Preview

Бюллетень сибирской медицины

Расширенный поиск

Синдром Коуден – фактор риска развития ишемического инсульта

https://doi.org/10.20538/1682-0363-2016-5-178-183

Полный текст:

Аннотация

Синдром Коуден – это редкое генетическое заболевание, обусловленное аномалией развития всех трех зародышевых листков. Учитывая мезодермальное происхождение мезенхимальной ткани, из которой формируется сосудистая система, патология сосудов головного мозга может иметь место при данном заболевании и послужить фоном для развития у таких пациентов нарушений мозгового кровообращения.

Об авторах

Т. А. Валикова
Сибирский государственный медицинский университет
Россия

канд. мед наук, доцент кафедры неврологии и нейрохирургии,

634050, г. Томск, Московский тракт, 2



В. М. Алифирова
Сибирский государственный медицинский университет
Россия

д-р мед. наук, профессор, зав. кафедрой неврологии и нейрохирургии,

634050, г. Томск, Московский тракт, 2



Е. С. Королева
Сибирский государственный медицинский университет
Россия

канд. мед наук, доцент кафедры неврологии и нейрохирургии,

634050, г. Томск, Московский тракт, 2



М. Н. Филимонова
Научно-исследовательский институт медицинской генетики (НИИМГ), Томский национальный исследовательский медицинский центр (ТНИМЦ) Российской академии наук (РАН)
Россия

зав. отделением наследственных болезней,

г. Томск, 634050, Набережная р. Ушайки, 10



Н. В. Пугаченко
Сибирский государственный медицинский университет
Россия

канд. мед наук, доцент кафедры неврологии и нейрохирургии,

634050, г. Томск, Московский тракт, 2



Список литературы

1. Riegert-Johnson D.L., Gleeson F.C., Roberts M. et al. Cancer and Lhermitte-Duclos desease are common in Cowden syndrome patients // Hered. Cancer Clin. Pract. 2010; 8: 1–6.

2. Scheper M.A., Nikitakis N.G., Sarlani E. et al. Cowdensyndrome: report of a case with immunohistochemical analisis and review of literature // Oral Surg., Oral Med., Oral Pathol., Oral Radiol. and Endod. 2006; 101: 625–631.

3. Farooq A., Walker L.J., Bowling J., Audisio R.A. Cowden syndrome // Cancer Treat. Rev. 2010; 36: 577–583.

4. Waite K.A., Eng C. Protean PTEN: from and function // Am. J. Human. Genet. 2002; 70: 829–844.

5. Eng C. Cowden syndrome // J. Genet. Counseling. 1997; 6: 181–192.

6. Ильин А.А., Васильков С.В., Семин Д.Ю., Медведев В.С. Синдром Каудена // Вопросы онкологии. 2013; 59 (6): 785–788.

7. Hildenbrand C., Burgdorf W.H., Lautenschlager S. Cowden syndrome: diagnostic skin signs // Dermatology. 2001; 202: 362–366.


Для цитирования:


Валикова Т.А., Алифирова В.М., Королева Е.С., Филимонова М.Н., Пугаченко Н.В. Синдром Коуден – фактор риска развития ишемического инсульта. Бюллетень сибирской медицины. 2016;15(5):178-183. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2016-5-178-183

For citation:


Valikova T.A., Alifirova V.M., Koroleva E.S., Filimonova M.N., Pugachenko N.V. Cowden syndrome is a risk factor for ischemic stroke. Bulletin of Siberian Medicine. 2016;15(5):178-183. (In Russ.) https://doi.org/10.20538/1682-0363-2016-5-178-183

Просмотров: 391


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-0363 (Print)
ISSN 1819-3684 (Online)