caron C., Govin J. et al. Acetylation-dependent chromatin reorganization by BRDT, a testis-specific bromodomain-containing protein // Mol. Cell. Biol. 2003. V. 23, № 15. P. 5354—5365.

9. Shang E., Nickerson H.D., Wen D. et al. The first bromo-domain of Brdt, a testis-specific member of the BET sub-family of double-bromodomain-containing proteins, is essential for male germ cell differentiation // Development. 2007. V. 134, № 19. P. 3507—3515.


Для цитирования:


Вайнер А.С., Нагайцев В.М., Королькова О.В., Востриков В.В., Осадчук Л.В., Печковский Е.В., Малиновская И.С., Филипенко М.Л. Полиморфный локус rs3088232 гена BRDT ассоциирован с риском идиопатического мужского бесплодия в выборке жителей Западно-Сибирского региона России. Бюллетень сибирской медицины. 2012;11(3):18-21. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2012-3-18-21

For citation:


Wainer A.S., Nagaitsev V.M., Korolkova O.V., Vostrikov V.V., Osadchuk L.V., Pechkovsky Y.V., Malinovskaya I.S., Filipenko M.L. Polymorphism rs3088232 in the BRDT gene is associated with idiopathic male infertility in the West Siberian Region of Russia. Bulletin of Siberian Medicine. 2012;11(3):18-21. (In Russ.) https://doi.org/10.20538/1682-0363-2012-3-18-21

Просмотров: 278


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-0363 (Print)
ISSN 1819-3684 (Online)